Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

AIM1: Адекватный отбор пациентов для биопсии щитовидной железы: оценка помощи в беседе для принятия совместного решения

30 июля 2024 г. обновлено: University of Florida

Адекватный отбор пациентов для биопсии щитовидной железы: оценка помощи в беседе для принятия совместного решения

Существует эпидемия рака щитовидной железы, которая наносит вред пациентам и медицинской системе. В исследовании выдвигается гипотеза о том, что использование электронных средств общения во время визитов в клинику может помочь пациентам и клиницистам сотрудничать при принятии решения о следующем шаге в лечении узла щитовидной железы. Исследование направлено на обновление прототипа средства общения, которое было разработано для поддержки совместного принятия решений при диагностике рака щитовидной железы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32610
        • University of Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Mayo Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые старше 18 лет, обращающиеся за оценкой узла щитовидной железы

Критерий исключения:

  • Пациенты с гипертиреозом
  • Пациенты с предыдущей биопсией интересующего узла
  • Беременные пациенты
  • Заключенные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Консультирование с помощью электронного разговорного помощника
Поведенческий: Консультирование с помощью электронного разговорного помощника
Это пособие поможет вам и вашему врачу обсудить способы ухода за вашим узлом щитовидной железы. Мы оценим приемлемость помощи в беседе и барьеры для внедрения в клиническую практику. Полуструктурированные интервью после посещения и записи клинических посещений будут качественно проанализированы. Мы предполагаем, что помощь в беседе будет принята и облегчит процесс принятия решений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественный анализ опыта пациента и врача с использованием средства разговора
Временное ограничение: К моменту завершения интервью после визита (в среднем через 1 неделю после клинического визита для пациентов и через 1 месяц после завершения 3-го визита с использованием инструмента для врачей)
Клинический визит и полуструктурированные интервью после визита с пациентом и врачами, которые использовали средство разговора, будут качественно проанализированы, чтобы лучше понять приемлемость средства разговора в клинической практике, и использованы для дальнейшего обновления средства разговора.
К моменту завершения интервью после визита (в среднем через 1 неделю после клинического визита для пациентов и через 1 месяц после завершения 3-го визита с использованием инструмента для врачей)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Florida

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Naykky Singh Ospina, University of Florida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB202000837
  • K08CA248972 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак щитовидной железы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Myanmar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться