Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tavoite 1: Riittävä potilaiden valinta kilpirauhasen biopsiaan: yhteisen päätöksenteon keskusteluavun arviointi

tiistai 30. heinäkuuta 2024 päivittänyt: University of Florida

Riittävä potilaiden valinta kilpirauhasen biopsiaan: yhteisen päätöksenteon keskusteluavun arviointi

Kilpirauhassyöpäepidemia on haitallinen potilaille ja lääketieteelliselle järjestelmälle. Tutkimuksessa oletetaan, että sähköisen keskusteluapuvälineen käyttö kliinisten käyntien aikana voi auttaa potilaita ja lääkäreitä tekemään yhteistyötä päätettäessä seuraavasta vaiheesta kilpirauhasen kyhmyn hoidossa. Tutkimuksen tavoitteena on päivittää keskusteluapuprototyyppi, joka on kehitetty tukemaan yhteistä päätöksentekoa kilpirauhassyövän diagnosoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
        • University of Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat aikuiset kilpirauhasen kyhmyn arviointiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hypertyreoosi
  • Potilaat, joille on aiemmin otettu koepala kiinnostuksen kohteena olevasta kyhmystä
  • Raskaana olevat potilaat
  • vangit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Neuvonta sähköisen keskusteluapuvälineen avulla
Tämä keskusteluapu auttaa sinua ja lääkäriäsi keskustelemaan tavoista hoitaa kilpirauhasen kyhmysi. Arvioimme keskusteluapuvälineen hyväksyttävyyttä ja kliinisen käytännön toteutuksen esteitä. Vierailun jälkeiset puolistrukturoidut haastattelut ja kliinisten käyntien tallenteet analysoidaan kvalitatiivisesti. Oletamme, että keskusteluapu otetaan vastaan ​​ja helpottaa päätöksentekoprosessia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden ja kliinikon kokemuksen laadullinen analyysi keskusteluapuvälineen avulla
Aikaikkuna: Siihen asti, kun käynnin jälkeinen haastattelu saatiin päätökseen (keskimäärin 1 viikko kliinisen käynnin jälkeen potilailla ja 1 kuukausi 3 käynnin jälkeen kliinikoille tarkoitetun työkalun avulla)
Keskusteluapua käyttäneiden potilaiden ja lääkäreiden kliiniset käynnit ja käynnin jälkeiset puolirakennehaastattelut analysoidaan kvalitatiivisesti keskusteluapuvälineen hyväksyttävyyden ymmärtämiseksi kliinisessä käytännössä ja niitä käytetään keskusteluapuvälineen päivittämiseen edelleen.
Siihen asti, kun käynnin jälkeinen haastattelu saatiin päätökseen (keskimäärin 1 viikko kliinisen käynnin jälkeen potilailla ja 1 kuukausi 3 käynnin jälkeen kliinikoille tarkoitetun työkalun avulla)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Naykky Singh Ospina, University of Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kilpirauhassyöpä

Tilaa