Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AIM1: Odpowiedni dobór pacjentów do biopsji tarczycy: ocena wspólnej pomocy w podejmowaniu decyzji w rozmowie

30 lipca 2024 zaktualizowane przez: University of Florida

Odpowiedni dobór pacjentów do biopsji tarczycy: ocena wspólnej pomocy w podejmowaniu decyzji w rozmowie

Szkodliwa dla pacjentów i systemu medycznego epidemia raka tarczycy. W badaniu postawiono hipotezę, że korzystanie z elektronicznych pomocy do rozmów podczas wizyt klinicznych może pomóc pacjentom i klinicystom współpracować przy podejmowaniu decyzji o kolejnym kroku leczenia guzka tarczycy. Badanie ma na celu aktualizację prototypu pomocy do rozmowy, który został opracowany w celu wspierania wspólnego podejmowania decyzji w diagnostyce raka tarczycy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
        • University of Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku >18 lat zgłaszający się do oceny guzka tarczycy

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z nadczynnością tarczycy
  • Pacjenci z wcześniejszą biopsją guzka będącego przedmiotem zainteresowania
  • Pacjentki w ciąży
  • Więźniowie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Poradnictwo z wykorzystaniem elektronicznego pomocnika konwersacyjnego
Behawioralne: Poradnictwo z wykorzystaniem elektronicznego pomocnika konwersacyjnego
Ta pomoc w rozmowie pomoże Tobie i Twojemu lekarzowi omówić sposoby opieki nad guzkiem tarczycy. Ocenimy akceptowalność pomocy konwersacyjnej oraz bariery jej wdrożenia w praktyce klinicznej. Częściowo ustrukturyzowane wywiady po wizycie i nagrania z wizyt klinicznych zostaną poddane analizie jakościowej. Stawiamy hipotezę, że pomoc w rozmowie zostanie zaakceptowana i ułatwi proces podejmowania decyzji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakościowa analiza doświadczeń pacjenta i lekarza przy użyciu pomocy konwersacyjnych
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia wywiadu po wizycie (średnio 1 tydzień po wizycie klinicznej dla pacjentów i 1 miesiąc po zakończeniu 3 wizyt przy użyciu narzędzia dla klinicystów)
Wizyta kliniczna i wywiady półstrukturalne po wizycie z pacjentami i lekarzami, którzy korzystali z pomocy konwersacyjnych, zostaną przeanalizowane jakościowo, aby lepiej zrozumieć akceptowalność pomocy konwersacyjnej w praktyce klinicznej i wykorzystane do dalszej aktualizacji pomocy konwersacyjnej.
Do czasu zakończenia wywiadu po wizycie (średnio 1 tydzień po wizycie klinicznej dla pacjentów i 1 miesiąc po zakończeniu 3 wizyt przy użyciu narzędzia dla klinicystów)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Florida

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Naykky Singh Ospina, University of Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB202000837
  • K08CA248972 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak tarczycy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj