Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AIM1: Adekvat urval av patienter för sköldkörtelbiopsi: Utvärdering av ett gemensamt beslutsfattande samtalshjälp

26 juli 2023 uppdaterad av: University of Florida

Adekvat urval av patienter för sköldkörtelbiopsi: utvärdering av ett delat beslutsfattande samtalshjälp

Det finns en epidemi av sköldkörtelcancer som är skadlig för patienter och det medicinska systemet. Studien antar att användningen av ett elektroniskt samtalshjälpmedel under kliniska besök kan hjälpa patienter och läkare att samarbeta när de bestämmer nästa steg i behandlingen av en sköldkörtelknöl. Studien syftar till att uppdatera en prototyp för samtalshjälp som utvecklades för att stödja delat beslutsfattande vid diagnos av sköldkörtelcancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
        • Rekrytering
        • University of Florida
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Naykky Singh Ospina, MD
        • Huvudutredare:
          • Naykky Singh Ospina
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Rekrytering
        • Mayo Clinic
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Victor Montori, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna >18 år som presenterar sig för utvärdering av en sköldkörtelknöl

Exklusions kriterier:

  • Patienter med hypertyreos
  • Patienter med tidigare biopsi av knölen av intresse
  • Gravida patienter
  • Fångar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Rådgivning med hjälp av det elektroniska samtalshjälpmedlet
Beteende: Rådgivning med hjälp av det elektroniska samtalshjälpmedlet
Det här samtalshjälpmedlet hjälper dig och din läkare att diskutera sätt att ta hand om din sköldkörtelknöl. Vi kommer att utvärdera acceptansen av samtalshjälpen och hinder för implementering i klinisk praxis. Semistrukturerade intervjuer efter besöket och inspelningar av de kliniska besöken kommer att analyseras kvalitativt. Vi antar att samtalshjälpen kommer att accepteras och underlättar beslutsprocessen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvalitativ analys av patientens och läkarens erfarenhet med hjälp av samtalshjälpen
Tidsram: Upp till 4 veckor
De kliniska besöks- och semistrukturintervjuerna efter besöket av patient och läkare som har använt samtalshjälpmedlet kommer att analyseras kvalitativt för att bättre förstå acceptansen av samtalshjälpmedlet i klinisk praktik och användas för att ytterligare uppdatera samtalshjälpmedlet.
Upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Florida

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Naykky Singh Ospina, University of Florida

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2020

Första postat (Faktisk)

15 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB202000837
  • K08CA248972 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sköldkörtelcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera