- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04559412
Исследование по оценке безопасности и эффективности препарата Энбрел, назначаемого компанией Sofusa DoseConnect, при ревматоидном артрите
10 апреля 2023 г. обновлено: Sorrento Therapeutics, Inc.
Открытое исследование, подтверждающее концепцию, фаза 1b для оценки безопасности и пилотной эффективности препарата Энбрел®, вводимого системой доставки Sofusa® DoseConnect™ для лечения ревматоидного артрита
Это открытое пилотное исследование у пациентов с ревматоидным артритом (РА).
Все пациенты будут получать СОФУСА Энбрел в дозе 25 мг один раз в неделю.
Доза будет увеличена до 50 мг, если критерии повышения дозы будут соблюдены во время фазы повышения дозы исследования.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это открытое исследование фазы 1b, подтверждающее концепцию, предназначено для оценки безопасности и пилотной эффективности препарата Энбрел, вводимого с помощью системы доставки Sofusa® DoseConnect™ (SOFUSA) для лечения пациентов с РА средней и тяжелой степени и неадекватным ответ на подкожное (п/к) введение Энбрела.
SOFUSA Enbrel будет вводиться пациентам один раз в неделю в течение 12 недель.
Пациенты будут начинать с дозы Энбрела 25 мг во время вводной фазы исследования и могут быть увеличены до дозы Энбрела 50 мг во время фазы повышения дозы исследования на основании критериев повышения дозы.
Пациенты останутся на дозе 25 мг или 50 мг на заключительной поддерживающей фазе исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
11
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30060
- Atlanta Research Center for Rheumatology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Дает письменное информированное согласие
- Имеет ревматоидный артрит (РА), что определяется наличием 6 баллов или выше по классификационным критериям ACR-EULAR 2010 г.
- В настоящее время находится на терапии Энбрелом и получал инъекции Энбрела один раз в неделю в течение как минимум 12 недель с не более чем 1 пропуском дозы за 12 недель до скрининга.
- Должен соответствовать следующим критериям заболевания:
Иметь показатель DAS28 (CRP) > 2,9 при скрининге Иметь показатель DAS28 (СОЭ) > 3,2 при скрининге Количество опухших суставов ≥ 3 (количество 28 суставов) и количество болезненных суставов ≥ 3 (количество 28 суставов) при скрининге и исходном уровне
- При пероральном или подкожном приеме метотрексата (до 25 мг/неделю) или других разрешенных пероральных традиционных синтетических противоревматических препаратах, модифицирующих болезнь (DMARDs) (например, лефлуномид, до 20 мг/день; гидроксихлорохин, до 400 мг/день ; или сульфасалазин, до 3 г/день), должны принимать стабильную дозу (метотрексат ≥ 12 недель и другие разрешенные DMARD ≥ 8 недель) в пределах указанных диапазонов до исходного уровня. Примечание: при приеме метотрексата (MTX) субъекты должны получать стабильную дозу фолиевой кислоты (всего ≥ 5 мг в неделю в течение ≥ 12 недель) до исходного уровня и должны продолжать принимать стабильную дозу в течение всего исследования.
- При регулярном приеме нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), ингибиторов циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), парацетамола/ацетаминофена или пероральных глюкокортикоидов для лечения симптомов РА необходимо соблюдать стабильную дозу и способ введения в течение как минимум 2 недель до Базовый уровень
- Женщины детородного возраста должны дать согласие на использование приемлемого(ых) метода(ов) контрацепции на время исследования и в течение 3 месяцев после приема последней дозы исследуемого препарата.
Критерий исключения:
- Участвовал в клиническом испытании препарата или устройства в течение 30 дней до скрининга.
- Предшествующее лечение исследуемой терапией в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения до скрининга (в зависимости от того, что дольше)
- Гиперчувствительность к любым рекомбинантным белковым препаратам или вспомогательным веществам, используемым в препарате Энбрел, в анамнезе.
- Чувствительность при контакте с кожей (из-за клея устройства SOFUSA) или аллергия на йод (из-за йода в ICG)
- Отсутствие какого-либо клинического ответа на Энбрел, по мнению исследователя.
- Лечение другими биологическими агентами (например, ингибиторами интерлейкина [ИЛ] 6, ИЛ-17, ИЛ-12/23; абатацептом, ингибиторами фактора некроза опухоли [ФНО]) помимо Энбрела в течение 24 недель до исходного уровня
- Предшествующее лечение более чем двумя другими препаратами ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО) (помимо Энбрела), более чем двумя таргетными препаратами с различными механизмами действия (например, ингибиторами Янус-киназы, ингибитором костимуляции Т-клеток, антагонистом рецептора ИЛ-6) или любые агенты, разрушающие клетки (например, анти-CD20)
- Использование хлорамбуцила или циклофосфамида в течение 24 недель после исходного уровня
- Применение лефлуномида в течение 8 недель до исходного уровня, при отмывании лефлуномида, если не было проведено вымывание холестирамином, затем применение лефлуномида в течение 4 недель до исходного уровня
- Использование метотрексата, гидроксихлорохина или сульфасалазина в течение 4 недель после исходного уровня, при вымывании метотрексата, гидроксихлорохина или сульфасалазина
- Любой системный небиологический DMARD (например, ингибитор янус-киназы, циклоспорин, азатиоприн) в течение 4 недель от исходного уровня
- Воспалительные, аутоиммунные или болезненные заболевания опорно-двигательного аппарата в анамнезе или текущие (за исключением синдрома Шегрена или фибромиалгии), которые могут помешать оценке РА по определению исследователя.
- Функциональный статус РА класса IV в соответствии с пересмотренными критериями ACR 1991 при скрининге или исходном уровне
- Пероральные глюкокортикоиды > 10 мг/день в эквиваленте преднизолона в течение 4 недель до исходного уровня
- Толерантность к опиоидам: определяется как использование опиоидных анальгетиков в дозе > 30 мг/сут перорального эквивалента морфина в течение 4 из последних 7 дней до исходного уровня
- Использование внутримышечной, внутривенной или внутрисуставной терапии кортикостероидами в течение 4 недель до исходного уровня
- Лечение любым внутрисуставным препаратом гиалуроновой кислоты в течение 12 недель до исходного уровня
- Диагноз хронического артрита в возрасте до 17 лет
- Наличие любых внесуставных проявлений РА, кроме ревматоидных узелков
- Операции на суставах в течение предшествующих 8 недель до скрининга
- История или наличие рака (если прошло менее 5 лет после успешного лечения даже при отсутствии признаков рецидива заболевания) или лимфопролиферативного или гематологического заболевания, кроме успешно и полностью вылеченного неметастатического кожного плоскоклеточного или базально-клеточного рака и/или локализованной карциномы в situ шейки матки и/или удаленные неинвазивные полипы толстой кишки или мочевого пузыря без признаков рецидива
- В анамнезе неконтролируемый диабет, нестабильная ишемическая болезнь сердца, застойная сердечная недостаточность (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация III-IV), активная пептическая язва, недавний инсульт, инфаркт миокарда или тромбоэмболия (в течение 6 месяцев) или любое другое состояние, которое в по мнению исследователя, может подвергнуть пациента риску из-за участия в исследовании.
- Предыдущий диагноз или признаки демиелинизирующего заболевания
- Клинически значимые гематологические заболевания в анамнезе (например, тяжелая анемия, лейкопения, тромбоцитопения), заболевания почек или печени (например, гломерулонефрит, фиброз, цирроз печени, гепатит) или аномальные клинические лабораторные анализы при скрининге
- Получение любых продуктов крови в течение 12 недель после исходного уровня
- История персистирующей хронической инфекции; рецидивирующая инфекция (более 3 инфекций, требующих антимикробной терапии в течение последних 12 мес); или активные инфекции, требующие госпитализации или лечения системной противоинфекционной терапией в течение 4 недель до скрининга (отсчитывается от даты прекращения противоинфекционной терапии), за исключением грибковой инфекции ногтей или ногтевых лож.
- Перенесенный или текущий активный туберкулез или наличие латентного туберкулеза, обнаруженного при визуализации (например, рентгенограмме грудной клетки) и/или тесте QuantiFERON®-TB Gold Plus (QFT) ПРИМЕЧАНИЕ: положительный QFT (или 2 или более неопределенных тестов) и/или или положительный результат визуализации (в течение 12 недель до скрининга или во время скрининга) исключает пациента из участия в исследовании (за исключением пациентов, у которых есть документы о завершении приемлемого режима лечения латентного туберкулеза без известных повторных контактов с туберкулезом после лечения). завершение)
- История или признаки оппортунистических инфекций (например, гистоплазмоз, листериоз, легионеллез)
- Известный иммунодефицит, известный вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) положительный или положительный при скрининге или иммунодефицит по другим причинам
- Положительная серология на поверхностный антиген вируса гепатита В (HBV) (HBsAg) или сердцевинное антитело (HBcAb) или антитело к вирусу гепатита C (HCV) (HCV-Ab) или рибонуклеиновую кислоту (РНК HCV). Пациенты, получавшие лечение от ВГС и считавшиеся вылеченными (отрицательный результат на РНК ВГС), могут участвовать в исследовании.
- Положительный результат ОТ-ПЦР или эквивалентного теста на COVID-19 при скрининге
- История или доказательства продолжающегося значительного злоупотребления наркотиками или алкоголем
- Известная депрессия или другое психическое состояние, которое, по мнению исследователя, может снизить вероятность соблюдения участником требований протокола исследования.
- Вакцинация живыми вакцинами в анамнезе за предшествующие 8 недель до исходного уровня или информация о необходимости вакцинации живыми вакцинами в течение периода исследования
- Для участников женского пола, в настоящее время кормящих грудью (кормящих) или менее 12 недель после прекращения лактации
- Беременная женщина, при которой беременность определяется как состояние женщины после зачатия и до прекращения беременности, подтвержденное положительным тестом на беременность в сыворотке при скрининге или положительным тестом на беременность в моче при исходном уровне
- Исследователь по какой-либо причине считает пациента неподходящим кандидатом для исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Софуза Энбрел
Enbrel®, вводимый системой доставки Sofusa® DoseConnect™
|
Энбрел® от 25 до 50 мг вводится с помощью системы доставки Sofusa® DoseConnect™ один раз в неделю в течение 12 недель.
Другие имена:
Энбрел® от 25 до 50 мг вводится с помощью системы доставки Sofusa® DoseConnect™ один раз в неделю в течение 12 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота и тяжесть нежелательных явлений и их связь с введением СОФУСА
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Частота и тяжесть нежелательных явлений и их связь с введением СОФУСА
|
Исходный уровень до 12 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателя активности заболевания 28-суставное количество C-реактивного белка (DAS28 (CRP))
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Изменение показателя DAS28 (CRP) по сравнению с исходным уровнем на 12-й неделе
|
Исходный уровень до 12 недели
|
|
Изменение показателя DAS28 (CRP) с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Изменение показателя DAS28 (CRP) по сравнению с исходным уровнем с течением времени
|
Исходный уровень до 12 недели
|
|
Изменение показателя активности заболевания по 28-суммовой шкале скорости оседания эритроцитов (DAS28(СОЭ)) с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Изменение показателя DAS28 (СОЭ) по сравнению с исходным уровнем с течением времени
|
Исходный уровень до 12 недели
|
|
Изменение показателя упрощенного индекса активности заболевания (SDAI) с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Изменение показателя SDAI по сравнению с исходным уровнем с течением времени
|
Исходный уровень до 12 недели
|
|
Изменение индекса активности клинического заболевания (CDAI) с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Изменение показателя CDAI по сравнению с исходным уровнем с течением времени
|
Исходный уровень до 12 недели
|
|
Доля пациентов с низкой активностью заболевания (LDA) с течением времени по оценке DAS28 (CRP)
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Доля пациентов с показателем DAS28 (CRP) < 2,9 с течением времени
|
Исходный уровень до 12 недели
|
|
Доля пациентов с LDA с течением времени по оценке DAS28 (СОЭ)
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Доля пациентов с показателем DAS28 (СОЭ) ≤ 3,2 с течением времени
|
Исходный уровень до 12 недели
|
|
Доля пациентов с LDA с течением времени по оценке SDAI
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Доля пациентов с показателем SDAI ≤ 11,0 с течением времени
|
Исходный уровень до 12 недели
|
|
Доля пациентов с LDA с течением времени по оценке CDAI
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Доля пациентов с показателем CDAI ≤ 10 с течением времени
|
Исходный уровень до 12 недели
|
|
Доля пациентов, достигших ответа ACR20/50/70 с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Доля пациентов, достигших ответа ACR20/50/70 с течением времени
|
Исходный уровень до 12 недели
|
|
Доля пациентов, достигших умеренного или хорошего ответа EULAR с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Доля пациентов, достигших умеренного или хорошего ответа EULAR с течением времени
|
Исходный уровень до 12 недели
|
|
Доля пациентов, достигших минимально клинически значимой разницы (MCID) 0,22 в Индексе инвалидности опросника оценки состояния здоровья (HAQ-DI) с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
|
Доля пациентов, достигших MCID 0,22 в HAQ-DI с течением времени
|
Исходный уровень до 12 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Mike Royal, MD JD MBA, Sorrento Therapeutics
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания иммунной системы
- Аутоиммунные заболевания
- Заболевания суставов
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Ревматические заболевания
- Заболевания соединительной ткани
- Артрит
- Артрит, Ревматоидный
- Физиологические эффекты лекарств
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Желудочно-кишечные агенты
- Этанерцепт
Другие идентификационные номера исследования
- STI-SOFUSA-1003
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Софуза ДосКоннект
-
Sorrento Therapeutics, Inc.РекрутингГрибовидный микозСоединенные Штаты
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Kimberly-Clark CorporationЗавершенныйМигрень расстройстваСоединенные Штаты