- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04599504
Фармакологическое и поведенческое лечение после бариатрической хирургии: смена лекарств для пациентов, не ответивших на лечение (стадия 2b)
1 февраля 2026 г. обновлено: Yale University
Фармакологические и поведенческие методы лечения потери контроля над приемом пищи и улучшения показателей массы тела после бариатрической хирургии: смена лекарств для пациентов, не ответивших на лечение (стадия 2b)
В этом исследовании будет проверена эффективность препарата лиздексамфетамин для лечения потери контроля над приемом пищи и снижения веса после бариатрической операции.
Это контролируемый тест на предмет того, приводит ли лечение лиздексамфетамином к лучшим результатам по сравнению с плацебо среди пациентов, не ответивших на острое лечение.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06519
- Yale School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 64 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Быть в возрастном диапазоне ≥18 лет и <65 лет.
- Перенесли лапароскопическое обходное желудочное шунтирование по Ру или рукавную гастрэктомию.
- Примерно через десять месяцев после операции
- Испытывали регулярную потерю контроля над приемом пищи примерно через шесть месяцев после бариатрической операции и считались не отвечающими на лечение в течение четырехмесячного пробного лечения лекарствами и / или BWL.
- Быть в остальном здоровым субъектом без неконтролируемых медицинских проблем, как определено врачом-исследователем и медицинскими коллегами-исследователями (физический осмотр, лабораторные исследования).
- Читать, понимать и писать по-английски на уровне, достаточном для выполнения учебных материалов.
- Предоставьте подписанное и датированное письменное информированное согласие до участия в исследовании.
- Быть доступным для участия в исследовании на срок до 15 месяцев (3 месяца лечения плюс 12 месяцев последующего наблюдения).
Критерий исключения:
- Имеет предрасположенность к судорогам (например, субъект с историей или признаками судорожного расстройства, фебрильными судорогами в детстве, опухолью головного мозга, цереброваскулярным заболеванием или серьезной травмой головы; имеет семейный анамнез идиопатического судорожного расстройства или в настоящее время лечится лекарствами или схемы лечения, снижающие судорожный порог).
- Имеет в анамнезе нервную анорексию или нервную булимию в анамнезе.
- В настоящее время использует другие препараты для похудения.
- Имеет сопутствующее психическое заболевание, которое требует госпитализации или более интенсивного лечения (например, биполярное расстройство настроения, психотические заболевания или тяжелая депрессия)
- Имеет нелеченую гипертензию с систолическим артериальным давлением в положении сидя > 160 мм рт. ст., диастолическим артериальным давлением > 100 мм рт. ст. или частотой сердечных сокращений > 100 ударов в минуту.
- Имеет в анамнезе врожденный порок сердца, сердечно-сосудистые заболевания, сердечные аритмии, требующие медикаментозного лечения, или цереброваскулярную патологию в анамнезе, включая инсульт.
- Имеет текущую неконтролируемую артериальную гипертензию.
- Имеет текущий неконтролируемый сахарный диабет типа I или типа II.
- Имеет нелеченый гипотиреоз с ТТГ > 1,5 раза выше верхней границы нормы для тестовой лаборатории с повторным значением, которое также превышает этот предел.
- Имеет заболевание желчного пузыря.
- Имеет в анамнезе тяжелые почечные, печеночные, неврологические, хронические легочные заболевания или любые другие нестабильные медицинские расстройства.
- В настоящее время находится в активном лечении от еды или потери веса.
- В настоящее время участвует в другом клиническом исследовании, в котором субъект подвергается или будет подвергаться воздействию исследуемого или неисследуемого препарата или устройства.
- Кормит грудью, беременна или не использует надежную форму контроля над рождаемостью.
- Сообщает об активных суицидальных или убийственных мыслях.
- Предыдущая история проблем с LDX или другими стимуляторами.
- Имеет в анамнезе аллергию или чувствительность к LDX или другим стимулирующим препаратам.
- Текущее лекарство противопоказано с исследуемым лекарством.
- Любое текущее использование психостимуляторов или любых лекарств от СДВГ.
- История или текущее расстройство, связанное с употреблением алкоголя или психоактивных веществ (курение не будет исключением)
- В настоящее время принимает препараты ИМАО, препараты СИОЗС или сильные ингибиторы CYP2D6.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Плацебо будет неактивным и будет приниматься ежедневно в форме таблеток.
|
|
Экспериментальный: Лисдексамфетамина димезилат
|
Лекарство будет приниматься ежедневно в виде таблеток.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потеря контроля над частотой приема пищи
Временное ограничение: От исходного интервью при включении в исследование до после 12-недельного лечения
|
Частота потери контроля над приемом пищи - это непрерывная переменная эпизодов потери контроля над приемом пищи, оцениваемая с помощью интервью для обследования расстройств пищевого поведения; Частота потери контроля над приемом пищи будет основываться на данных за последние 28 дней и определяться как количество эпизодов потери контроля над приемом пищи в месяц.
|
От исходного интервью при включении в исследование до после 12-недельного лечения
|
|
Потеря контроля над частотой приема пищи
Временное ограничение: От лечения до 6-месячного наблюдения
|
Частота потери контроля над приемом пищи - это непрерывная переменная эпизодов потери контроля над приемом пищи, оцениваемая с помощью интервью для обследования расстройств пищевого поведения; Частота потери контроля над приемом пищи будет основываться на данных за последние 28 дней и определяться как количество эпизодов потери контроля над приемом пищи в месяц.
|
От лечения до 6-месячного наблюдения
|
|
Потеря контроля над частотой приема пищи
Временное ограничение: От лечения до 12-месячного наблюдения
|
Частота потери контроля над приемом пищи - это непрерывная переменная эпизодов потери контроля над приемом пищи, оцениваемая с помощью интервью для обследования расстройств пищевого поведения; Частота потери контроля над приемом пищи будет основываться на данных за последние 28 дней и определяться как количество эпизодов потери контроля над приемом пищи в месяц.
|
От лечения до 12-месячного наблюдения
|
|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: От исходного уровня при включении в исследование до после 12-недельного лечения
|
ИМТ рассчитывается с использованием измеренного роста и веса
|
От исходного уровня при включении в исследование до после 12-недельного лечения
|
|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: От лечения до 6-месячного наблюдения
|
ИМТ рассчитывается с использованием измеренного роста и веса
|
От лечения до 6-месячного наблюдения
|
|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: От лечения до 12-месячного наблюдения
|
ИМТ рассчитывается с использованием измеренного роста и веса
|
От лечения до 12-месячного наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Carlos Grilo, PhD, Yale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Расстройства питания
- Переедание
- Масса тела
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Пищевые и метаболические заболевания
- Признаки и симптомы
- Избыточный вес
- Ожирение
- Органические химические вещества
- Фармацевтические препараты
- Следственные методы
- Амины
- Технология, фармацевтическая
- Фенотиламины
- Этиламины
- Амфетамины
- Декстроамфетамин
- Амфетамин
- Лисдексамфетамина димезилат
- Дозировка форм
Другие идентификационные номера исследования
- 2000029057b
- 5R01DK126637-02 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Лисдексамфетамина димезилат (лекарство)
-
University of Massachusetts, WorcesterNational Institute on Aging (NIA); University of Utah; Boston CollegeЗавершенныйПаллиативная помощь | Междисциплинарное общение | Опекуны | Описание | Хосписы | Поли аптека | Злоупотребление отпускаемыми по рецепту лекарствамиСоединенные Штаты
-
National Jewish HealthNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Активный, не рекрутирующийГипнотическая зависимость среди людей с бессонницейСоединенные Штаты
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandЗавершенный