Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменение траекторий оказания медицинской помощи молодым пациентам

20 февраля 2024 г. обновлено: Haukeland University Hospital

Изменение траекторий оказания медицинской помощи молодым пациентам (TpT) Преодоление разрыва между службами психического и соматического здоровья «Tjenester på Tvers»

Целью проекта является переход от подхода к уходу за детьми со сложными состояниями и способами ухода в более целостную и скоординированную модель. Традиционная модель, когда специалисты независимо лечат отдельные заболевания, затрудняет совместные и скоординированные решения в отношении пациентов с множественными и неясными состояниями. В частности, существует разрыв между психическими и соматическими услугами.

В рамках подготовки к перепроектированию модели оказания медицинской помощи проводится несколько предварительных исследований: как исследование регистров, так и сбор сообщений об опыте пользователей. Основываясь на результатах, мы создали междисциплинарные команды взаимодополняющих компетенций, включая педиатров, психологов и физиотерапевтов, для общения с пациентом и его семьей. Исследование включает в себя:

  • Внедрить новое командное вмешательство в клиническое исследование «случай-контроль».
  • Научная оценка вмешательства
  • Систематизировать извлеченные уроки в отношении потенциального распространения по системам и группам пациентов. В команду составят дети 6–12 лет вместе с семьей и специалистами. Целью оценки является уточнение состояния пациента посредством совместного принятия решений и разработка плана лечения ребенка. Это клиническое рандомизированное контролируемое исследование, в котором детей с ТпТ будут сравнивать с детьми, получающими обычное лечение. Он включает в себя двухлетнее наблюдение по ряду областей оценки: точки зрения поставщиков, ориентированный на пользователя опыт и результаты, а также результаты здравоохранения.

Обзор исследования

Подробное описание

200 детей с несколькими направлениями будут приглашены и рандомизированы для лечения или вмешательства, как обычно, при их третьем или более направлениях в университетскую больницу Хокеленда.

В группе вмешательства ребенок и его семья в течение более двух часов встретятся с дополняющей друг друга командой профессионалов с целью получить разъяснения о состоянии пациента и предложить стратегии преодоления этого состояния. Результат, определяемый как улучшение психического здоровья и качества жизни, а также повышение посещаемости школы, являются лишь некоторыми из собираемых показателей. Эти результаты будут сравниваться с контрольной группой через 12 и 24 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 6-16 лет,
  • Ранее обращался в специализированные медицинские учреждения 3 и более раз, в том числе в психиатрическую и педиатрическую службы.

Критерий исключения:

  • Не в возрастном диапазоне
  • Менее 3 рефералов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контроль
Контрольная группа получает обычное лечение.
Новое вмешательство, при котором пациент, неоднократно направлявшийся в специализированную медицинскую службу, встречается с дополнительной профессиональной командой, состоящей из врача, психолога и физиотерапевта, с целью выяснения состояния ребенка путем совместного принятия решений и согласования планов лечения ребенка.
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа вмешательства получает новую оценку от дополнительной профессиональной команды.
Новое вмешательство, при котором пациент, неоднократно направлявшийся в специализированную медицинскую службу, встречается с дополнительной профессиональной командой, состоящей из врача, психолога и физиотерапевта, с целью выяснения состояния ребенка путем совместного принятия решений и согласования планов лечения ребенка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность вмешательством - Пациент
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 2 года
Пациент оценивает вмешательство. Для исследования был разработан вопросник «Удовлетворенность вмешательством ТпТ (Пациент)» с двумя пунктами, каждый из которых имеет оценку 1-4, причем 4 является наиболее положительным.
По окончании обучения в среднем 2 года
Удовлетворенность вмешательством – Родители
Временное ограничение: Базовый уровень
Родители оценивают вмешательство. Для исследования была разработана анкета «Удовлетворенность вмешательством ТпТ (Родитель)» с двумя пунктами и оценкой по каждому пункту от 1 до 4, причем 4 являются наиболее положительными.
Базовый уровень
Удовлетворенность вмешательством – Родители
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 2 года
Родители оценивают вмешательство. Для исследования была разработана анкета «Удовлетворенность вмешательством ТпТ (Родитель)» с двумя пунктами и оценкой по каждому пункту от 1 до 4, причем 4 являются наиболее положительными.
По окончании обучения в среднем 2 года
Удовлетворенность вмешательством - Профессионалы
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 2 года
Профессионалы оценивают вмешательство. Для исследования была разработана анкета. Полезность вмешательства ТпТ с двумя пунктами и оценкой по каждому пункту от 1 до 4 и 4 является наиболее положительной.
По окончании обучения в среднем 2 года
Состояние психического здоровья
Временное ограничение: Базовый уровень
Анкета силы и сложности (SDQ) — это анкета для проверки психического здоровья. Он состоит из 20 пунктов, по пять пунктов в каждой из четырех подшкал: эмоциональные проблемы, гиперактивность/невнимательность, проблемы поведения и проблемы со сверстниками.
Базовый уровень
Состояние психического здоровья
Временное ограничение: 1 год после вмешательства
Анкета силы и сложности (SDQ) — это анкета для проверки психического здоровья. Он состоит из 20 пунктов, по пять пунктов в каждой из четырех подшкал: эмоциональные проблемы, гиперактивность/невнимательность, проблемы поведения и проблемы со сверстниками.
1 год после вмешательства
Состояние психического здоровья
Временное ограничение: 2 года после вмешательства
Анкета силы и сложности (SDQ) — это анкета для проверки психического здоровья. Он состоит из 20 пунктов, по пять пунктов в каждой из четырех подшкал: эмоциональные проблемы, гиперактивность/невнимательность, проблемы поведения и проблемы со сверстниками.
2 года после вмешательства
Качество жизни: KIDSCREEN-27 Barne/ungdomsversjon 8–18 лет
Временное ограничение: Базовый уровень

Используя KIDSCREEN-27 для оценки качества жизни, лицо, осуществляющее уход, предоставляет информацию по пяти измерениям, это шкала Раша: физическое благополучие (5 пунктов), психологическое благополучие (7 пунктов), автономия и родители (7 пунктов), сверстники и социальные отношения. Поддержка (4 пункта) и Школьная среда (4 пункта).

Каждый пункт имеет пятибалльную шкалу, где 1 — «совсем нет» — худший результат, а 5 — «очень» — лучший результат.

Базовый уровень
Качество жизни: KIDSCREEN-10 Barne/ungdomsversjon 8–18 лет
Временное ограничение: 1 год после вмешательства

Используя KIDSCREEN-10 для оценки качества жизни, лицо, осуществляющее уход, предоставляет информацию по пяти измерениям, это шкала Раша: физическое благополучие (5 пунктов), психологическое благополучие (7 пунктов), автономия и родители (7 пунктов), сверстники и социальное положение. Поддержка (4 пункта) и Школьная среда (4 пункта).

Каждый пункт имеет пятибалльную шкалу, где 1 — «совсем нет» — худший результат, а 5 — «очень» — лучший результат.

1 год после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Контакт со специалистом здравоохранения
Временное ограничение: 1 год после вмешательства после вмешательства
Последующая оценка использования медицинских услуг – количество новых обращений
1 год после вмешательства после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Hans Olav Instefjord, Master, Haukeland University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018/344

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться