Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нирапариб в сочетании с анлотинибом при гомологичной рекомбинационной репарации (HRR) генных мутаций продвинутых солидных опухолей

18 февраля 2021 г. обновлено: Li Huiping, Peking University Cancer Hospital & Institute

Одногрупповое, одноцентровое исследование фазы I нирапариба плюс анлотиниб при запущенных солидных опухолях с мутациями гена гомологичной рекомбинации (HRR)

Мутации гена репарации гомологичной рекомбинации (HRR) могут быть обнаружены во многих солидных опухолях, пациентам с мутациями гена HRR может быть полезен ингибитор PARP. Антиангиогенные препараты могут вызывать гипоксию и повышать чувствительность к ингибитору PARP. Комбинация ингибитора PARP и антиангиогенного препарата может играть синергетическую противоопухолевую роль и достигать хорошей эффективности в опухолях с мутацией гена HRR. Цель исследования — определить дозолимитирующую токсичность (DLT) и максимально переносимую дозу (MTD) нирапариба плюс анлотиниб при распространенных солидных опухолях с мутацией гена HRR, а также предварительно оценить безопасность и эффективность этой комбинированной терапии.

Обзор исследования

Подробное описание

Это одногрупповое, одноцентровое исследование фазы I для изучения DLT и MDT, безопасности и эффективности нирапариба в сочетании с анлотинибом при лечении распространенных солидных опухолей с мутациями гена HRR. В это исследование включены 52 пациента с гистологическим или цитологическим диагнозом, ранее неэффективным лечением HER2-негативного рака молочной железы, холангиокарциномы, аденокарциномы желудка и рака поджелудочной железы, которые получают нирапариб в сочетании с анлотинибом. Пациенты должны быть носителями патогенных или подозреваемых патогенных мутаций gBRCA или sBRCA или мутаций гена HRR, определяемых критериями включения. Исследование будет разделено на два этапа. Первая фаза будет включать 6-12 пациентов в 21-дневном цикле для определения DLT и MTD. На втором этапе 40 пациентов будут получать лечение нирапарибом в сочетании с анлотинибом до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности или отмены исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

52

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100142
        • Beijing Cancer hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты понимают процесс исследования, подписывают информированное согласие, соглашаются участвовать в исследовании и имеют возможность следовать протоколу;
  • 18 ~ 70 лет
  • HER2-отрицательный рак молочной железы, холангиокарцинома, аденокарцинома желудка и рак поджелудочной железы, подтвержденные гистологически или цитологически, соответствуют любому из следующих условий: неэффективность лечения первой линии HER2-отрицательного рака молочной железы; неэффективность лечения первой линии холангиокарциномы; неэффективность лечения второй линии аденокарциномы желудка; неэффективность терапии первой линии рака поджелудочной железы
  • По крайней мере, одно измеримое целевое поражение, соответствующее критериям RECIST 1.1.
  • Может предоставить образцы опухолевой ткани, залитые в парафин, или образцы плазмы для обнаружения гена HRR.
  • Несущие патогенные или подозреваемые патогенные мутации зародышевого или соматического гена HRR, гены HRR включают BRCA1, BRCA2, ATM, ATR, BAP1, BRIP1, CHEK2, FANCA, PALB2 и RAD51, мутации в других генах HRR должны быть оценены исследователями, и патогенность должна быть подтверждается опубликованной литературой или клиническими исследованиями.
  • Оценка физического состояния по шкале ECOG 0–1.
  • Ожидаемая продолжительность жизни > 6 месяцев
  • Хорошая функция органов, в том числе: количество нейтрофилов >= 1500/мкл; Тромбоциты >= 100 000/мкл; Гемоглобин >= 10 г/дл; креатинин сыворотки <= в 1,5 раза выше верхней границы нормы или клиренс креатинина >= 60 мл/мин (рассчитывается по формуле Кокрофта-Голта); Общий билирубин <= 1,5 раза выше верхней границы нормы или прямой билирубин <= 1,0 раза выше верхней границы нормы; АСТ и АЛТ <= 2,5 раза выше верхней границы нормы. При наличии метастазов в печени она должна быть <= 5 раз выше верхней границы нормы.
  • Токсические побочные эффекты любой предшествующей химиотерапии восстановились до уровня <= СТСАЕ уровня 1 или исходного уровня, за исключением сенсорной невропатии или выпадения волос со стабильными симптомами <= СТСАЕ уровня 2.

Критерий исключения:

  • Люди с известной аллергией на нирапариб или анлотиниб (или активные или неактивные ингредиенты препаратов с аналогичной химической структурой)
  • Симптоматические, неконтролируемые метастазы в мозг или мягкую мозговую оболочку
  • Перенес серьезную операцию в течение 3 недель до начала исследования или не восстановился после операции
  • Получил паллиативную лучевую терапию > 20% костного мозга за 1 неделю до включения в исследование
  • Наличие инвазивного рака, отличного от рака яичников (за исключением полностью вылеченного базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи) в течение 2 лет до регистрации
  • Пациенты с опухолевой инвазией крупных сосудов
  • Ранее или в настоящее время диагностированный миелодиспластический синдром (МДС) или острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)
  • Тяжелые или неконтролируемые заболевания, включая, помимо прочего: неконтролируемую тошноту и рвоту, неспособность глотать или желудочно-кишечные заболевания, которые могут препятствовать всасыванию и метаболизму препарата; активные вирусные инфекции; психические заболевания, которые влияют на подписанное пациентом информированное согласие. Склонность к кровотечениям и тромбозы в анамнезе; история тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний
  • Лабораторные отклонения: гипонатриемия; гипокалиемия; неконтролируемые нарушения функции ногтей
  • Получите переливание тромбоцитов или эритроцитов в течение 4 недель
  • Пациенты, которые беременны или кормят грудью, или которые планируют забеременеть во время исследуемого лечения.
  • Ранее получали какой-либо ингибитор PARP или лечение анлотинибом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа лечения
Комбинированная терапия нирапариб-анлотиниб
Нирапариб 100 мг или 200 мг, перорально, 4 раза в день, 1–21 день
Другие имена:
  • Зеджула
Анлотиниб 12 мг, перорально, 1 р/сут, 1–14 сут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дозолимитирующая токсичность (DLT) и максимально переносимая доза (MTD)
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота и тяжесть нежелательных явлений
Временное ограничение: Исходный уровень через 1 год
Частота и тяжесть нежелательных явлений и токсичности на основе NCI CTCAE версии 5.0 у субъектов, получающих лечение.
Исходный уровень через 1 год
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: в 6 месяцев
ORR представляет собой комбинацию CR (целевое поражение полностью исчезло в течение 4 недель) и PR (целевые поражения уменьшились более чем на 30% в течение более 4 недель).
в 6 месяцев
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: в 6 месяцев
ВБП определяется как время от регистрации до первой регистрации прогрессирования опухоли или до смерти по любой причине при отсутствии предыдущей документации объективного прогрессирования опухоли.
в 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Huiping Li, M.D., Peking University Cancer Hospital & Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

28 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ZL-2306-912 ALTER-OC-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

В течение шести месяцев после завершения испытания будет предоставлен протокол исследования, форма информированного согласия и отчет о клиническом исследовании.

Сроки обмена IPD

В течение шести месяцев после завершения судебного разбирательства

Критерии совместного доступа к IPD

Публикация

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Панкреатический рак

Подписаться