Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стандарты медицинской помощи в связи с COVID-19 в странах Африки к югу от Сахары (COVISTA)

11 мая 2021 г. обновлено: Alliance for International Medical Action

Наблюдательное исследование клинико-биологической эволюции и стандартов лечения, предлагаемых пациентам с симптомами Covid-19 в странах Африки к югу от Сахары

Это исследование было проведено в трех африканских странах в четырех центрах помощи COVID-19 (CCC). Центры CCC были созданы в сотрудничестве с медицинской неправительственной организацией, имеющей большой опыт регистрации и мониторинга данных для когорт и клинических испытаний в чрезвычайных ситуациях. Данные были записаны с использованием формы быстрого отчета ВОЗ по основным случаям COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2495

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Буркина-Фасо
      • Ouagadougou, Буркина-Фасо, BP104
        • Chu Tengandogo
      • Ouagadougou, Буркина-Фасо, BP51145
        • Clinique Princesse Sarah
  • Гвинея
      • Conakry, Гвинея, BP834
        • CHU Donka

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди, госпитализированные с симптомами COVID-19 и положительным тестом ОТ-ПЦР на SARS-CoV-2.

Описание

Критерии включения:

  • Положительный результат SARS-CoV-2 при ОТ-ПЦР

Критерий исключения:

  • Бессимптомные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: За время госпитализации, в среднем 11 дней
Госпитальная летальность
За время госпитализации, в среднем 11 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническое ухудшение
Временное ограничение: Госпитализация, в среднем 11 дней
Сочетание SpO2 <94% по крайней мере один раз во время наблюдения (включая исходный уровень), использование оксигенотерапии в любое время во время наблюдения или смерть
Госпитализация, в среднем 11 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alliance for International Medical Action

Следователи

  • Главный следователь: Denis Malvy, Pr, CHU Bordeaux, INSERM 1219

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ALIMA02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Benin

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться