Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блок Erector Spinae Plane с двумя разными объемами для операций на открытом сердце (ESP)

31 июля 2021 г. обновлено: Ali Ahiskalioglu, Ataturk University

Плоскостной блок Erector Spinae под ультразвуковым контролем с двумя разными объемами для операций на открытом сердце: рандомизированное контролируемое исследование

Блок выпрямляющей плоскости позвоночника в настоящее время используется во многих операциях для обеспечения послеоперационной анальгезии. Он также успешно использовался в хирургии на открытом сердце при послеоперационной стернотомной боли. Однако идеальный объем, обеспечивающий оптимальное обезболивание, еще не определен.

Это исследование направлено на сравнение эффектов блокады ESP, проводимой в двух разных объемах, на постстернотомную боль.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Американское общество анестезиологов: физиологическое состояние пациентов I-III степени, перенесших операцию на открытом сердце

Критерий исключения:

  • хронические боли, кровотечения, почечная или печеночная недостаточность, пациенты, постоянно принимающие нестероидные противовоспалительные препараты, неотложные состояния.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ЭСП 20 мл
Блокада плоскостей, выпрямляющих позвоночник, под ультразвуковым контролем с 20 мл 0,25% бупивакаина
Процедура: Блокада плоскостей, выпрямляющих позвоночник, под контролем УЗИ
Блокада плоскости, выпрямляющей позвоночник, под ультразвуковым контролем с 0,25% бупивакаином
Активный компаратор: ЭСП 30 мл
Блокада плоскостей, выпрямляющих позвоночник, под ультразвуковым контролем с 30 мл 0,25% бупивакаина
Процедура: Блокада плоскостей, выпрямляющих позвоночник, под контролем УЗИ
Блокада плоскости, выпрямляющей позвоночник, под ультразвуковым контролем с 0,25% бупивакаином

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спасательная анальгезия
Временное ограничение: После экстубации 24 часа
Общее количество спасательного анальгетика
После экстубации 24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ataturk University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

2 августа 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AtaturkU-AnkaraCH
  • Asli Demir (Другой идентификатор: Ankara City Hospital)
  • Ali Ahiskalioglu (Другой идентификатор: Ataturk University)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Блокада плоскостей, выпрямляющих позвоночник, под контролем УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Africa

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться