Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erector Spinae Plane Block med två olika volymer för öppen hjärtkirurgi (ESP)

31 juli 2021 uppdaterad av: Ali Ahiskalioglu, Ataturk University

Ultraljudsstyrd Erector Spinae Plane Block med två olika volymer för öppen hjärtkirurgi: randomiserad kontrollerad studie

Erektorryggradens planblock används för närvarande i många operationer för att ge postoperativ analgesi. Det har också använts framgångsrikt vid öppen hjärtkirurgi för postoperativ sternotomismärta. En idealisk volym som ger optimal analgesi har dock ännu inte fastställts.

Denna studie syftar till att jämföra effekterna av ESP-blockad administrering i två olika volymer på poststernotomismärta.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists fysiologiska tillstånd I-III-patienter som genomgår öppen hjärtkirurgi

Exklusions kriterier:

  • kronisk smärta blödningsrubbningar patienter med njur- eller leverinsufficiens på kroniska icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel i akuta fall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: ESP 20 ml
Ultraljudsguidad erector spinae plane block med 20 ml 0,25 % bupivakain
Procedur: Ultraljudsledd erector spinae plane block
Ultraljudsguidad erector spinae plane block med 0,25 % bupivakain
Aktiv komparator: ESP 30 ml
Ultraljudsguidad erector spinae plane block med 30 ml 0,25 % bupivakain
Procedur: Ultraljudsledd erector spinae plane block
Ultraljudsguidad erector spinae plane block med 0,25 % bupivakain

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Räddningsanalgesi
Tidsram: Efterextubation 24 timmar
Total mängd räddningsanalgetikum
Efterextubation 24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ataturk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

2 augusti 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2021

Första postat (Faktisk)

4 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AtaturkU-AnkaraCH
  • Asli Demir (Annan identifierare: Ankara City Hospital)
  • Ali Ahiskalioglu (Annan identifierare: Ataturk University)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sternotomi smärta

Kliniska prövningar på Ultraljudsledd erector spinae plane block

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera