Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мануальная физиотерапия грудной клетки и активный цикл дыхательных техник (ACBT) у пациентов с кистозным фиброзом

27 августа 2021 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение эффективности мануальной физиотерапии грудной клетки и активного цикла дыхательных техник (ACBT) у пациентов с кистозным фиброзом

Муковисцидоз является генетическим заболеванием (аутосомно-рецессивным), которое связано с нарушением работы экзокринных желез, что приводит к аномальной секреции в организме. Это прогрессирующее заболевание, которое вызывает стойкие инфекции легких и ограничивает способность дышать с течением времени. Клинические симптомы включают постоянный кашель, иногда с мокротой, свистящее дыхание или одышку, утомляемость, трудности с опорожнением кишечника, инфекции пазух, плохой рост, утолщение пальцев рук и ног и бесплодие у большинства мужчин. Заболевание необходимо лечить на протяжении всей жизни с помощью диеты, лекарств и профилактической физиотерапии грудной клетки, как только у маленького ребенка будут отмечены какие-либо симптомы. Цель исследования состояла в том, чтобы оценить разницу между эффектами мануальной физиотерапии грудной клетки (CPT) и активного цикла дыхательных техник (ACBT) у пациентов с муковисцидозом. Инструментами нашего исследования были модифицированная шкала одышки Борга и шкала качества благополучия. Общая выборка нашего исследования составила 14 человек, из которых 7 были включены в ГРУППУ A и 7 в группу B. Для статистического анализа использовался SPSS 23, а для анализа использовались параметрические тесты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возрастное ограничение 5-25 лет
  • Пациенты с подтвержденным диагнозом муковисцидоза
  • Мужской и женский.
  • Клинически стабильные пациенты

Критерий исключения:

  • Гипертоники.
  • Нетерпимые пациенты.
  • Нарушенная функция почек.
  • Другие сопутствующие заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А
все компоненты мануальной физиотерапии грудной клетки были выполнены пациентам этой группы. MCPT проводилась за несколько часов до еды и следила за тем, чтобы ничего не было во рту пациента во время проведения физиотерапии грудной клетки. MCPT включает постуральный дренаж, перкуссию и вибрацию. Физиотерапия грудной клетки проводилась трижды в день по 30 минут, 21 сеанс в неделю.
Постуральный дренаж с перкуссией и вибрацией
Экспериментальный: Группа Б
пациентам этой группы выполнялись все компоненты техники активного цикла дыхания (АКДТ). ACBT включает в себя методы контроля дыхания, упражнения на расширение грудной клетки и технику форсированного выдоха. Они выполнялись три раза в день по 30 минут и 21 сеанс в неделю.
ACBT включает в себя методы контроля дыхания, упражнения на расширение грудной клетки и технику форсированного выдоха.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная шкала одышки Борга
Временное ограничение: 2-я неделя
Модифицированная шкала одышки Борга чаще всего используется для оценки симптомов одышки. Он имеет диапазон от 0 до 10 (где 0 означает отсутствие напряжения, а 10 — максимальное усилие).
2-я неделя
Шкала качества благополучия
Временное ограничение: 2-я неделя
Шкала качества благополучия (QWB) представляет собой опросник общего состояния здоровья и качества жизни, который измеряет общее состояние и самочувствие за предыдущие три дня в четырех областях: физическая активность, социальная активность, мобильность и комплексы симптомов/проблем. Он состоит из 71 элемента и занимает 20 минут.
2-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Fareeha Kausar, MSCPPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться