Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Handmatige borstfysiotherapie en actieve ademhalingstechnieken (ACBT) bij patiënten met cystische fibrose

27 augustus 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Een vergelijking tussen de effectiviteit van handmatige borstfysiotherapie en actieve ademhalingstechnieken (ACBT) bij patiënten met cystische fibrose

Cystic fibrosis is een genetische ziekte (autosomaal recessief) waarbij de exocriene klieren slecht functioneren, wat leidt tot abnormale secreties in het lichaam. Het is een progressieve ziekte die aanhoudende longinfecties veroorzaakt en het vermogen om te ademen na verloop van tijd beperkt. Klinische symptomen zijn onder meer aanhoudend hoesten, soms met slijm, piepende ademhaling of kortademigheid, vermoeidheid, moeite met stoelgang, sinusitis, slechte groei, knuppelen van de vingers en tenen, en onvruchtbaarheid bij de meeste mannen. De ziekte moet gedurende het hele leven onder controle worden gehouden met een dieet, medicatie en preventieve fysiotherapie op de borst, zodra er symptomen worden opgemerkt bij het jonge kind. Het doel van de studie was om het verschil te evalueren tussen de effecten van manuele borstfysiotherapie (CPT) en actieve ademhalingstechnieken (ACBT) bij patiënten met cystic fibrosis. De instrumenten van onze studie waren Modified Borg Dyspnea Scale en Quality of well-being Scale. De totale steekproef van ons onderzoek was 14, waarvan er 7 waren opgenomen in GROEP A en 7 in Groep B. SPSS 23 werd gebruikt voor statistische analyse en parametrische tests werden gebruikt voor analyse

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan
        • PAF hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdsgrens 5-25
  • Patiënten met een bevestigde diagnose van Cystic Fibrosis
  • Mannelijk en vrouwelijk.
  • Klinisch stabiele patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • Hypertensieve patiënten.
  • Intolerante patiënten.
  • Gecompromitteerde nierfunctie.
  • Andere comorbiditeiten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep A
alle onderdelen van manuele thoraxfysiotherapie werden bij de patiënten van deze groep uitgevoerd. MCPT werd een paar uur voor de maaltijd gedaan en er werd voor gezorgd dat er niets in de mond van de patiënt zat tijdens fysiotherapie op de borst. MCPT omvat houdingsdrainage, percussie en trillingen. Borstfysiotherapie werd drie keer per dag gedurende 30 minuten gedaan en er waren 21 sessies per week.
Ander: MCPT
Houdingsdrainage met percussie en vibratie
Experimenteel: Groep B
alle onderdelen van de Active Cycle of Breathing-technieken (ACBT) werden uitgevoerd bij de patiënten van deze groep. ACBT omvat ademhalingscontroletechnieken, oefeningen voor borstvergroting en geforceerde uitademingstechniek. Deze werden drie keer per dag gedurende 30 minuten en gedurende 21 sessies per week uitgevoerd.
Ander: ACBT
ACBT omvat ademhalingscontroletechnieken, oefeningen voor borstvergroting en geforceerde uitademingstechniek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemodificeerde Borg-dyspnoeschaal
Tijdsspanne: 2e week
Modified Borg Dyspnea Scale wordt meestal gebruikt om symptomen van kortademigheid te beoordelen. Het heeft een bereik van 0 tot 10 (waarbij 0 geen inspanning is en 10 maximale inspanning).
2e week
Kwaliteit van welzijn Schaal
Tijdsspanne: 2e week
De Quality of Well-Being Scale (QWB) is een algemene vragenlijst over de kwaliteit van leven die de algehele status en het welzijn over de afgelopen drie dagen meet op vier gebieden: fysieke activiteiten, sociale activiteiten, mobiliteit en symptoom-/probleemcomplexen. Het bestaat uit 71 items en duurt 20 minuten om te voltooien
2e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fareeha Kausar, MSCPPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/0332 Hafsa Javed

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Taaislijmziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovakia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren