Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сила рукопожатия (HGS) с асимметрией HGS связана со смертностью от всех причин и повторными госпитализациями

26 мая 2022 г. обновлено: Xueyi Miao, Nanjing Medical University

Сила рукопожатия (HGS) с асимметрией HGS связана со смертностью от всех причин и повторными госпитализациями среди пожилых пациентов с раком желудка.

Добавление асимметрии силы хвата (HGS) к существующим измерениям низкого HGS может улучшить оценку функции мышц.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы стремились изучить связь между максимальной HGS с асимметрией HGS и смертностью, повторными госпитализациями, общими осложнениями и продолжительностью пребывания (PLOS) среди пожилых пациентов с раком желудка.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

342

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nanjing, Китай
        • Nanjing Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пожилые пациенты с раком желудка

Описание

Критерии включения:

  • при раке желудка
  • в возрасте ≥60 лет
  • впервые планировалось радикальное хирургическое вмешательство.

Критерий исключения:

  • получил предоперационную лучевую терапию или химиотерапию
  • сочетается с другими видами злокачественных опухолей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Полный надежный
нет низкого HGS без асимметрии HGS
Это обсервационное исследование без вмешательства.
только низкий HGS
низкий HGS без асимметрии HGS
Это обсервационное исследование без вмешательства.
Только асимметрия HGS
нет низкого HGS с асимметрией HGS
Это обсервационное исследование без вмешательства.
низкий HGS с асимметрией HGS
не
Это обсервационное исследование без вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность от всех причин
Временное ограничение: около 3 месяцев
в течение 3 мес после операции, данные телефонного наблюдения
около 3 месяцев
Повторные госпитализации
Временное ограничение: около 3 месяцев
в течение 3 месяцев после операции, данные телефонного наблюдения
около 3 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Всего осложнений
Временное ограничение: около 3 месяцев
во время госпитализации, собранные из медицинских карт
около 3 месяцев
длительный срок пребывания
Временное ограничение: около 3 месяцев
во время госпитализации, собранные из медицинских карт
около 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: xueyi miao, Nanjing Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться