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La force de la poignée (HGS) avec asymétrie HGS est associée à la mortalité toutes causes confondues et aux réadmissions à l'hôpital

26 mai 2022 mis à jour par: Xueyi Miao, Nanjing Medical University

La force de la poignée (HGS) avec asymétrie HGS est associée à la mortalité toutes causes confondues et aux réadmissions à l'hôpital chez les patients âgés atteints d'un cancer gastrique.

L'ajout de l'asymétrie de la force de la poignée (HGS) aux mesures existantes de faible HGS peut améliorer l'évaluation de la fonction musculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous avons cherché à explorer les associations entre HGS maximal avec asymétrie HGS et mortalité, réadmissions à l'hôpital, complications totales et durée de séjour prolongée (PLOS) chez les patients âgés atteints d'un cancer gastrique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

342

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
      • Nanjing, Chine
        • Nanjing Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients âgés atteints de cancer gastrique

La description

Critère d'intégration:

  • avec un cancer gastrique
  • âgés de ≥60 ans
  • devaient subir une chirurgie radicale pour la première fois

Critère d'exclusion:

  • reçu une radiothérapie ou une chimiothérapie préopératoire
  • combiné avec d'autres types de tumeurs malignes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Entièrement robuste
pas de faible HGS sans asymétrie HGS
Autre: Aucune intervention
Il s'agit d'une étude observationnelle sans intervention.
faible HGS seul
faible HGS sans asymétrie HGS
Autre: Aucune intervention
Il s'agit d'une étude observationnelle sans intervention.
Asymétrie HGS seule
pas de faible HGS avec asymétrie HGS
Autre: Aucune intervention
Il s'agit d'une étude observationnelle sans intervention.
faible HGS avec asymétrie HGS
non
Autre: Aucune intervention
Il s'agit d'une étude observationnelle sans intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité toutes causes confondues
Délai: environ 3 mois
dans les 3 mois après la chirurgie, recueillies à partir du suivi téléphonique
environ 3 mois
Réadmissions à l'hôpital
Délai: environ 3 mois
dans les 3 mois après la chirurgie, recueillies à partir du suivi téléphonique
environ 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre total de complications
Délai: environ 3 mois
pendant l'hospitalisation, recueillies à partir des dossiers médicaux
environ 3 mois
durée de séjour prolongée
Délai: environ 3 mois
pendant l'hospitalisation, recueillies à partir des dossiers médicaux
environ 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nanjing Medical University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: xueyi miao, Nanjing Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2022

Première publication (Réel)

31 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HGS ASYMMETRY

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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