Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndgrebsstyrke (HGS) med HGS-asymmetri er forbundet med dødelighed af alle årsager og hospitalsgenindlæggelser

26. maj 2022 opdateret af: Xueyi Miao, Nanjing Medical University

Håndgrebsstyrke (HGS) med HGS Asymmetri er forbundet med dødelighed af alle årsager og hospitalsgenindlæggelser blandt ældre patienter med mavekræft.

Tilføjelse af håndgrebsstyrke (HGS) asymmetri til de eksisterende målinger af lav HGS kan forbedre vurderingen af ​​muskelfunktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi søgte at udforske sammenhængene mellem maksimal HGS med HGS-asymmetri og dødelighed, hospitalsgenindlæggelser, totale komplikationer og forlænget opholdstid (PLOS) blandt ældre patienter med mavekræft.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

342

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Nanjing, Kina
        • Nanjing Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ældre patienter med mavekræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • med mavekræft
  • alder ≥60 år
  • var planlagt til at gennemgå en radikal operation for første gang

Ekskluderingskriterier:

  • modtaget præoperativ strålebehandling eller kemoterapi
  • kombineret med andre typer ondartede tumorer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fuld robust
ingen lav HGS uden HGS asymmetri
Andet: Ingen indgriben
Dette er et observationsstudie uden intervention.
lav HGS alene
lav HGS uden HGS asymmetri
Andet: Ingen indgriben
Dette er et observationsstudie uden intervention.
HGS asymmetri alene
ingen lav HGS med HGS asymmetri
Andet: Ingen indgriben
Dette er et observationsstudie uden intervention.
lav HGS med HGS asymmetri
ikke
Andet: Ingen indgriben
Dette er et observationsstudie uden intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: omkring 3 måneder
inden for 3 måneder efter operationen, opsamlet fra telefonopfølgning
omkring 3 måneder
Hospitalsgenindlæggelser
Tidsramme: omkring 3 måneder
inden for 3 måneder efter operationen, indsamlet fra telefonopfølgning
omkring 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Totale komplikationer
Tidsramme: omkring 3 måneder
under indlæggelse, indsamlet fra journaler
omkring 3 måneder
længere opholdstid
Tidsramme: omkring 3 måneder
under indlæggelse, indsamlet fra journaler
omkring 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanjing Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: xueyi miao, Nanjing Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HGS ASYMMETRY

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner