Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndgrepsstyrke (HGS) med HGS-asymmetri er assosiert med dødelighet av alle årsaker og reinnleggelser på sykehus

26. mai 2022 oppdatert av: Xueyi Miao, Nanjing Medical University

Håndgrepsstyrke (HGS) med HGS Asymmetri er assosiert med dødelighet av alle årsaker og gjeninnleggelser på sykehus blant eldre pasienter med gastrisk kreft.

Å legge til asymmetrien i håndgrepsstyrken (HGS) til de eksisterende målingene av lav HGS kan forbedre vurderingen av muskelfunksjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi forsøkte å utforske assosiasjonene mellom maksimal HGS med HGS-asymmetri og dødelighet, sykehusreinnleggelser, totale komplikasjoner og forlenget liggetid (PLOS) blant eldre pasienter med magekreft.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

342

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nanjing, Kina
        • Nanjing Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

eldre pasienter med magekreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • med magekreft
  • alder ≥60 år
  • skulle etter planen gjennomgå radikal kirurgi for første gang

Ekskluderingskriterier:

  • mottatt preoperativ strålebehandling eller kjemoterapi
  • kombinert med andre typer ondartede svulster

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Full robust
ingen lav HGS uten HGS asymmetri
Dette er en observasjonsstudie uten intervensjon.
lav HGS alene
lav HGS uten HGS asymmetri
Dette er en observasjonsstudie uten intervensjon.
HGS asymmetri alene
ingen lav HGS med HGS asymmetri
Dette er en observasjonsstudie uten intervensjon.
lav HGS med HGS asymmetri
ikke
Dette er en observasjonsstudie uten intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: ca 3 måneder
innen 3 måneder etter operasjonen, hentet fra telefonoppfølging
ca 3 måneder
Reinnleggelser på sykehus
Tidsramme: ca 3 måneder
innen 3 måneder etter operasjonen, hentet fra telefonoppfølging
ca 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Totale komplikasjoner
Tidsramme: ca 3 måneder
under sykehusinnleggelse, hentet fra journaler
ca 3 måneder
lengre oppholdstid
Tidsramme: ca 3 måneder
under sykehusinnleggelse, hentet fra journaler
ca 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: xueyi miao, Nanjing Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Magekreft

Kliniske studier på Ingen inngrep

3
Abonnere