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La fuerza de prensión manual (HGS) con asimetría HGS está asociada con la mortalidad por todas las causas y los reingresos hospitalarios

26 de mayo de 2022 actualizado por: Xueyi Miao, Nanjing Medical University

La fuerza de prensión manual (HGS) con asimetría de HGS se asocia con la mortalidad por todas las causas y los reingresos hospitalarios entre pacientes ancianos con cáncer gástrico.

Agregar la asimetría de la fuerza de agarre (HGS) a las mediciones existentes de HGS bajo puede mejorar la evaluación de la función muscular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Buscamos explorar las asociaciones entre HGS máximo con asimetría HGS y mortalidad, reingresos hospitalarios, complicaciones totales y duración prolongada de la estadía (PLOS) entre pacientes ancianos con cáncer gástrico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

342

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Nanjing, Porcelana
        • Nanjing Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes de edad avanzada con cáncer gástrico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • con cáncer gástrico
  • edad ≥60 años
  • fueron programados para someterse a una cirugía radical por primera vez

Criterio de exclusión:

  • recibió radioterapia o quimioterapia preoperatoria
  • combinado con otros tipos de tumores malignos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Totalmente robusto
sin HGS bajo sin asimetría HGS
Otro: Sin intervención
Se trata de un estudio observacional sin intervención.
bajo HGS solo
bajo HGS sin asimetría HGS
Otro: Sin intervención
Se trata de un estudio observacional sin intervención.
Asimetría HGS sola
sin HGS bajo con asimetría HGS
Otro: Sin intervención
Se trata de un estudio observacional sin intervención.
bajo HGS con asimetría HGS
no
Otro: Sin intervención
Se trata de un estudio observacional sin intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: alrededor de 3 meses
dentro de los 3 meses posteriores a la cirugía, recopilados del seguimiento telefónico
alrededor de 3 meses
Readmisiones hospitalarias
Periodo de tiempo: alrededor de 3 meses
dentro de los 3 meses posteriores a la cirugía, recogidos del seguimiento telefónico
alrededor de 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones totales
Periodo de tiempo: alrededor de 3 meses
durante la hospitalización, recogidos de la historia clínica
alrededor de 3 meses
estancia prolongada
Periodo de tiempo: alrededor de 3 meses
durante la hospitalización, recogidos de la historia clínica
alrededor de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Nanjing Medical University

Investigadores

  • Investigador principal: xueyi miao, Nanjing Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HGS ASYMMETRY

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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