Консистенция между партиями четырехвалентной вакцины против гриппа (расщепленный вирион), инактивированной

Критерии включения:

• Здоровые испытуемые в возрасте 9-59 лет;
• Субъекты и/или опекуны могут понять и добровольно подписать форму информированного согласия (для субъектов в возрасте 9–17 лет и субъекты, и опекуны должны подписать форму информированного согласия).
• Подтвержденная юридическая личность.

Критерий исключения:

• Получили вакцину против сезонного гриппа на сезон гриппа 2022–2023 гг. или проходили вакцинацию против гриппа во время исследования;
• Страдает сезонным гриппом в течение последних 6 месяцев;
• Женщины детородного возраста (от менархе до пременопаузы), беременные (в т.ч. положительный тест мочи на беременность), кормящие грудью или планирующие беременность в течение 1 мес;
• Больные с лихорадкой в ​​день вакцинации, подмышечной температурой тела >37,2 ℃;
• Астма в анамнезе, аллергия на вакцины или компоненты вакцины и серьезные побочные реакции на вакцины, такие как крапивница, одышка и ангионевротический отек;
• Врожденные пороки развития или нарушения развития, генетические дефекты, тяжелое недоедание и т.д.
• Тяжелые хронические заболевания, такие как тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, гипертония (систолическое артериальное давление ≥140 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст.) и диабет, которые не поддаются лечению лекарствами, заболевания печени или почек, злокачественные опухоли и т. д.;
• Тяжелое неврологическое заболевание (эпилепсия, судороги или судороги) или психическое заболевание;
• Аутоиммунное заболевание или иммунодефицит/иммуносупрессия;
• Заболевание щитовидной железы или тиреоидэктомия в анамнезе, отсутствие селезенки, функциональная функциональная аспления, отсутствие селезенки или спленэктомия в результате какого-либо состояния;
• Диагностированная аномальная функция свертывания крови (например, отсутствие факторов свертывания крови, коагулопатия крови, аномальные тромбоциты) или явные кровоподтеки или свертывание крови;
• Иммуносупрессивная терапия, цитотоксическая терапия, ингаляционные кортикостероиды (исключая кортикостероидную спрей-терапию аллергического ринита, поверхностную кортикостероидную терапию острого неосложненного дерматита) в течение последних 6 мес;
• Длительная история злоупотребления алкоголем или наркотиками;
• Начало различных острых или хронических заболеваний в течение 7 дней до исследования;
• Получение препаратов крови в течение последних 3 месяцев;
• Получение других исследуемых препаратов в течение 30 дней до получения исследуемой вакцины;
• Получение аттенуированных живых вакцин или вакцин против COVID-19 за последние 14 дней, получение инактивированных или субъединичных вакцин за последние 7 дней;
• Субъекты участвовали в других клинических испытаниях в течение периода наблюдения или будут запланированы для участия в других клинических испытаниях в течение периода наблюдения;
• По мнению исследователя, у субъекта есть какие-либо другие факторы, не подходящие для участия в клиническом исследовании.