Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение сухого иглоукалывания и ручного сброса давления при болях в пояснице

26 декабря 2022 г. обновлено: Foundation University Islamabad
В этом исследовании будет сравниваться влияние сухого прокола и ручного давления на пациентов с болью в пояснице с точки зрения боли и инвалидности. Будет две группы; опытные и контрольные. Половина учебной группы получит сеанс сухого укола вместе с горячим компрессом. Половина учебной группы получит технику ручного давления вместе с горячим компрессом.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование представляет собой рандомизированный контрольный след, который проводится в больнице фонда Фауджи и реабилитационном колледже Университета Фонда (октябрь 2022 г. — февраль 2023 г.). Размер выборки из 50 человек был рассчитан с использованием epitool с 95% доверительным интервалом (ДИ) и мощностью 80%. образец будет собран посредством пилотного исследования.

обе группы получат стандартный протокол физиотерапии (горячие компрессы). Оценка будет проводиться на исходном уровне и на 4-й неделе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:-

  • возраст от 30 до 60 лет
  • пациент с подострой и хронической болью в пояснице не менее последних 6 мес.
  • Патент с активными MTRPs.

Критерий исключения:

  • пациент с фибромиалгией
  • беременные женщины
  • пациенты с хроническими заболеваниями (остеопороз, болезни легких и сахарный диабет)
  • пациент с травмами опорно-двигательного аппарата
  • пациент, который использует какие-либо лекарства для облегчения боли, такие как анальгетики или миорелаксанты
  • Любое лечение болей в спине в тот же период исследований.
  • пациенты с любыми радикулопатиями или дискогенными болями в пояснице

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание
Всего 12 сеансов сухого иглоукалывания триггерных точек поясничных мышц с горячим компрессом, по 3 сеанса в неделю.
Процедура: Сухое иглоукалывание
Нитевидная игла вводится под углом 45 градусов в триггерную точку, а затем вращается вверх и вниз, чтобы освободить триггерную точку.
Процедура: Тепловая терапия
Пакет с гидроколлатором будет помещен на пораженный участок для расслабления и облегчения боли на 15 минут.
Активный компаратор: ручной сброс давления
Горячий компресс на 15 минут, затем ручной сброс давления
Процедура: Тепловая терапия
Пакет с гидроколлатором будет помещен на пораженный участок для расслабления и облегчения боли на 15 минут.
Процедура: Ручной сброс давления
удлиняет мышцу до возрастающего сопротивления, затем постепенно мягко надавливает на MTrp до тех пор, пока пальцы не почувствуют определенное увеличение сопротивления ткани (первый барьер). Давление будет сохраняться до тех пор, пока клиницист не почувствует облегчение напряжения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
визуальная аналоговая шкала
4 недели
функциональная инвалидность
Временное ограничение: 4 недели
функциональная инвалидность будет измеряться с помощью индекса инвалидности Освестри
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2022/20

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в пояснице

Клинические исследования Сухое иглоукалывание

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Japan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться