Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Толщина стопы стремени, измеренная с помощью UHR-CT

3 апреля 2023 г. обновлено: GILLET Romain, Central Hospital, Nancy, France
Целью данного исследования является сравнение толщины основания стремени, измеренной с помощью КТ сверхвысокого разрешения у пациентов контрольной группы, пациентов с отосклерозом и пациентов с хроническим средним отитом.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Толщина подножия стремени будет измеряться под его передней, задней и средней точками как в аксиальной плоскости стремени, так и в плоскости лалетрального полукружного канала.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: romain gillet, MD
  • Номер телефона: 003383851811
  • Электронная почта: r.gillet@chru-nancy.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентов, обратившихся в наше отделение в период с октября 2020 г. по октябрь 2022 г. для проведения КТ сверхвысокого разрешения височной кости

Описание

Критерии включения:

  • Доступна КТ сверхвысокого разрешения височной кости

Критерий исключения:

  • предыдущая операция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
отосклероз
больные отосклерозом
измерение толщины стопы стремени
хронический средний отит
средний отит с затемнением среднего уха
измерение толщины стопы стремени
контролирует
внезапная потеря уха, преимплантационная визуализация, головокружение, перфорация барабанной перепонки
измерение толщины стопы стремени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
толщина подножной пластинки стремени в мм в осевой плоскости стремени
Временное ограничение: октябрь 2020-октябрь 2022
толщина подножной пластинки стремени, измеренная цифровым штангенциркулем по нашей системе PACS с точностью до десятых долей миллиметра, под передней ножкой стремени, под задней ножкой стремени и в ее средней точке, в аксиальной плоскости стремени и в плоскость латерального полукруглого канала, чтобы сравнить оба значения и выяснить, какое из них является наиболее подходящим
октябрь 2020-октябрь 2022

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменчивость между наблюдателями
Временное ограничение: октябрь 2020-октябрь 2022
изменчивость между наблюдателями
октябрь 2020-октябрь 2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: romain gillet, md, CHRU de Nancy

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

28 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

28 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

28 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N°3-RCB/EUDRACT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования КТ сверхвысокого разрешения

Подписаться