Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Развертывание интернет-обучения для экстренных свидетелей (DEBIT)

10 января 2024 г. обновлено: Zachary Eisner, University of Michigan

Развертывание интернет-обучения для очевидцев в чрезвычайных ситуациях (DEBIT) для неспециалистов по оказанию первой помощи в условиях ограниченных ресурсов

Основная цель этого исследования — оценить эффективность массового открытого онлайн-курса (МООК) для обучения неспециалистов по оказанию первой помощи в странах Африки к югу от Сахары. Исследовательская группа оценит образовательные результаты тренингов по оказанию первой помощи, проводимых в местах проведения программ в Нигерии, Сьерра-Леоне, Уганде и Кении, с помощью ранее проверенных инструментов опроса до и после курса, стандартизированных оценок пациентов и отчетов об инцидентах. Исследовательская группа будет изучать эффективность обучения МООК среди различных групп населения с различной технологической грамотностью и использовать собранные данные для разработки более эффективных средств распространения базовой информации по обучению оказанию первой помощи.

Обзор исследования

Подробное описание

Страны с низким и средним уровнем дохода (СНСД) несут основную тяжесть непреднамеренных травм. Фактически миллионы людей ежегодно умирают от травм, причем 90% смертности приходится на СНСУД. Еще 650 миллионов человек во всем мире страдают инвалидностью по аналогичным причинам. Расширение служб неотложной медицинской помощи (EMS) в странах с низким и средним уровнем дохода может решить проблему 45% всех смертей и 36% общего бремени болезней в странах с низким уровнем дохода. Однако неотложная медицинская помощь, не говоря уже о неотложной медицинской помощи и расширении догоспитальной помощи, часто не является приоритетом в СНСД. Хотя травма является ведущим догоспитальным состоянием в Африке, 91,3% африканского населения не имеет доступа к системам скорой медицинской помощи, а в 61% африканских стран нет данных о наличии систем скорой медицинской помощи. Особенно пострадали страны Африки к югу от Сахары, поскольку имеющиеся данные о неотложной помощи показывают, что нынешнее сочетание большого количества пациентов и смертности делает неотложную помощь неотложной областью внимания для будущих вмешательств по снижению смертности, особенно с учетом того, что 80% смертей от травм происходят на догоспитальном этапе. в условиях ограниченных ресурсов по сравнению с 59% в развитых условиях. В период с середины до конца 1990-х годов было предпринято несколько исследований, посвященных изучению программ подготовки непрофессионалов, оказывающих первую помощь, для лечения ранее нерешенного бремени травматических повреждений.

После этих первоначальных исследований Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала в 2004 году создать системы оказания первой помощи непрофессионалам в качестве первого шага к развитию официальных служб неотложной медицинской помощи. Однако глобальное применение рекомендаций было ограниченным, даже несмотря на то, что травмы стали основной причиной смерти молодых людей в возрасте от 15 до 45 лет. В большинстве СНСД отсутствуют организованные системы неотложной помощи, в то время как машины скорой помощи использовались в основном для перевозки между учреждениями, а не в качестве машин скорой помощи. После объявления ВОЗ в 2004 г. многие программы пытались использовать ранее существовавшие сети лиц, оказывающих первую помощь, таких как коммерческие водители, непрофессионалы и случайные прохожие, которые в настоящее время уже обеспечивают большую часть догоспитальной транспортировки, а иногда также оказывают первую помощь в странах с низким и средним доходом. Таким образом, с тех пор развитие системы EMS было несоответствующим и разнообразным, хотя модель неспециалистов, оказывающих первую помощь (LFR), продемонстрировала успех программы в разнородных регионах. Несмотря на рекомендации Всемирной организации здравоохранения и исследования, завершенные впоследствии, первая помощь, оказываемая непрофессионалами жертвам травм, требует дополнительных программ и исследований, посвященных обучению лиц, оказывающих первую помощь, масштабируемости программ и клиническим последствиям для пациентов с травмами. Чтобы удовлетворить эти потребности, основные цели этого предложения о сотрудничестве заключаются в оценке образовательной эффективности и клинического воздействия Массового открытого онлайн-курса (МООК) для обучения LFR посредством международного развертывания.

План рандомизированного контрольного испытания с двумя группами будет одинаково развернут в четырех условиях: Сьерра-Леоне (Макени), Нигерии (Лагос), Уганде (Муконо) и Кении (Какамега). В контрольной группе участники будут назначены на ранее утвержденный курс экстренного реагирования продолжительностью полдня и оценены на предмет приобретения знаний и выполнения клинических навыков. В экспериментальной группе участников назначат на новый курс MOOC продолжительностью полдня, и они будут аналогичным образом оцениваться на предмет приобретения знаний и выполнения клинических навыков. Обучаемые в обеих группах будут контролироваться на предмет сохранения знаний и использования навыков после обучения. Результаты продемонстрируют относительную эффективность нового курса МООК по сравнению с традиционными методами очного обучения и могут дать информацию о масштабируемости программы LFR в будущих усилиях по наращиванию потенциала EMS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zachary Eisner, BS
  • Номер телефона: 734-936-5738
  • Электронная почта: zaeisner@med.umich.edu

Места учебы

    • Kakamega County
      • Kakamega, Kakamega County, Кения
        • Рекрутинг
        • Masinde Muliro University of Science and Technology
        • Контакт:
          • Simon Ogana, MPH, BSN
      • Lagos, Нигерия
        • Рекрутинг
        • Health Emergency Initiative
        • Контакт:
          • Paschal Achunine, MBA
    • Northern Province
      • Makeni, Northern Province, Сьерра-Леоне
        • Рекрутинг
        • School of Clinical Sciences
        • Контакт:
          • Alfred H Thullah, MA
    • Central Region
      • Mukono, Central Region, Уганда
        • Еще не набирают
        • Vision for Trauma Care in Africa
        • Контакт:
          • Hannington Muwaga, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

- Поставщики коммерческого транспорта

Критерий исключения:

- не имеет средств передвижения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Лично
Участники пройдут ранее утвержденный полудневный учебный курс по оказанию первой помощи, который будет преподаваться вживую местными инструкторами в каждом учебном месте. Приобретение знаний участниками будет измеряться с помощью оценки из 23 вопросов до/после обучения, проводимой лично. Показатели навыков участников будут измеряться посредством оценки непосредственного наблюдения за стандартизированной встречей с пациентом, проводимой лично.
Участники обеих групп исследования пройдут полудневный курс обучения оказанию первой помощи, предназначенный для неспециалистов. Курс будет состоять из пяти учебных категорий: действия на месте происшествия, дыхательные пути и дыхание, остановка кровотечения, лечение переломов и транспортировка пострадавших. Материал курса не будет отличаться для личного и виртуального оружия, однако способ распространения информации будет различаться.
Экспериментальный: Виртуальный
В контролируемой компьютерной лаборатории участники пройдут экспериментальный курс обучения оказанию первой помощи, состоящий из полудня предварительно записанного видео, конспектов лекций и иллюстраций. Приобретение знаний участниками будет измеряться с помощью оценки из 23 вопросов до/после обучения, проводимой лично. Показатели навыков участников будут измеряться посредством оценки непосредственного наблюдения за стандартизированной встречей с пациентом, проводимой лично.
Участники обеих групп исследования пройдут полудневный курс обучения оказанию первой помощи, предназначенный для неспециалистов. Курс будет состоять из пяти учебных категорий: действия на месте происшествия, дыхательные пути и дыхание, остановка кровотечения, лечение переломов и транспортировка пострадавших. Материал курса не будет отличаться для личного и виртуального оружия, однако способ распространения информации будет различаться.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приобретение знаний
Временное ограничение: 3 месяца
Приобретение будет измеряться с помощью теста из 23 вопросов, который проводится до вмешательства, а затем сразу после обучения. Оценки за тест варьируются от 0 (знания не получены) до 23 (знания получены полностью).
3 месяца
Контрольный список клинических навыков — управление дыхательными путями
Временное ограничение: 3 месяца
Эффективность будет оцениваться с использованием контрольного списка прямого наблюдения, в котором оцениваются меры экстренного реагирования на стандартизированных пациентах. Участники будут оцениваться по одному из двух клинических сценариев: лечение дыхательных путей и лечение переломов. Контрольный список управления дыхательными путями будет иметь в общей сложности 8 баллов, причем более высокий балл указывает на лучшую работу (0-8, где 0 означает неудовлетворительную работу, а 8 означает отличную работу).
3 месяца
Контрольный список клинических навыков — лечение переломов
Временное ограничение: 3 месяца
Эффективность будет оцениваться с использованием контрольного списка прямого наблюдения, в котором оцениваются меры экстренного реагирования на стандартизированных пациентах. Участники будут оцениваться по одному из двух клинических сценариев: лечение дыхательных путей и лечение переломов. Контрольный список лечения переломов будет иметь в общей сложности 12 баллов, причем более высокий балл указывает на лучшую работу (0-12, где 0 означает неудовлетворительную работу, а 12 означает отличную работу).
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сохранение знаний
Временное ограничение: 9 месяцев
Удержание будет измеряться с использованием того же теста из 23 вопросов, который использовался для оценки приобретения знаний, но проводился через 6 месяцев, а затем через 9 месяцев после вмешательства. Оценки за тест варьируются от 0 (нет сохранения) до 23 (все знания сохранены).
9 месяцев
Использование навыков
Временное ограничение: 6 месяцев
Использование будет отслеживаться с помощью форм отчета об инцидентах, в которых участники сообщали об использовании навыков, полученных в результате вмешательства, для лечения кого-либо. Формы отчета о происшествии будут включать обезличенную информацию о пациенте, помощь, оказанную лицом, оказывающим первую помощь, местонахождение пролеченной травмы, механизм пролеченной травмы, тяжесть травмы и использованный метод транспортировки в больницу.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Zachary Eisner, BS, University of Michigan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HUM00228774

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться