Исследование защитного действия гастродина при повреждении миокарда у пациентов, перенесших кардиохирургические операции
25 августа 2023 г. обновлено: Wuhan Union Hospital, China
В данное исследование планируется включить пациентов с гипертрофической кардиомиопатией старше 18 лет, перенесших операцию на сердце в нашей больнице.
Пациенты были разделены на медикаментозную и контрольную группу в зависимости от применения гастродина во время операции.
У пациентов собирали образцы ткани миокарда, наблюдали и записывали данные послеоперационного прогноза, а также анализировали данные.
В двух группах сравнивали степень повреждения клеток ткани миокарда и послеоперационные клинические исходы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qingping Wu, doctor
- Номер телефона: 13971605283
- Электронная почта: wqp1968@126.com
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430022
- Рекрутинг
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Контакт:
- Qingping Wu
- Электронная почта: wqp1968@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
У пациентов, включенных в это исследование, до операции была диагностирована гипертрофическая кардиомиопатия.
Диагноз: гипертрофическая кардиомиопатия: по данным анамнеза и физикального обследования, при эхокардиографии диастолическая толщина межжелудочковой перегородки составила 15 мм.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с гипертрофической кардиомиопатией в возрасте ≥18 лет независимо от пола;
- Пациенты, перенесшие плановую операцию на выносящем тракте гипертрофической кардиомиопатии;
- Подписанное информированное согласие, хорошее соответствие.
Критерий исключения:
- страдающие более серьезными генетическими заболеваниями (такими как иммунодефицит, талассемия и т. д.);
- умеренное и тяжелое недоедание, умеренная и тяжелая анемия;
- стойкая инфекция;
- тяжелые предоперационные заболевания (например, тяжелая дисфункция печени и почек)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Контроль
|
|
ГАЗ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень повреждения клеток миокарда
Временное ограничение: Период послеоперационного пребывания в стационаре в среднем около двух недель.
|
Концентрация маркера послеоперационного повреждения миокарда в сыворотке крови, ультразвуковой индекс послеоперационной функции сердца
|
Период послеоперационного пребывания в стационаре в среднем около двух недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- mzk202301
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .