Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальная реальность, студенты-медсестры и деменция

17 октября 2023 г. обновлено: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ

Влияние интерактивной терапевтической программы обучения пациентов с деменцией на основе виртуальной реальности на уровень знаний, отношения и эмпатии студентов медицинских сестер бакалавриата

ПРЕДМЕТ: Влияние интерактивной терапевтической программы обучения пациентов с деменцией на основе виртуальной реальности на уровни знаний, отношения и эмпатии к деменции. ЦЕЛЬ: Исследование было запланировано для определения влияния интерактивной терапевтической программы обучения пациентов с деменцией на основе виртуальной реальности на знания, уровень отношения и эмпатии студентов-медиков.

ДИЗАЙН: Предварительное и послетестовое рандомизированное контролируемое исследование. ПРЕДПОСЫЛКИ: Неизбежно укреплять и обогащать сестринское образование инновационными подходами к обучению для понимания потребностей людей с деменцией и неформальных лиц, осуществляющих уход, и обеспечения квалифицированного сестринского ухода при деменции, что более сложно и неосязаемо для понимания. по сравнению с хроническими заболеваниями. С этой точки зрения ожидается, что основанная на виртуальной реальности интерактивная терапевтическая программа обучения пациентов с деменцией, которая будет реализована в этом исследовании, будет иметь позитивную этику в уровне знаний, отношения и эмпатии студентов-медсестер.

МЕТОДЫ:

Исследование будет проводиться с 16.10.2023. и 16.10.2024 с 50 студентами второго курса сестринского факультета. Студенты будут разделены на контрольную и интервенционную группы по 25 человек в форме блочной рандомизации. Студенты в интервенционной группе будут реализовывать основанную на виртуальной реальности интерактивную терапевтическую программу обучения пациентов с деменцией. Студентам в контрольной группе не будут предлагаться какие-либо другие программы. чем обычная образовательная программа. Обеим группам будет предложено одновременно заполнить шкалу оценки знаний о деменции, шкалу отношения к деменции и шкалу эмпатии Джефферсона для студентов-медсестер до и после введения. Будет проведен статистический анализ данных.

Обзор исследования

Подробное описание

МЕСТО ИССЛЕДОВАНИЯ Исследование планировалось провести на факультете сестринского дела Университета Хаджеттепе. В результате проекта исследовательской инфраструктуры (№: TAY-2022-19754), поддерживаемого Отделом координации научно-исследовательских проектов Университета Хасеттепе, с 2023 года программа моделирования виртуальной реальности включена в инфраструктуру факультета медсестер. В этой программе предусмотрены 3 различных модульных тренинга по темам «Сахарный диабет», «Лечение химиотерапией» и «Деменция», а также сценарии моделирования на основе виртуальной реальности по этим предметам. Модульная программа обучения и моделирования на основе виртуальной реальности уже активна на сайте «hadi.hacettepe.edu.tr». Веб-сайт. Студенты, которым будет полезна эта программа, смогут получить к ней доступ после определения имени пользователя и пароля. В содержании модуля, относящегося к теме «Слабоумие» в рамках данной программы; определение деменции, факторы риска, признаки и симптомы, осложнения, лечение и сестринский уход, а также обучение пациента и/или лица, осуществляющего уход. существует. После применения модуля по деменции учащиеся завершают программу, переключаясь на программу моделирования деменции на основе виртуальной реальности.

ВСЕЛЕННАЯ ИССЛЕДОВАНИЙ В 2023-2024 учебном году факультет сестринского дела Университета Хаджеттепе будет состоять из студентов 2-го курса. Основная цель выбора этой студенческой группы состоит в том, что это группа студентов, которые успешно завершили курс «Основы сестринского дела» на 2-м курсе, обладают базовыми знаниями и навыками сестринского ухода, но еще не имеют достаточного оборудования с точки зрения вмешательства. с пациентом. В то время как эта студенческая группа находилась в начале обучения и практики, считалось, что, определяя эффект интерактивной терапевтической программы обучения пациентов с деменцией на основе виртуальной реальности, считалось, что использование этого метода в дальнейших образовательных процессах позволит значительный вклад в образование студентов.

ВЫБОРКА ИССЛЕДОВАНИЯ Программа G*Power-3.1.9.4 использовалась для расчета размера выборки и мощности исследования. Размер эффекта был рассчитан как 0,85 на основе средних значений баллов и стандартных отклонений в группе вмешательства и контрольной группы в сторону деменции, взятых из выборочного исследования. Соответственно, планировалось завершить исследование с участием 46 студентов, по 23 студента в каждой группе, при мощности 80% и уровне значимости 5%, принимая α = 0,05 (ошибка I рода). Планируется провести исследование с участием 50 студентов. Групповая интервенционная группа (25 человек) для применения виртуальной реальности; Группа без какого-либо вмешательства (25 человек) будет определена как контрольная.

ПОДГОТОВКА ФОРМЫ ДЛЯ СБОРА ДАННЫХ В ходе исследования данные будут собираться с помощью следующих инструментов. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ включают форму личной информации, шкалу оценки информации о деменции, шкалу отношения к деменции и шкалу эмпатии Джефферсона для студентов-медсестер; ПОСЛЕТЕСТЫ включают шкалу оценки знаний о деменции, шкалу отношения к деменции и шкалу эмпатии Джефферсона для студентов-медсестер.

СБОР ДАННЫХ Студенты, которые соответствуют критериям включения в исследование и согласны участвовать в исследовании, будут проинформированы, а на их вопросы, касающиеся проведения исследования, будут даны ответы, если они у них возникнут. Будет пояснено, что информация, собранная в ходе интервью, не будет изложена в исследовании, не будет опубликована и будет сохранена в виде записи. Объясняя форму информированного добровольного согласия, вы гарантируете, что они прочитают форму согласия и дадут свое согласие добровольно, и оно будет записано. Данные будут собираться в формах и шкалах, которые исследователь доставляет студентам вручную.

ПРИМЕНЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Студентам, которые соответствуют критериям исследования и согласны принять участие в исследовании, перед исследованием будет проведена ознакомительная и информационная встреча. От студентов будет получено письменное информированное согласие. После того, как участники, которые будут включены в исследование, будут проинформированы об исследовании лично, им будет предложено заполнить форму личной информации, шкалу оценки информации о деменции, шкалу отношения к деменции и шкалу эмпатии Джефферсона для студентов-медсестер, чтобы пройдите ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ. После завершения предварительного тестирования участники будут распределены на экспериментальную и контрольную группы в соответствии с методом блочной рандомизации, который будет проводиться в компьютеризированной среде.

ГРУППА ВМЕШАТЕЛЬСТВА Участники группы вмешательства войдут в интерактивную программу терапевтического обучения пациентов на основе виртуальной реальности, используя имя пользователя и пароль, которые будут определены для них на сайте «hadi.hacettepe.edu.tr». Веб-сайт. После завершения модуля по деменции в этой программе участники заполнят заявку, переключившись на интерактивную программу терапевтического обучения пациентов на основе виртуальной реальности. После подачи участниками заявок планируется провести анализ программы обучения. Сразу после завершения дебрифинга участникам необходимо будет пройти ПОСТ-ТЕСТЫ.

КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА С другой стороны, участники контрольной группы не получат никакого образовательного вмешательства, кроме стандартного образования. Параллельно с заполнением заявки участниками интервенционной группы, участники контрольной группы пройдут ОКОНЧАТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ. Участники контрольной группы смогут получить доступ к интерактивной терапевтической программе обучения пациентов с деменцией на основе виртуальной реальности после того, как данные и применение исследования будут завершены.

ОЦЕНКА ДАННЫХ Данные, полученные в результате исследования, будут оценены путем их передачи в программу IBM SPSS (Статистические пакеты для социальных наук) Статистика 23. При оценке данных будет использоваться описательная статистика (среднее значение, стандартное отклонение, медиана, минимум, максимум) для непрерывных переменных и частотное распределение для категориальных переменных. Различия между категориальными переменными будут оцениваться с помощью критерия Хи-квадрат и точного критерия Фишера, а отношения между числовыми переменными будут оцениваться с помощью корреляционного анализа Спирмена. Соответствие данных нормальному распределению будет оцениваться с помощью теста нормальности Шапиро-Уилка и графиков Q-Q. Соответственно, если предположения параметрического теста выполняются, тест значимости разницы между двумя средними значениями при сравнении различий независимых групп; Если предположения параметрического теста не могут быть выполнены, будет использоваться U-критерий Манна-Уитни. В зависимых групповых сравнениях, если выполняются допущения параметрического теста, анализ дисперсии в повторных измерениях и тест значимости разницы между двумя супругами; Критерий Фридмана и парный двухвыборочный критерий Уилкоксона будут использоваться, когда предположения параметрического теста не выполняются. Значение p ≤0,05 будет считаться статистически значимым во всех анализах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Okşan Aktaş
  • Номер телефона: 05312379977
  • Электронная почта: oksanaktass@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ayşe Arıkan Dönmez
  • Номер телефона: 05309260117
  • Электронная почта: aysearikan8585@gmail.com

Места учебы

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Турция, 06010
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи студенткой второго курса факультета сестринского дела Хаджеттепе.
  • 18 лет и старше
  • Добровольно согласиться принять участие в исследовании
  • Иметь доступ в Интернет
  • Отсутствие ранее прохождения обучения по вопросам деменции на основе виртуальной реальности.

Критерий исключения:

  • Не участвовать ни в одном из предтестовых и посттестовых тестов.
  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа виртуальной реальности
Участники интервенционной группы войдут в интерактивную программу терапевтического обучения пациентов на основе виртуальной реальности, используя имя пользователя и пароль, которые будут определены для них на сайте «hadi.hacettepe.edu.tr». Веб-сайт. После завершения модуля по деменции в этой программе участники заполнят заявку, переключившись на интерактивную программу терапевтического обучения пациентов на основе виртуальной реальности.

Виртуальная реальность — это интерактивная трехмерная среда, в которой сочетаются художественные произведения, основанные на компьютерном моделировании, а также реальный и виртуальный миры.

В рамках данного тренинга в содержании модуля по теме «Деменция»; определение деменции, факторы риска, признаки и симптомы, осложнения, лечение и сестринский уход, а также обучение пациента и/или лица, осуществляющего уход. существует. После применения модуля по деменции учащиеся завершают программу, переключаясь на программу моделирования деменции на основе виртуальной реальности.

Без вмешательства: контрольная группа
С другой стороны, участники контрольной группы не получат никакого образовательного вмешательства, кроме стандартного образования. Параллельно с заполнением заявления участниками интервенционной группы участники контрольной группы пройдут пост-тесты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания о деменции
Временное ограничение: Изменение исходных результатов по истечении 60 минут.

Он оценивает уровень знаний о деменции среди медицинских работников, студентов и отдельных лиц.

Шкала состоит из 17 пунктов и является одномерной. Самый низкий балл – 0, а самый высокий – 34. Более высокий балл указывает на то, что участники имеют более высокий уровень знаний о деменции. Он будет применяться к студентам непосредственно перед симуляцией виртуальной реальности и после завершения обучения в тот же день (каждое занятие длится 60 минут).

Изменение исходных результатов по истечении 60 минут.
Отношение к деменции
Временное ограничение: Изменение исходных результатов по истечении 60 минут.

Он измеряет отношение к деменции. Всего шкала состоит из 20 пунктов и включает в себя три измерения: поддерживающее, принимающее и исключающее отношение. 6 пунктов имеют обратную оценку (2,6,8,9,9,16,17).

По шкале получают баллы от 20 до 140. Чем выше балл, тем более поддерживающее и принимающее отношение увеличивается, а исключающее отношение уменьшается. Он будет применяться к студентам непосредственно перед симуляцией виртуальной реальности и после завершения обучения в тот же день (каждое занятие длится 60 минут). Изменение исходных результатов по истечении 60 минут.

Изменение исходных результатов по истечении 60 минут.
Шкала эмпатии Джефферсона для студентов-медсестер
Временное ограничение: Изменение исходных результатов по истечении 60 минут.
Шкала измерения уровня эмпатии студентов-медиков состоит из 20 пунктов и 3 измерений. Баллы должны быть получены по шкале от 18 до 126. Чем выше балл, тем выше уровень эмпатии. Он будет применяться к студентам непосредственно перед симуляцией виртуальной реальности и после завершения обучения в тот же день (каждое занятие длится 60 минут). Изменение исходных результатов по истечении 60 минут.
Изменение исходных результатов по истечении 60 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

16 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

4 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

16 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться