Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование с помощью машинного обучения параметров показателей раннего предупреждения в отделениях интенсивной терапии (AIM-PEW-ICU)

12 мая 2024 г. обновлено: Kepler University Hospital
Большое количество различных функций органов регистрируется в режиме реального времени у пациентов, находящихся под наблюдением в отделении интенсивной терапии. С одной стороны, собранные измеренные значения используются для непрерывного мониторинга жизненно важных параметров, например. кровяное давление, частота сердечных сокращений и частота дыхания, но также оцениваются несколько раз в день в сочетании с другими данными во время обхода палат. В обоих случаях непрерывный мониторинг по ограниченному числу параметров, а также четкая оценка с более обширным набором анализируемых параметров имеют ограничения в возможности оценки даже при всей имеющейся тщательности и опыте: При непрерывном анализе интерпретация ограничена. ограниченным количеством непрерывно записываемых параметров, описанным выше. Хотя возможно большое количество таких измерений и, по крайней мере, теоретически можно измерить большее количество параметров, ограничения, специфичные для пациента, такие как сотрудничество пациента, медицинские ограничения, такие как значимость измеренных значений в конкретных ситуациях, а также экономические ограничения. часто имеют решающее значение в этом контексте. Хотя на основе непрерывного и, следовательно, полного представления аспектов физиологии человека можно сделать точные выводы, ограничение доступных параметров снижает интерпретируемость синтеза различных состояний. С другой стороны, в более широких и комплексных оценках во время посещений в определенные моменты времени существуют ограничения, связанные, среди прочего, с точечной записью отдельных измеренных значений и заранее установленным временем посещения. Даже если для измеренных данных определены (или могут быть) предельные значения, и как следствие, например, этап терапии инициируется, если эти значения превышены или не достигнуты, это предупреждение может быть инициировано только ретроспективно, если эти значения превышены, и последствия могут быть инициированы только ретроспективно. В этой ситуации патофизиологическое изменение зашло уже настолько далеко, что во многих случаях механизм компенсации перестает функционировать адекватно и переходит в ситуацию декомпенсации. В этой ситуации пострадавшим в отделении интенсивной терапии во многих случаях грозит смертельная опасность. Обе ситуации: непрерывная запись ограниченного числа параметров и оценка обширных данных в виде моментальных снимков могут быть оптимизированы, несмотря на упомянутые ограничения. Без изменения сбора данных (времени, объема и т. д.) сохраняются возможности оптимизации их интерпретации и последствий, которые можно вывести из интерпретации. Интерпретация данных в первую очередь определяется интерпретаторами как метод интерпретации. Современные подходы пытаются использовать методы машинного обучения (МО) для прогнозирования отдельных ситуаций, которые распознают неблагоприятные события в заданных данных и в то же время позволяют активировать сигналы тревоги упреждающе, то есть до того, как произойдет опасная для жизни ситуация. Более того, уже проводятся исследования по изменению показателей раннего предупреждения во временных рядах, которые, однако, ограничены по своей информативности для более длительных периодов прогнозирования.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

8000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Австрия, 4020
        • Kepler University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты находятся на лечении в реанимации.

Описание

Критерии включения:

  • С 1 января 2010 г. по 31 декабря 2023 г. находился в отделении интенсивной терапии в учебном центре.

Критерий исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUC-ROC для прогнозирования параметров оценок раннего предупреждения
Временное ограничение: С 01.01.2010 по 31.12.2023
AUC-ROC для прогнозирования параметров оценок раннего предупреждения
С 01.01.2010 по 31.12.2023
AUC-PRC для прогнозирования параметров оценок раннего предупреждения
Временное ограничение: С 01.01.2010 по 31.12.2023
AUC-PRC для прогнозирования параметров оценок раннего предупреждения
С 01.01.2010 по 31.12.2023
F1-оценка для прогнозирования параметров оценок раннего предупреждения
Временное ограничение: С 01.01.2010 по 31.12.2023
F1-оценка для прогнозирования параметров оценок раннего предупреждения
С 01.01.2010 по 31.12.2023
Матрица неточностей для прогнозирования параметров оценок раннего предупреждения
Временное ограничение: С 01.01.2010 по 31.12.2023
Матрица неточностей для прогнозирования параметров оценок раннего предупреждения
С 01.01.2010 по 31.12.2023

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Значения SHAP для моделей прогнозирования
Временное ограничение: С 01.01.2010 по 31.12.2023
Значения SHAP для моделей прогнозирования
С 01.01.2010 по 31.12.2023
Матрица ошибок для прогнозирования госпитальной смертности
Временное ограничение: С 01.01.2010 по 31.12.2023
Матрица ошибок для прогнозирования госпитальной смертности
С 01.01.2010 по 31.12.2023

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Jens Meier, MD, Johannes Kepler University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AIM-PEW-ICU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться