Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование биоэквивалентности двух различных препаратов ПЭГ-рчГР.

21 марта 2024 г. обновлено: Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Рандомизированное открытое перекрестное исследование биоэквивалентности однократной дозы с 3 последовательностями и 3 периодами двух различных препаратов ПЭГ-рчГР у здоровых взрослых жителей Китая

Целью данного исследования является изучение того, является ли ПЭГ-рчГР в новом препарате биоэквивалентным ПЭГ-рчГР в составе настоящего препарата.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

87

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jingsi LI
  • Номер телефона: +86 18301941524
  • Электронная почта: lijingsi@genscigroup.com

Места учебы

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Китай, 610000
        • Chengdu Xinhua Hospital
        • Контакт:
          • Xiaolan Yong, Doctor
          • Номер телефона: +86-28-60212136
          • Электронная почта: yongxlan@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый мужчина в возрасте ≥18 лет и ≤45 лет;
  • Индекс массы тела (ИМТ): 19-26 кг/м2 (включительно), масса тела ≥50 кг;
  • Нормальные результаты физического осмотра, показателей жизнедеятельности, лабораторных тестов, ЭКГ в 12 отведениях, рентгенографии грудной клетки, УЗИ брюшной полости или доклинические значимые изменения в приведенных выше оценках.

Критерий исключения:

  • Субъекты с историей реакций гиперчувствительности или клинически значимых реакций гиперчувствительности на препараты, содержащие;
  • Субъекты с явной историей заболеваний центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы, пищеварительной системы, дыхательной системы, мочевыделительной системы, системы крови, метаболической системы и т. д. или других заболеваний, которые исследователи считают неподходящими для участия в исследованиях;
  • Субъекты с тяжелой инфекцией, тяжелой травмой или серьезной хирургической операцией до скрининга;
  • Субъекты, которым переливали кровь, были донорами крови или потеряли кровь до скрининга;
  • Субъекты, у которых есть положительные результаты на антитела к вирусу иммунодефицита человека (HIV-Ab), или поверхностный антиген гепатита B (HBsAg), или антитела к вирусу гепатита C (HCV-Ab), или специфичные к сифилису антитела (TPPA);
  • Субъекты, принимавшие участие в клинических испытаниях лекарств или медицинских устройств до скрининга и т. д.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ТРР
Порядок введения: ПЭГ-рчГР с новым препаратом (Т), ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом (R), ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом (R)
Однократная подкожная инъекция ПЭГ-рчГР с новым препаратом.
Однократная подкожная инъекция ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом.
Экспериментальный: РТР
Порядок введения: ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом (R), ПЭГ-рчГР с новым препаратом (Т), ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом (R)
Однократная подкожная инъекция ПЭГ-рчГР с новым препаратом.
Однократная подкожная инъекция ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом.
Экспериментальный: РРТ
Порядок введения: ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом (R), ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом (R), ПЭГ-рчГР с новым препаратом (Т).
Однократная подкожная инъекция ПЭГ-рчГР с новым препаратом.
Однократная подкожная инъекция ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Фармакокинетика (пиковая концентрация в плазме (Cmax)) ПЭГ-рчГР с существующим и новым препаратом
Временное ограничение: 0–192 часа после введения
0–192 часа после введения
Фармакокинетика (площадь под кривой «концентрация-время» от нуля до бесконечности времени (AUC0-inf)) ПЭГ-рчГР с настоящим и новым препаратом
Временное ограничение: 0–192 часа после введения
0–192 часа после введения
Фармакокинетика (площадь под кривой «концентрация-время» от нулевого времени до момента последней количественной оценки (AUC0-последний)) ПЭГ-рчГР с настоящим и новым препаратом
Временное ограничение: 0–192 часа после введения
0–192 часа после введения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Безопасность и переносимость (количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением)
Временное ограничение: примерно до 83 дней
примерно до 83 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Антитело против лекарства (количество участников с положительным ADA)
Временное ограничение: 0–192 часа после введения
0–192 часа после введения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

7 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GenSci004-106

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться