Компьютеризированная когнитивно-поведенческая терапия для предотвращения самоубийств и депрессии
17 февраля 2026 г. обновлено: VA Eastern Colorado Health Care System
Внедрение компьютеризированной когнитивно-поведенческой терапии для предотвращения самоубийств и депрессии среди сельских и городских ветеранов из группы риска
В этом исследовании планируется узнать больше об использовании одного из двух самостоятельных онлайн-курсов когнитивно-поведенческой терапии.
Один сосредоточен на симптомах депрессии, а другой - на истории суицидальных мыслей и поведения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основываясь на предыдущей работе с другими компьютеризированными вмешательствами КПТ (cCBT) (например, cCBT-D), которая показала, что cCBT имеет аналогичную эффективность с традиционной КПТ, члены команды вместе с руководителями Управления здравоохранения ветеранов (VHA) разработали компьютеризированную cCBT- Курсы SP и cCBT-D, которые будут готовы к испытаниям на безопасность, технико-экономическое обоснование и приемлемость.
Если окажется, что эти курсы осуществимы, безопасны и эффективны, эти курсы можно будет сделать доступными для всех ветеранов бесплатно для пользователей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
472
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kelly A Stearns-Yoder, MA
- Номер телефона: 720-723-6477
- Электронная почта: Kelly.Stearns@va.gov
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- Рекрутинг
- Eastern Colorado Health Care System
-
Контакт:
- Kelly A Stearns-Yoder, MA
- Номер телефона: 720-723-6477
- Электронная почта: Kelly.Stearns@va.gov
-
Контакт:
- Lisa A Brenner, PhD
- Номер телефона: 720-723-6488
- Электронная почта: Lisa.Brenner@va.gov
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Когорта А – Программа cCBT-SP
Критерии включения:
- Ветераны в возрасте от 18 до 65 лет.
- В настоящее время проживают в Колорадо, Нью-Йорке, Монтане, Техасе или Юте и имеют доступ к VA Care.
- Недавние суицидальные мысли (в прошлом месяце; специалист по скринингу C-SSRS — да по пункту 2) и история суицидального поведения в течение жизни (в течение всей жизни, специалист по скринингу C-SSRS — да по пункту 6)
- Надежный доступ к компьютеру/планшету и Интернету
- Возможность дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Активное расстройство, связанное с употреблением алкоголя или психоактивных веществ, за исключением зависимости от каннабиса, согласно результатам скрининга или электронной медицинской карты.
- Выявление активного психоза или биполярного расстройства, что установлено посредством скрининга или электронной медицинской карты.
- Тяжелые когнитивные нарушения, определенные скринингом или электронной медицинской картой.
- В настоящее время участвует в другом интервенционном исследовании, связанном с психическим здоровьем, или участвует в нем.
Когорта B – Программа cCBT-D
Критерии включения:
- Ветераны в возрасте от 18 до 65 лет.
- В настоящее время проживают в Колорадо, Нью-Йорке, Монтане, Техасе или Юте и получили доступ к помощи VA.
- Симптомы депрессии от легкой до умеренной степени тяжести по шкале PHQ-9 (5–14 баллов)
- Надежный доступ к компьютеру/планшету и Интернету
- Возможность дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Оценка PHQ-9 ниже 4 или 15 и выше
- Активное расстройство, связанное с употреблением алкоголя или психоактивных веществ, за исключением зависимости от каннабиса, согласно результатам скрининга или электронной медицинской карты.
- Выявление активного психоза или биполярного расстройства, что установлено посредством скрининга или электронной медицинской карты.
- Тяжелые когнитивные нарушения, определенные скринингом или электронной медицинской картой.
- В настоящее время участвует в другом интервенционном исследовании или участвует в нем.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия для предотвращения суицида
КПТ для предотвращения суицида
|
Онлайн c-CBT для SP Компьютеризированная когнитивно-поведенческая терапия для предотвращения суицида (cCBT-SP) состоит из 12 онлайн-сессий и дополняется использованием сопутствующей рабочей тетради.
|
|
Экспериментальный: c-КПТ при депрессии
Компьютеризированная КПТ при депрессии
|
Курс компьютеризированной когнитивно-поведенческой терапии депрессии (cCBT-D) состоит из 12 онлайн-сессий и дополняется использованием сопутствующей рабочей тетради.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета удовлетворенности клиентов
Временное ограничение: 12 недель
|
Приемлемость
|
12 недель
|
|
Анкета для оценки Интернета и полезности
Временное ограничение: 12 недель
|
Приемлемость
|
12 недель
|
|
Анкета по влиянию и эффективности Интернета
Временное ограничение: 12 недель
|
Приемлемость
|
12 недель
|
|
Нарративная оценка вмешательства, интервью
Временное ограничение: 12 недель
|
Приемлемость
|
12 недель
|
|
Уровень найма
Временное ограничение: 12 недель
|
Количество людей, которые дали согласие на участие
|
12 недель
|
|
Завершение вмешательства
Временное ограничение: 12 недель
|
Количество участников, которые завершили большинство или все сессии
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала Бека для определения суицидальных мыслей
Временное ограничение: 12 недель
|
Изменение суицидальных мыслей
|
12 недель
|
|
Анкета о состоянии здоровья пациента-9
Временное ограничение: 12 недель
|
Изменение симптомов депрессии
|
12 недель
|
|
Контрольный список для посттравматического стрессового расстройства-5
Временное ограничение: 12 недель
|
Изменение симптомов посттравматического стрессового расстройства
|
12 недель
|
|
Генерализованное тревожное расстройство-7
Временное ограничение: 12 недель
|
Изменение симптомов тревоги
|
12 недель
|
|
Компьютеризированное адаптивное тестирование – шкала самоубийства
Временное ограничение: 12 недель
|
Изменение суицидальных мыслей
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Lisa A Brenner, PhD, VA Eastern Colorado Health Care System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 23-1231
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования c-CBT для предотвращения суицида
-
Umeå UniversityForte; Region Västerbotten; Stiftelsen Kempe-Carlgrenska Fonden; Visare Norr; Region NorrbottenРекрутингПосттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)Швеция
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterColumbia University; University of Michigan; University of Aarhus; University of CaliforniaАктивный, не рекрутирующийРаковые больные | Семейный уходСоединенные Штаты