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用于预防自杀和抑郁症的计算机认知行为疗法

2026年2月17日 更新者：VA Eastern Colorado Health Care System

实施计算机认知行为疗法，预防农村和城市高危退伍军人的自杀和抑郁症

这项研究计划更多地了解两门自导式在线认知行为治疗课程之一的使用。 一种关注抑郁症的症状，一种关注自杀想法和行为的历史。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

基于之前对其他计算机化 CBT (cCBT) 干预措施（例如 cCBT-D）的研究，发现 cCBT 与传统 CBT 具有相似的有效性，团队成员与退伍军人健康管理局 (VHA) 领导一起开发了计算机化 cCBT- SP 和 cCBT-D 课程将为安全性、可行性和可接受性测试做好准备。 如果被证明是可行、安全和有效的，这些课程可以向所有退伍军人免费开放。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

472

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • 招聘中
        • Eastern Colorado Health Care System
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

A 组 - cCBT-SP 计划

纳入标准：

  1. 18岁至65岁之间的退伍军人
  2. 目前居住在科罗拉多州、纽约州、蒙大拿州、德克萨斯州或犹他州并已获得 VA Care
  3. 最近的自杀意念（过去一个月；C-SSRS 筛选器 - 第 2 项“是”）和一生自杀行为史（一生，C-SSRS 筛选器 - 第 6 项“是”）
  4. 可靠地访问计算机/平板电脑和互联网
  5. 提供知情同意的能力

排除标准：

  1. 通过筛查或电子病历确定的活性酒精或物质使用障碍，不包括大麻依赖
  2. 通过筛查或电子病历确定活动性精神病或躁郁症的识别
  3. 通过筛查或电子病历确定的严重认知障碍
  4. 目前正在参加/参加另一项与心理健康相关的干预研究

B 组 - cCBT-D 计划

纳入标准：

  1. 18岁至65岁之间的退伍军人
  2. 目前居住在科罗拉多州、纽约州、蒙大拿州、德克萨斯州或犹他州，并已接受 VA 护理
  3. 轻度至中度抑郁症状，由 PHQ-9 确定（分数为 5-14）
  4. 可靠地访问计算机/平板电脑和互联网
  5. 提供知情同意的能力

排除标准：

  1. PHQ-9 分数低于 4 或 15 及以上
  2. 通过筛查或电子病历确定的活性酒精或物质使用障碍，不包括大麻依赖
  3. 通过筛查或电子病历确定活动性精神病或躁郁症的识别
  4. 通过筛查或电子病历确定的严重认知障碍
  5. 目前正在参加/参与其他干预研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：用于自杀预防的c-CBT
认知行为疗法用于自杀预防
行为的：用于自杀预防的计算机化认知行为疗法
在线计算机化自杀预防认知行为疗法（cCBT-SP）课程包含12个在线课程，并通过配套练习册的使用进行增强。
实验性的：c-CBT治疗抑郁症
计算机化认知行为疗法治疗抑郁症
行为的：c-CBT或抑郁症
计算机化抑郁认知行为疗法（cCBT-D）课程包含12个在线会话，并辅以配套练习册的使用。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
客户满意度调查表
大体时间：12周
可接受性
12周
互联网评估和效用问卷
大体时间：12周
可接受性
12周
互联网影响和有效性调查问卷
大体时间：12周
可接受性
12周
干预访谈的叙述评价
大体时间：12周
可接受性
12周
招聘率
大体时间：12周
同意参加的个人人数
12周
干预完成
大体时间：12周
完成大多数或全部会议的参与者人数
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
贝克自杀意念量表
大体时间：12周
自杀意念的改变
12周
患者健康调查问卷-9
大体时间：12周
抑郁症状的变化
12周
创伤后应激障碍检查表 5
大体时间：12周
PTSD症状的变化
12周
广泛性焦虑症-7
大体时间：12周
焦虑症状的变化
12周
计算机化适应性测试 - 自杀量表
大体时间：12周
自杀意念的改变
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

VA Eastern Colorado Health Care System

调查人员

  • 首席研究员：Lisa A Brenner, PhD、VA Eastern Colorado Health Care System

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月20日

初级完成 (估计的)

2026年8月30日

研究完成 (估计的)

2026年8月30日

研究注册日期

首次提交

2023年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月16日

首次发布 (实际的)

2024年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月17日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 23-1231

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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