- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07572903
The Efficacy and Safety of Temporal Interference Stimulation on Motor Symptoms of Parkinson's Disease
7 мая 2026 г. обновлено: hupanpan, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
The Efficacy and Safety of Temporal Interference Stimulation on Motor Symptoms of Parkinson's Disease: A Three-arm, Randomized, Double-blind, Parallel-controlled Study
This study aimed to observe the clinical efficacy and safety of single-target transcranial temporal stimulation (tTIS) intervention in Parkinson's disease (PD) patients and explore the neurophysiological mechanism of TIS intervention.
The study was designed as a three-arm (A: GPi group, B: STN group, C: Sham group), randomized, double-blind, parallel-controlled trial.
PD patients in the drug-off state (≥12 hours after drug withdrawal) were randomly assigned to receive either tTIS or sham stimulation targeting GPi/STN, with each stimulation lasting 30 minutes.
Clinical symptom assessments were conducted before and after the intervention, and safety was monitored by researchers throughout the process.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Junjun Wu
- Номер телефона: +86 0551 62923704
- Электронная почта: 2445011385@stu.ahmu.edu.cn
Места учебы
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Китай
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
Контакт:
- Junjun Wu
- Номер телефона: +86 0551 62923704
- Электронная почта: 2445011385@stu.ahmu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age >= 40 years;
- Meet the diagnostic criteria for primary Parkinson's disease (MDS Parkinson's Disease Diagnostic Criteria (2015 Edition));
- No medication adjustment in the 4 weeks before and during each stimulation;
- MDS-UPDRS III score >= 8 points, Hoehn-Yahr score 1-4 points
Exclusion Criteria:
- Focal brain injury or severe leukoencephalopathy (Fazekas grade 3 or above) on previous head MRI/CT scans;
- Various secondary Parkinson's syndromes (vascular Parkinson's syndrome, drug-induced Parkinson's syndrome, etc.);
- Severe craniocerebral trauma, cranial surgery or deep brain stimulation treatment;
- Ferromagnetic implants in the body, such as cochlear implants, cardiac pacemakers, etc.;
- A history of epilepsy, unexplained loss of consciousness, or taking anticonvulsant drugs for epileptic seizures;
- Diagnosed with neuropsychiatric diseases other than Parkinson's disease;
- A history of drug abuse or drug use;
- Participated in any clinical trial in the past 3 months;
- Pregnant/lactating women or subjects (including men) who plan to have children within 6 months;
- Other situations that the researchers consider unsuitable for inclusion.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: Шам группа
|
Temporal Interference Stimulation
|
|
Экспериментальный: GPi group
|
Temporal Interference Stimulation
|
|
Экспериментальный: STN group
|
Temporal Interference Stimulation
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The part III of MDS-Unified Parkinson's Disease Rating Scale
Временное ограничение: Baseline,Immediately after a single stimulation
|
Baseline,Immediately after a single stimulation
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Hoehn-Yahr Stage Scale
Временное ограничение: Baseline,Immediately after a single stimulation
|
Baseline,Immediately after a single stimulation
|
|
|
3-Meter Timed Up and Go Test
Временное ограничение: Baseline,Immediately after a single stimulation
|
Baseline,Immediately after a single stimulation
|
|
|
10-meter walking test
Временное ограничение: Baseline,Immediately after a single stimulation
|
Baseline,Immediately after a single stimulation
|
|
|
Upper and lower limb alternation
Временное ограничение: Baseline,Immediately after a single stimulation
|
Baseline,Immediately after a single stimulation
|
|
|
Clinical Global Impression
Временное ограничение: Baseline,Immediately after a single stimulation
|
CGI comprehensively quantifies the severity of a patient's illness and the net benefit of treatment by assessing disease severity (CGI-S), overall improvement (CGI-I), and the balance between efficacy and side effects (Efficacy Index EI).
|
Baseline,Immediately after a single stimulation
|
|
Resting-state electroencephalogram(rsEEG)
Временное ограничение: Baseline,Immediately after a single stimulation
|
Baseline,Immediately after a single stimulation
|
|
|
Transcranial Magnetic Stimulation-Electroencephalography(TMS-EEG)
Временное ограничение: Baseline,Immediately after a single stimulation
|
Transcranial magnetic stimulation (TMS) combined with electroencephalography (EEG) is a technique used to assess cortical excitability and causal network connectivity.
|
Baseline,Immediately after a single stimulation
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AHMU-single TIS-PD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Болезнь Паркинсона
-
Standard Process Inc.Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.ЗавершенныйПовышенный S-аденозилгомоцистеинСоединенные Штаты
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Thrasher Research FundЗавершенныйS. Aureus Орофарингеальная колонизацияСоединенные Штаты
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...РекрутингИспользование опиоидов, неуточненное | S-кетаминКитай
-
Biotronik, Inc.ПрекращеноБезопасность и эффективность Siello S LeadСоединенные Штаты
-
Peking University First HospitalЗавершенныйСлияние позвоночника | Послеоперационная анальгезия | S-кетаминКитай
-
Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS TrustBirmingham QualityНеизвестныйВнешний контроль качества | Тиопурин-S-метилтрансфераза (TPMT)Соединенное Королевство
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.Еще не набираютCrohn & amp;#39; s | Болезнь Крона;#39; s (CD)
-
Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano di TorinoЗавершенныйИлеоколическая болезнь Крона | Kono S Anastomosis | Резекция брыжеванияИталия
-
Elina BrinckЕще не набираютВлияние S-кетамина на фармакокинетику морфина, гидроморфона и бупренорфина
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...ЗавершенныйРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Обработка arm_hivrr+s+fl+mУганда
Клинические исследования Temporal Interference Stimulation
-
The Second Hospital of Anhui Medical UniversityРекрутингДепрессивное расстройство | Временная стимуляция вмешательстваКитай
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityРекрутингБиполярная депрессияКитай
-
University of CopenhagenЗавершенный
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Завершенный
-
RS MedicalAccelerated Care Plus; Research Institute of Health and Science (RIHSE)Завершенный
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenЗавершенный