Telefonvård som ersättning för rutinmedicinering av psykiatrisk medicin (Telepsych)
Telefonvård som ersättning för rutinmässig psykiatrisk medicinering
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Vermont
-
White River Junction, Vermont, Förenta staterna, 05009-0001
- VA Medical & Regional Office Center, White River
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter kommer att vara berättigade till denna studie om de har en diagnos av allvarlig depression, posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) eller icke-PTSD ångeststörningar.
- De måste vara psykiatriskt stabila försökspersoner med en Global Assessment of Functioning-skala på >50, inga psykiatriska sjukhusinläggningar under de föregående sex månaderna och inga störningar av aktiva substanser.
Exklusions kriterier:
- Psykiatrisk inläggning inom 6 månader före studiestart.
- Besöksintervall >1 år.
- Brist på telefontillgång.
- Oförmåga att använda en telefon.
- GAF <50.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Arm 1
Patienter som randomiserats för att få telefonvård kommer att schemaläggas för att träffa sin vårdgivare vid två gånger det rekommenderade kliniska besöksintervallet, och två tiominuters telefonkontakter kommer att schemaläggas vid en specifik tidpunkt på standard 0,67 och 1,3 gånger multipeln av det rekommenderade intervallet.
|
Patienter som randomiserats för att få telefonvård kommer att schemaläggas för att träffa sin vårdgivare vid två gånger det rekommenderade kliniska besöksintervallet, och två tiominuters telefonkontakter kommer att schemaläggas vid en specifik tidpunkt på standard 0,67 och 1,3 gånger multipeln av det rekommenderade intervallet.
|
|
NO_INTERVENTION: Arm 2
Patienter som randomiserats för att få rutinvård kommer att schemaläggas för att träffa sin psykiatriska läkemedelsleverantör vid det rekommenderade intervallet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sjukvårdsanvändning (VHA och icke-VHA patientbesök); patientens tid för att få vård (inklusive restid); tid leverantören tillbringar i direkt patientvård.
Tidsram: Kontinuerlig
|
Kontinuerlig
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Patienttillfredsställelse vid baslinje, mittpunkt, studieslut; leverantörens tillfredsställelse vid baslinjen, mittpunkten, slutet av studien; överensstämmelse med patientens medicinering; SF12V och korta symtomchecklista poäng
Tidsram: baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader, 24 månader
|
baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader, 24 månader
|
|
SF12V och korta symtomchecklista poäng
Tidsram: baslinje, 6 månader, 18 månader, 24 månader
|
baslinje, 6 månader, 18 månader, 24 månader
|
|
patientens efterlevnad av läkemedel
Tidsram: två månaders intervall
|
två månaders intervall
|
|
leverantörens tillfredsställelse
Tidsram: baslinje, mittpunkt och studieslut
|
baslinje, mittpunkt och studieslut
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Amy E. Wallace, MD MPH, VA Medical & Regional Office Center, White River
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Pomerantz A, Cole BH, Watts BV, Weeks WB. Improving efficiency and access to mental health care: combining integrated care and advanced access. Gen Hosp Psychiatry. 2008 Nov-Dec;30(6):546-51. doi: 10.1016/j.genhosppsych.2008.09.004. Epub 2008 Oct 5.
- Morden NE, Mistler LA, Weeks WB, Bartels SJ. Health care for patients with serious mental illness: family medicine's role. J Am Board Fam Med. 2009 Mar-Apr;22(2):187-95. doi: 10.3122/jabfm.2009.02.080059.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- TEL 01-146
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .