- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02232126
Intervention inom socialt arbete med fokus på övergångar (SWIFT)
8 november 2023 uppdaterad av: Susan Enguidanos, University of Southern California
Intervention inom socialt arbete med fokus på övergångar bland äldre i riskzonen
Som svar på Program Announcement (PA)-09-164, "NIH Exploratory/Developmental Research Grant Program (R21) en randomiserad pilotstudie som testar effektiviteten av SWIFT: Social Work Intervention Focused on Transitions among at-risk äldre vuxna efter sjukhusutskrivning till Hem.
Denna studie är hämtad från flera observationer.
För det första skapar övergångar mellan vårdmiljöer förhöjd risk för dåliga resultat och för återinläggning bland äldre vuxna som lämnar sjukhuset för hemmet, till stor del på grund av fragmenterad vård och dålig kommunikation.
Sedan, även om det finns få studier som testar metoder för att förbättra övergångar, är de tillgängliga till stor del medicinskt inriktade, med hjälp av en sjuksköterska eller avancerad praktiserande sjuksköterska i sitt tillvägagångssätt.
Även om det finns bevis för att stödja effektiviteten av dessa modeller, har få replikerats och ingen har integrerats i vanliga hälsovårdspraxis.
Detta kan tillskrivas flera faktorer, inklusive tillgången på den personal som behövs, bristen på befintliga strukturer för att stödja dessa roller och kostnaderna för att genomföra dessa insatser.
Slutligen kan en insats som drivs av socialt arbete tillhandahålla en replikerbar mekanism för att överbrygga medicinsk vård, ta itu med psykosociala behov såväl som medicinska behov och förbättra kopplingar till samhällstjänster samtidigt som vårddubblering minskar.
Denna studie syftade till att testa en strukturerad övergångsinterventionsmodell för socialt arbete för att minska antalet återinläggningar på sjukhus och användning av sjukvård samtidigt som patienternas tillfredsställelse med vårdövergången förbättras.
En randomiserad pilotstudie användes för att testa en övergångsmodell för socialt arbete utformad för att förbättra vården till sköra äldre vuxna som skrivs ut från sjukhuset för att återvända till samhället.
Berättigade patienter som samtyckte till att delta (n=181) tilldelades slumpmässigt antingen övergångsmodellinterventionen för socialt arbete eller vanlig vård.
Detta projekt genomfördes på Huntington Hospital, ett 525-bädds, ideellt, samhällssjukhus i Pasadena, Kalifornien.
Under ett genomsnittligt år har Huntington Hospital cirka 10 000 äldre vuxna som skrivs ut från sin anläggning, varav 44 % är 80 år eller äldre.
De som randomiserades till interventionsarmen fick upp till sex sessioner från socialarbetaren, minst en i hemmet.
Interventionen för socialt arbete var utformad för att övervinna vanliga problem efter utskrivning från sjukhus, inklusive läkemedelsgenomgång, diskussion och planering kring utskrivningsinstruktioner, hjälp med att schemalägga uppföljningsmöten, bedömningar av psykosociala och andra stödtjänsters behov och tillhandahållande av kopplingar för att möta dessa behov.
Resultaten mättes tre och sex månader efter ankomsten till hemmet, med ett interimistiskt mått på tillfredsställelse 10 dagar efter ankomsten till hemmet, med mått inklusive patientnivå av depression, smärta, fysisk funktion, själveffektivitet med sjukdomshantering och användning av medicinska tjänster .
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
181
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Förenta staterna, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 65 eller äldre
- Engelsktalande
- Gemenskapsbostad (eget hem, kontra stödboende/kunnig vård)
- Bor inom specificerat servicenät
- Kognitivt intakt (mätt med en poäng på 5 eller mer på SPMSQ)
- Möte på leasing ett eller flera av följande:
- Ålder 75 eller äldre
- Tar 5 eller fler receptbelagda mediciner
- Hade minst ett besök på slutenvård eller akutmottagning under de senaste 6 månaderna
Exklusions kriterier:
- Ålder 64 eller yngre
- Icke engelsktalande
- Diagnostiserats med njursjukdom i slutstadiet
- Hospicemottagare
- Diagnos av Alzheimers sjukdom eller svår demens
- Bosatt i hemtjänst eller vårdanstalt
- Hemlös
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
|
1 bedömning i hemmet utförd av studiesocialer, ytterligare ett hembesök utförs vid behov.
Upp till 4 telefonkontakter utförda av studiesocial.
Max 6 kontakter
|
|
Inget ingripande: Vanlig vård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30 dagars återinläggning på sjukhus
Tidsram: 30 dagar efter sjukhusvistelse
|
Resultatmåttet är antalet återinläggningar som deltagarna i gruppen vanlig vård och intervention upplevt inom 30 dagar efter indexutskrivningen.
|
30 dagar efter sjukhusvistelse
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30 dagars återintagning bland interventionsdeltagare
Tidsram: 30 dagar
|
Resultatmåttet är andelen 30-dagars återinläggningar bland deltagare i interventionsgrupp som avböjde att få den sociala insatsen i hemmet jämfört med de deltagare i interventionsgruppen som fick den sociala insatsen i hemmet.
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2014
Första postat (Beräknad)
5 september 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
9 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Depression
-
Sorlandet Hospital HFUniversity of Oslo; Karolinska Institutet; Australian Catholic University; Helse...RekryteringÅngest | Ångest Depression | Depression Ångestsyndrom | Depression - Major depressionNorge
-
Baskent UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Universita di VeronaAzienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona; Centro Ricerche Cliniche...Har inte rekryterat ännuDepression - Major depression
-
University of OxfordWellcome Trust; Oxford Health Biomedical Research Centre (OH BRC) support...RekryteringDepression | Irritabilitet | Depression - Major depressionStorbritannien
-
National University of MalaysiaHar inte rekryterat ännuElasticitet | Depression - Major depressionMalaysia
-
Peking UniversityFirst Hospital of China Medical University; The First Hospital of Hebei... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuEffekt och mekanismer hos escitalopram vid läkemedelsnaiv första episod av större depressiv störningDepression - Major depressionKina
-
Wake Forest University Health SciencesRekrytering
-
Hanoi Medical UniversityAvslutadDepression - Major depressionVietnam
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonSun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation CentreRekryteringDepression - Major depression | Barndomens traumanKanada
-
Sohag UniversityHar inte rekryterat ännu
Kliniska prövningar på SWIFT heminsats
-
Aymes International LimitedAktiv, inte rekryterandeSjukdomsrelaterad undernäringStorbritannien
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeAvslutad
-
Blackwell Device ConsultingEmblation LimitedAktiv, inte rekryterande
-
Mediprobe Research Inc.Emblation LimitedAvslutad
-
Blackwell Device ConsultingEmblation LimitedAktiv, inte rekryterande
-
American Lung Association Asthma Clinical Research...National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Avslutad
-
Burapha UniversityAvslutadRis serum | Rismask | RisgeléThailand
-
University of WashingtonUniversity of California, San FranciscoOkänd
-
Washington University School of MedicineRekryteringNodpositiv bröstcancerFörenta staterna
-
Kasr El Aini HospitalOkändUrologiska kirurgiska ingreppEgypten