Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SIMBRINZA® Suspension BID som ett komplement till prostaglandinanalog (PGA)

13 november 2018 uppdaterad av: Alcon Research

Additiv effekt av brinzolamid två gånger dagligen 1 %/brimonidin 0,2 % fast doskombination som en tilläggsterapi till en prostaglandinanalog

Syftet med denna studie är att utvärdera den additiva intraokulära trycket (IOP) sänkande effekten av brinzolamid 1%/brimonidin 0,2% (doserat två gånger per dag (BID)) när det läggs till en prostaglandinanalog (PGA) hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Denna studie bestod av 2 sekventiella faser: screening/berättigande fas, följt av en maskerad behandlingsfas (fas II). Försökspersonerna tilldelades en av 3 PGA-terapigrupper under studiens varaktighet, baserat på kommersiell tillgänglighet.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
290

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Förenta staterna, 76134
        • Contact Alcon Call Center for Trial Locations

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av antingen öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni;
  • Måste underteckna ett informerat samtycke;
  • Genomsnittliga IOP-mätningar vid både Kvalificering 1 och 2 besök, i minst 1 öga (samma öga[s]) ≥ 19 och < 32 mmHg kl. 09:00.
  • Vill och kan närvara vid alla studiebesök;
  • Andra protokollspecificerade inklusionskriterier kan gälla.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor i fertil ålder som är gravida, ammar, avser att bli gravida under studien eller som inte använder adekvata preventivmedel för att förhindra graviditet under hela studien;
  • Någon annan form av glaukom än öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni;
  • Ögonsjukdom, trauma, infektion, inflammation, patologi eller kirurgi som specificeras i protokollet;
  • Alla andra tillstånd inklusive allvarlig sjukdom som skulle göra försökspersonen, enligt utredarens åsikt, olämplig för studien;
  • Andra protokollspecificerade uteslutningskriterier kan gälla.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: SIMBRINZA + PGA
Brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % tartrat oftalmisk suspension, 1 droppe instillerad 2 gånger per dag i drabbade öga (09:00 och 21:00) plus avsedd prostaglandinanalog, 1 droppe instillerad i varje öga en gång per dag på kvällen i 42 dagar
Läkemedel: Brinzolamid 1%/brimonidin 0,2% tartrat oftalmisk suspension
Andra namn:
  • SIMBRINZA® fjädring
Läkemedel: Prostaglandinanalog
Andra namn:
  • TRAVATAN® PQ (Travoprost oftalmisk lösning med PQ, 0,004%)
  • LUMIGAN® (Bimatoprost oftalmisk lösning, 0,01 %)
  • XALATAN® (Latanoprost oftalmisk lösning, 0,005 %)
Övrig: Fordon + PGA
Brinz/brim-vehikel, 1 droppe instillerad 2 gånger per dag i drabbade öga(n) (09:00 och 21:00) plus avsedd prostaglandinanalog, 1 droppe instillerad i varje öga en gång per dag på kvällen i 42 dagar
Läkemedel: Prostaglandinanalog
Andra namn:
  • TRAVATAN® PQ (Travoprost oftalmisk lösning med PQ, 0,004%)
  • LUMIGAN® (Bimatoprost oftalmisk lösning, 0,01 %)
  • XALATAN® (Latanoprost oftalmisk lösning, 0,005 %)
Läkemedel: Brinz/bräm fordon
Inaktiva ingredienser som används som placebo i maskeringssyfte

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig förändring från baslinjen (på PGA) i daglig IOP (medelvärde för 09:00 och 11:00 tidpunkter) vid vecka 6
Tidsram: Baslinje, vecka 6
IOP (vätsketryck inuti ögat) mättes med Goldmann applanation tonometri och medelvärde över tidpunkterna 09:00 och 11:00. En mer negativ förändring från baslinjen indikerar en större förbättring, dvs en minskning av IOP. Ett öga (studieöga) bidrog till analysen.
Baslinje, vecka 6

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig daglig IOP vid vecka 6
Tidsram: Vecka 6
IOP (vätsketryck inuti ögat) mättes med Goldmann applanation tonometri och medelvärde över tidpunkterna 09:00 och 11:00. En högre IOP kan vara en större riskfaktor för att utveckla glaukom eller glaukomprogression (som leder till skador på synnerven). Ett öga (studieöga) bidrog till analysen.
Vecka 6
Genomsnittlig procentuell förändring från baslinjen i daglig IOP vid vecka 6
Tidsram: Baslinje, vecka 6
IOP (vätsketryck inuti ögat) mättes med Goldmann applanation tonometri och medelvärde över tidpunkterna 09:00 och 11:00. En mer negativ procentuell förändring från baslinjen indikerar en större förbättring, dvs en minskning av IOP. Ett öga (studieöga) bidrog till analysen.
Baslinje, vecka 6
Genomsnittlig förändring från baslinjen i IOP kl. 11:00 i vecka 6
Tidsram: Baslinje, vecka 6
IOP (vätsketryck inuti ögat) mättes med Goldmann applanationstonometri kl. 11:00. En mer negativ förändring från baslinjen indikerar en större förbättring, dvs en minskning av IOP. Ett öga (studieöga) bidrog till analysen.
Baslinje, vecka 6
Genomsnittlig procentuell förändring från baslinjen i IOP kl. 11:00 i vecka 6
Tidsram: Baslinje, vecka 6
IOP (vätsketryck inuti ögat) mättes med Goldmann applanationstonometri kl. 11:00. En mer negativ procentuell förändring från baslinjen indikerar en större förbättring, dvs en minskning av IOP. Ett öga (studieöga) bidrog till analysen.
Baslinje, vecka 6
Genomsnittlig förändring från baslinjen i IOP kl. 09:00 i vecka 6
Tidsram: Baslinje, vecka 6
IOP (vätsketryck inuti ögat) mättes med Goldmann applanationstonometri kl. 09:00. Baslinje definieras som genomsnittet av 9:00-timmarsvärdena vid båda kvalificeringsbesöken. En mer negativ förändring från baslinjen indikerar en större förbättring, dvs en minskning av IOP. Ett öga (studieöga) bidrog till analysen.
Baslinje, vecka 6
Genomsnittlig procentuell förändring från baslinjen klockan 09:00 i vecka 6
Tidsram: Baslinje, vecka 6
IOP (vätsketryck inuti ögat) mättes med Goldmann applanationstonometri kl. 9:00. Baslinje definieras som genomsnittet av 9:00-timmarsvärdena vid båda kvalificeringsbesöken. En mer negativ procentuell förändring från baslinjen indikerar en större förbättring, d.v.s. en minskning av IOP. Ett öga (studieöga) bidrog till analysen.
Baslinje, vecka 6

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Alcon Research

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Clinical Manager, Ophtha, GCRA, Alcon, a Novartis Company

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
7 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
27 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
27 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
14 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
14 april 2015

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
17 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
15 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
13 november 2018

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • GLH694-P001
  • 2015-000736-15 (EudraCT-nummer)
  • REec-2015-1723 (Registeridentifierare: Registro Espanol de Estudios Clinicos)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar