Underhåll Rucaparib i BRCA1, BRCA2 eller PALB2 muterad pankreascancer som inte har utvecklats på platinabaserad terapi
En öppen fas 2-studie av Rucaparib hos patienter med avancerad bukspottkörtelcancer och en känd skadlig bakterielinje eller somatisk BRCA- eller PALB2-mutation
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt eller cytologiskt bekräftad diagnos av pankreasadenokarcinom med lokalt avancerad eller metastaserad sjukdom
- ≥18 år.
- Eastern Cooperative Oncology (ECOG) prestandastatus på 0 till 1.
- Patienter kan tidigare ha misslyckats med behandling som inte innehåller platina eller kanske aldrig tidigare har kommit vidare i behandlingen.
- Patienter måste behandlas med platinabaserad (cisplatin, oxaliplatin eller karboplatin) behandling för lokalt avancerad eller metastaserad pankreascancer och ha fått minst 16 veckors behandling utan tecken på sjukdomsprogression baserat på utredarens åsikt.
- Avbrytande av platinakomponenten i behandlingen för kemoterapirelaterad toxicitet är tillåtet förutsatt att patienten tidigare har fått minst 16 veckors platinabaserad behandling utan tecken på sjukdomsprogression ≤8 veckor efter behandling med platinamedlet
- Dokumenterad skadlig BRCA1/2- eller PALB2-mutation (germline eller somatisk) enligt bedömning av CLIA-certifierat laboratorium. Varianter som anses vara icke-skadliga ("Varianter av osäker betydelse", "Varianter av okänd betydelse", "Variant, gynnar polymorfism" eller "godartad polymorfism" etc) räcker inte för studietillträde.
- Mätbar sjukdom krävs inte för inskrivning.
Adekvat organfunktion bekräftad av följande laboratorievärden erhållna ≤7 dagar före den första dagen av rucaparib:
- Absolut neutrofilantal (ANC) ≥1,5 x 109/L
- Blodplättar >100 x 109/L
- Hemoglobin≥9g/dL
- Aspartataminotransferas (AST) och alaninaminotransferas (ALT) ≤3 x övre normalgräns (ULN)
- Totalt bilirubin ≤1,5 x ULN; om levermetastaser eller metabolisk störning såsom Gilberts syndrom, då ≤2,5 x ULN.
- Serumkreatinin ≤1,5 x ULN eller uppskattad glomerulär filtrationshastighet (GFR) ≥45 ml/min med användning av Cockcroft Gaults formel.
Exklusions kriterier
- Tidigare behandling med PARP-hämmare
- Patienter som har visat resistens mot platinamedel (t. oxaliplatin, cisplatin) är inte kvalificerade att delta i denna studie
- Kliniska bevis på okontrollerad malabsorption och/eller någon annan gastrointestinal störning eller defekt som, enligt utredarens åsikt, skulle störa absorptionen av rucaparib
- Akut infektion som kräver intravenösa antibiotika, antivirala eller svampdödande medel under de 14 dagarna före första dosen av rucaparib
- Symtomatiska eller obehandlade CNS-metastaser.
- Förväntad förväntad livslängd på <12 veckor som fastställts av utredaren.
- För fertil patient (kvinna som kan bli gravid eller man som kan bli gravid), vägran att använda effektiva preventivmedel under försöksperioden och i 6 månader efter den sista dosen av rucaparib.
- Fick all systemisk behandling för pankreascancer ≤14 dagar före första dosen av rucaparib.
- Icke-studierelaterat mindre kirurgiskt ingrepp ≤5 dagar, eller större kirurgiskt ingrepp ≤21 dagar, före den första dosen av rucaparib; i alla fall måste patienterna vara tillräckligt återhämtade och stabila innan behandlingen administreras.
- Aktivt drog- eller alkoholbruk eller beroende som skulle störa studiens efterlevnad.
- Förekomst av något annat tillstånd som kan öka risken förknippad med studiedeltagande eller kan störa tolkningen av studieresultat och, enligt utredarens uppfattning, skulle göra patienten olämplig för att delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Enkelarm
|
Rucaparib är en PARP-hämmare som används som ett medel mot cancer.
Rucaparib är ett förstklassigt läkemedel som är inriktat på DNA-reparationsenzymet poly-ADP ribospolymeras-1.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) vid 6 månader (PFS6)
Tidsram: 6 månader
|
Tid från initiering av rucaparib till progression eller död av någon orsak.
Progression definieras med hjälp av Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), som en 20 % ökning av summan av den längsta diametern av målskador, eller en mätbar ökning av en icke-målskada, eller uppkomsten av nya lesioner.
Endast om den absoluta ökningen är lika med eller större än 5 mm.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: 24 månader
|
Tid från påbörjad rucaparib till dödsfall eller sista uppföljning
|
24 månader
|
|
Övergripande svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 24 månader
|
Bekräftat komplett svar eller partiellt svar enligt RECIST v1.1.
Komplett respons (CR) definieras som tumörbördan reducerad till 0,0 mm eller lymfkörtelskador är mindre än 10 mm.
Partiell respons (PR), tumörbördan minskade med mer än 30 % men inte CR.
Total Response Rate (ORR) definieras som bekräftad CR eller PR.
|
24 månader
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsram: 24 månader
|
Bekräftat fullständigt svar, partiellt svar eller stabil sjukdom som varar i minst 16 veckor
|
24 månader
|
|
Duration of Response (DOR)
Tidsram: 24 månader
|
Tid från initialt svar till progression eller död av någon orsak
|
24 månader
|
|
Toxicitet åtminstone möjligen relaterad till Rucaparib
Tidsram: 24 månader
|
Toxiciteten av rucaparib som underhållsbehandling utvärderades genom att undersöka biverkningar (AE) som åtminstone möjligen var relaterade till läkemedelsbehandlingen.
AE klassificerades och graderades enligt NCI Common Terminology Criteria of Adverse Events, version 4.1.
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Kim Reiss Binder, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Bukspottkörtelsjukdomar
- Pankreatiska neoplasmer
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Antineoplastiska medel
- Poly(ADP-ribos) polymerashämmare
- Rucaparib
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- UPCC 05217
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .