Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En ny modell av akut febersjukdom

20 februari 2019 uppdaterad av: University of Aarhus

En ny modell av akut febersjukdom - kombinerar endotoxemi, immobilisering och fasta hos friska unga män.

Utredarna vill etablera en ny modell för akut febersjukdom genom att efterlikna de tillstånd som ses hos inlagda patienter när det gäller inflammation, immobilisering och fasta. I denna nya sjukdomsmodell kommer friska unga vuxna att ges lipopolysackarid (LPS) för att inducera endotoxemi och inflammation/feber och sedan fasta och ligga i säng i 36 timmar. Glukos-, fett- och proteinmetabolism kommer att undersökas med hjälp av klämteknik och spårmetodologi tillsammans med intracellulär signalvägsaktivering i muskel- och fettbiopsier. Denna nya sjukdomsmodell kommer senare att användas i en annan studie för att undersöka olika proteintillskotts effekt på muskelavfall vid akut febersjukdom.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Utredarna vill etablera en ny modell för akut febersjukdom genom att efterlikna de tillstånd som ses hos inlagda patienter när det gäller inflammation, immobilisering och fasta. I denna nya sjukdomsmodell kommer friska unga vuxna att ges lipopolysackarid (LPS) för att inducera endotoxemi och inflammation på studiedag 1 och sedan fasta och ligga i säng i 36 timmar (studiedag 2). Glukos-, fett- och proteinmetabolism kommer att undersökas med hjälp av klämteknik och spårmetodologi tillsammans med intracellulär signalvägsaktivering i muskel- och fettbiopsier. Denna nya sjukdomsmodell kommer senare att användas i en annan studie för att undersöka olika proteintillskotts effekt på muskelavfall vid akut febersjukdom.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
6

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Institute for clinical Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hankön
  • 20 < BMI < 30
  • 20 < Ålder < 40 år
  • Skriftligt samtycke före rättegång

Exklusions kriterier:

  • Deltagande i försök med joniserad strålning ett år före detta försök.
  • Omfattande röntgenundersökningar under studietiden.
  • Vid immobilisering av en extremitet bör extremiteten vara helt rehabiliterad och detta bör meddelas av läkare eller sjukgymnast. Testpersonens ord för detta kommer att räcka.
  • Allergi mot ägg eller sojaolja.
  • Sjukdomar: Diabetes, epilepsi, pågående infektionssjukdom, immunbrist, hjärtsjukdomar, oreglerad hypertoni.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: "LPS, 36 timmars immobilisering och snabb"

Interventioner:

Testpersoner genomgår 48 timmars träningsbegränsning och fasta över natten.

Studiedag 1:

- LPS (1 ng/kg) kommer att administreras. Testpersonerna kommer att fasta och ligga i säng under resten av studieperioden.

Studiedag 2:

  • 3 timmars basalperiod: Fortsatt snabbt och sängläge. Fenylalanin, tyrosin, karbamid, glukos och palmitatspårämnen infunderas. Muskel- och fettbiopsier tas från m. vastus lateralis och mage.
  • 3 timmars hyperinsulinemisk euglykemisk klämperiod med muskel- och fettbiopsier.

Studiedag 3:

- Blodprov.
Övrig: LPS, 36 timmars immobilisering och snabb
LPS-endotoxin administreras på studiedag 1 och immobilisering och fasta fortsätter under studiedag 1 och 2.
Inget ingripande: "Kontrollera"

Testpersoner genomgår snabba över natten. Inga träningsrestriktioner.

  • 3 timmars basalperiod: Fortsatt snabbt och sängläge. Fenylalanin, tyrosin, karbamid, glukos och palmitatspårämnen infunderas. Muskel- och fettbiopsier tas från m. vastus lateralis och mage.
  • 3 timmars hyperinsulinemisk euglykemisk klämperiod med muskel- och fettbiopsier.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
insulinkänslighet
Tidsram: Efter en 3 timmars klämma
Mäts med hyperinsulinemisk euglykemisk klämteknik
Efter en 3 timmars klämma

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proteinmetabolism
Tidsram: mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
Kvantifierad med fenylalanin och tyrosinspårmetodologi (hela kroppen och underarmsmodellen)
mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
metaboliska förändringar i ketonkroppen
Tidsram: mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
mätning av ketonkroppar
mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
inflammation
Tidsram: mätningar över 36 timmar
Kvantifieras med C-reaktiv peptid (CRP), antal vita blodkroppar, cytokiner
mätningar över 36 timmar
Aktivering av intracellulär signalväg
Tidsram: mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
Intracellulär signalvägsaktivering i muskler och fett
mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
Energiförbrukning
Tidsram: mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning i 15 minuter
mätt med indirekt kalorimetri
mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning i 15 minuter
Glukosmetabolism
Tidsram: mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
mätt med glukosspårämne, beräkningar av utseendehastighet, försvinnande och endogen glukosproduktion
mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
Hormonella förändringar
Tidsram: mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
mått på insulin, glukagon, c-peptid och tillväxthormon
mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
CD163
Tidsram: 0, 24 och 48 timmar efter LPS-exponering
mätningar av CD163 och lösligt CD163 (sCD163) efter LPS-exponering
0, 24 och 48 timmar efter LPS-exponering
Fettmetabolism
Tidsram: mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
mätt med palmitatspår, beräknande av palmitatflöde i hela kroppen. Mått på fria fettsyror.
mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
Ureabalans
Tidsram: mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
mätt med urea-spårämne och kväveutsöndring i urin.
mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
Glukosupptag av underarmen
Tidsram: mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning
Arterio-venös balans x blodflöde
mätt vid baslinjen och efter 3 timmars klämning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of Aarhus

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Arla

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Niels Moeller, Professor, Institute for clinical Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
16 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
16 maj 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
18 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
22 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
20 februari 2019

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • TheValidationStudy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar