Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

oxLDL vid diabetes mellituspatienter och periodontal sjukdom

11 november 2018 uppdaterad av: Maria Aparecida Neves Jardini, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Sjukdomsperiodontal påverkan på kardiovaskulära markörer hos diabetes mellituspatienter

Parodontal sjukdom (PD) och diabetes mellitus typ 2 (DM2) har samma inflammatoriska etiopatogenes och visar ett dubbelriktat samband, eftersom DM2 påverkar svårighetsgraden av PD, och detta kan bidra till den totala inflammatoriska bördan hos individen, vilket påverkar det naturliga förloppet av DM2 . Syftet med denna studie är att fastställa om individer med DM med eller utan kronisk parodontit har en ökning av oxLDL och vilken påverkan har parodontitbehandling på minskningen av oxLDL med åtföljande förbättring av Diabetes Mellitus parametrar.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Parodontal sjukdom (PD) och diabetes mellitus typ 2 (DM2) har samma inflammatoriska etiopatogenes och visar ett dubbelriktat samband, eftersom DM2 påverkar svårighetsgraden av PD, och detta kan bidra till den totala inflammatoriska bördan hos individen, vilket påverkar det naturliga förloppet av DM2 . Syftet med denna studie är att fastställa om individer med DM med eller utan kronisk parodontit har en ökning av oxLDL och vilken påverkan har parodontitbehandling på minskningen av oxLDL med åtföljande förbättring av Diabetes Mellitus parametrar. 44 patienter kommer att delas in i 2 grupper: Diabetespatienter med kronisk parodontit (DM2DP) och diabetespatienter utan kronisk parodontit (DM2). DM2DP-gruppen kommer att få parodontal debridement och DM2-gruppen kommer att behandlas med supragingival skalning. Båda grupperna får styrelsekontroll var tredje månad. Vid baslinjen, 3 och 6 månader efter behandlingen, kommer de kliniska parodontala parametrarna (plackindex, gingivalindex, sonderingsdjup, tandköttsnedgångens relativa kliniska bindningsnivå och periodontalt inflammerad ytarea (PISA)-index) att hållas och blodinsamling för bedömning av serum inflammatoriska markörer (oxLDL, LDL, HDL, totalt kolesterol, triglycerid, interleukin (IL) IL-6, IL-8, IL-10, tumörnekrosfaktor (TNF-α) och CRP). Biokemiska analyser kommer att utföras med Z-scan-teknik. Data som erhålls före och efter parodontal terapi kommer att analyseras med Shapiro-Wilk-testet.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
44

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • São Paulo
      • São Jose dos Campos, São Paulo, Brasilien, 12245 000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

31 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • individer äldre än 35 år med DM2 diagnostiserad i mer än fem år och HbA1c mellan 7 % och 11 %;
  • diagnostiseras med generaliserad kronisk parodontit: uppvisa minst 6 platser med periodontal ficka och förlust av insättning över 5 mm och ytterligare två påsar med förlust av insättning över 6 mm;
  • ha minst 20 tänder;
  • samtycker till att delta i studien och underteckna formuläret för informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • patienter med hjärt-kärlsjukdomar, cancer, gastrointestinala sjukdomar, hudsjukdomar, graviditet, amning, rökning, artrit, lupus eller andra sjukdomar av inflammatoriskt ursprung;
  • har genomgått parodontitbehandling under de senaste 12 månaderna;
  • har använt antioxidanttillskott, antiinflammatoriska medel eller antibiotika under de senaste 3 månaderna;
  • använda mediciner som kan ändra markeringen och koncentrationen av oxLDL, till exempel statiner;
  • har ändrat medicineringen för glykemisk kontroll under de senaste 3 månaderna;
  • närvarande dentala element med pulpal eller periapikal inflammation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Sham Comparator: Typ 2 diabetes mellitus och parodontit
parodontal debridering i en enda session.
Procedur: Icke-kirurgisk parodontitbehandling
Debridering i en enda session där patienterna sövs och får fjällning och rothyvling med ultraljudsutrustning.
Inget ingripande: Typ 2 diabetes mellitus och utan parodontit
underhålls var tredje månad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undersökande djupförändring
Tidsram: baslinje, 90 och 180 dagar
Förändringen i sonderingsdjupet mäts i millimeter före och efter behandlingen.
baslinje, 90 och 180 dagar

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
oxLDL-koncentration Ändring
Tidsram: baslinje och 180 dagar
Förändring i koncentrationen av oxLDL kommer att mätas före och behandling.
baslinje och 180 dagar
LDL, HDL, totalt kolesterol, triacylglycerol
Tidsram: baslinje och 180 dagar
Blodkoncentrationen (g/ml) kommer att mätas före och efter parodontalbehandling.
baslinje och 180 dagar
Plackindex
Tidsram: baslinje, 90 och 180 dagar
Antal påverkade tänder före och efter parodontitbehandling
baslinje, 90 och 180 dagar
Gingivalindex
Tidsram: baslinje, 90 och 180 dagar
antal påverkade tänder före och efter parodontitbehandling
baslinje, 90 och 180 dagar
Gingival recession
Tidsram: baslinje, 90 och 180 dagar
Utvärderad i millimeter före och efter behandlingen.
baslinje, 90 och 180 dagar
Klinisk anknytningsnivå
Tidsram: baslinje, 90 och 180 dagar
Utvärderad i millimeter före och efter behandlingen.
baslinje, 90 och 180 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
LabviVale

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Maria Jardini, PhD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
2 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
26 augusti 2016

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
28 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
6 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
22 juni 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
26 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
14 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
11 november 2018

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • CAAE:53785516.6.0000.0077

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar