En förlängningsstudie för att utvärdera långtidssäkerheten av subkutan (SC) tocilizumab hos deltagare med jättecellsarterit (GCA)
En utvidgningsstudie för att utvärdera långtidssäkerheten för subkutan tocilizumab hos patienter med jättecellsarterit som har genomfört WA28119 kärnstudie i Frankrike och som därefter har fläckar eller ihållande sjukdomsaktivitet.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Brest, Frankrike, 29609
- Hopital La Cavale Blanche; Rhumatologie
-
Lille, Frankrike, 59037
- Hopital Claude Huriez; Internal Medicine
-
Mulhouse, Frankrike, 68070
- Hopital Emile Muller; Medecine Interne
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare som genomförde den 156 veckor långa WA28119 kärnstudien i Frankrike
- Deltagare som när som helst under WA28119-kärnstudien upplevde en klinisk förbättring baserad på utredarens bedömning och kan fortsätta att dra nytta av SC tocilizumab i denna studie
- Deltagare som utredaren vill behandla med SC tocilizumab på grund av ihållande aktiv GCA vid tidpunkten för slutförandet av den 156 veckor långa WA28119 kärnstudien och/eller ny flare som inträffar inom 3 år efter slutförandet av den 156 veckor långa WA28119 kärnstudien
Exklusions kriterier:
- Deltagare som av någon anledning har dragit sig ur kärnstudien WA28119 i förtid
- Deltagare som genomgick en större operation inom 8 veckor före screening eller planerade en större operation inom de närmaste 12 månaderna
- Större ischemisk händelse, ej relaterad till GCA, inom 12 veckor efter inkludering
- Transplanterade organ (förutom hornhinnetransplantation utförd mer än 3 månader före inkludering)
- Anamnes med allvarliga allergiska eller anafylaktiska reaktioner mot humana, humaniserade eller murina monoklonala antikroppar eller mot prednison
- Bevis på allvarlig okontrollerad samtidig kardiovaskulär, nervsystem, lung (inklusive obstruktiv lungsjukdom), njur-, lever-, endokrina (inklusive okontrollerad diabetes mellitus), psykiatrisk, osteoporos/osteomalaci, glaukom, hornhinnesår (eller GI-sjukdomar)
- Aktuell leversjukdom, som fastställts av utredaren (positivt hepatit B-ytantigen eller hepatit C-antikropp)
- Historik av divertikulit, divertikulos som kräver antibiotikabehandling eller kronisk ulcerös sjukdom i nedre GI som Crohns sjukdom, ulcerös kolit eller andra symtomatiska tillstånd i lägre GI som kan predisponera en deltagare för perforationer
- Känd aktiv pågående eller historia av återkommande bakteriella, virus-, svamp-, mykobakteriella eller andra infektioner (inklusive men inte begränsat till tuberkulos [TB] och atypisk mykobakteriell sjukdom, hepatit B och C, och herpes zoster, men exklusive svampinfektioner i nagelbäddarna )
- Varje större infektionsepisod som kräver sjukhusvistelse eller behandling med intravenös (IV) antibiotika inom 4 veckor efter inkludering eller orala antibiotika inom 2 veckor efter inkludering
- Aktiv TB som kräver behandling under de senaste 3 åren
- Primär eller sekundär immunbrist (historik av eller för närvarande aktiv)
- Bevis på maligna sjukdomar eller maligniteter som diagnostiserats sedan senaste studiebesöket i WA28119 (förutom basal- och skivepitelcancer i huden eller karcinom in situ i livmoderhalsen som har skurits ut och botats)
- Kvinnliga deltagare i fertil ålder och kvinnliga deltagare som ammar
- Manliga deltagare med reproduktionspotential som inte är villiga att använda en effektiv preventivmetod, såsom kondom, sterilisering eller verklig abstinens under hela studien och i minst 6 månader efter studiens läkemedelsbehandling
- Historik av alkohol-, drog- eller kemikaliemissbruk inom 1 år före inkluderingen
- Kroppsvikt över (>) 150 kg
- Behandling med valfritt prövningsmedel inom 12 veckor (eller fem halveringstider av prövningsläkemedlet, beroende på vilken som är längre) efter inkluderingen (förutom tocilizumab)
- Tidigare behandling med cellutarmande terapier inklusive undersökningsmedel, inklusive men inte begränsat till Campath (alemtuzumab), anti-cluster of differentiation (CD) 4, anti-CD5, anti-CD3, anti-CD19 och anti-CD20
- Behandling med IV gammaglobulin eller plasmaferes inom 6 månader efter inkludering
- Tidigare behandling med alkylerande medel som klorambucil eller med total lymfoid bestrålning
- Immunisering med ett levande/försvagat vaccin inom mindre än eller lika med (≤) 4 veckor före inkludering
- Behandling med hydroxiklorokin, cyklosporin A, azatioprin eller mykofenolatmofetil inom 4 veckor efter inkludering
- Behandling med etanercept inom 2 veckor; infliximab, certolizumab, golimumab, abatacept eller adalimumab inom 8 veckor; eller anakinra inom 1 vecka efter inkluderingen
- Tidigare behandling med tofacitinib
- Behandling med cyklofosfamid inom 6 månader efter inkludering
- Deltagare som behöver systemiska kortikosteroider för andra tillstånd än GCA, vilket, enligt utredarens uppfattning, skulle störa bedömningarna av protokollet
- Mottagande av mer än (>) 100 mg dagligen intravenöst metylprednisolon inom 6 veckor efter inkludering
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Tocilizumab: GCA Flare eller Persistent Disease Activity
Deltagare som behandlades med tocilizumab i studie WA28119 och upplevde en ny GCA-flamma inom 3 år efter avslutad studie WA28119 eller hade ihållande aktiv GCA vid tidpunkten för slutförandet av studie WA28119, kommer att få SC tocilizumab i denna studie.
|
162 milligram (mg) tocilizumab varje vecka i högst 156 veckor eller tills tocilizumab är kommersiellt tillgänglig, beroende på vad som kommer först
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel försökspersoner med biverkningar
Tidsram: Baslinje upp till 160 veckor
|
Baslinje upp till 160 veckor
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Baslinje upp till 160 veckor
Tidsram: Baslinje (vecka 0), vecka 48, 96, 156
|
Baslinje (vecka 0), vecka 48, 96, 156
|
|
Patient global bedömning av sjukdomsaktivitet Sjukdomsaktivitet, bedömd baserat på visuell analog skala
Tidsram: Baslinje (vecka 0), vecka 48, 96, 156
|
Baslinje (vecka 0), vecka 48, 96, 156
|
|
Ändring från baslinjen i erytrocytsedimentationshastighetsvärden
Tidsram: Baslinje (vecka 0), vecka 48, 96, 156
|
Baslinje (vecka 0), vecka 48, 96, 156
|
|
Ändring från baslinjen i C-reaktiva proteinvärden
Tidsram: Baslinje (vecka 0), vecka 48, 96, 156
|
Baslinje (vecka 0), vecka 48, 96, 156
|
|
Antal försökspersoner som får samtidig medicinering med SC Tocilizumab
Tidsram: Baslinje upp till 156 veckor
|
Baslinje upp till 156 veckor
|
|
Antal administrerade SC Tocilizumab-injektioner
Tidsram: Baslinje upp till 156 veckor
|
Baslinje upp till 156 veckor
|
|
Total SC Tocilizumab Dos administrerad
Tidsram: Baslinje upp till 156 veckor
|
Baslinje upp till 156 veckor
|
|
Varaktighet av SC Tocilizumab-behandling
Tidsram: Baslinje upp till 156 veckor
|
Baslinje upp till 156 veckor
|
|
Varaktighet av SC Tocilizumab-avbrott
Tidsram: Baslinje upp till 156 veckor
|
Baslinje upp till 156 veckor
|
|
Varaktighet mellan den senaste administreringen av Tocilizumab i studie WA28119 och den första administreringen av Tocilizumab i den aktuella studien
Tidsram: Från den senaste administreringen av tocilizumab i studie WA28119 till den första administreringen av tocilizumab i den aktuella studien (ungefär upp till 3 år; utvärderad retrospektivt vid baslinjen)
|
Från den senaste administreringen av tocilizumab i studie WA28119 till den första administreringen av tocilizumab i den aktuella studien (ungefär upp till 3 år; utvärderad retrospektivt vid baslinjen)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Cerebrovaskulära störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Hudsjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Autoimmuna sjukdomar i nervsystemet
- Autoimmuna sjukdomar
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Reumatiska sjukdomar
- Bindvävssjukdomar
- Muskelsjukdomar
- Vaskulit
- Hudsjukdomar, vaskulära
- Vaskulit, centrala nervsystemet
- Polymyalgia Rheumatica
- Jättecellarterit
- Arterit
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- ML39425
- 2016-002716-41 (EUDRACT_NUMBER)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .