Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laajennustutkimus ihonalaisen (SC) tocilitsumabin pitkäaikaisen turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on jättimäinen soluarteriitti (GCA)

keskiviikko 2. syyskuuta 2020 päivittänyt: Hoffmann-La Roche

Laajennustutkimus ihonalaisen tosilitsumabin pitkäaikaisen turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on jättisoluinen valtimotulehdus ja jotka ovat saaneet päätökseen WA28119-ydintutkimuksen Ranskassa ja joilla on sittemmin paheneva tai jatkuva sairaus.

Tämä on monikeskus-, interventio-, avoin, pitkän aikavälin jatkotutkimus tutkimuksesta WA28119 (NCT01791153), jonka tarkoituksena on arvioida SC-tosilitsumabin pitkän aikavälin turvallisuutta GCA-potilailla, joilla on myöhemmin paheneva tai jatkuva sairaus. Mukaan otetaan enintään 11 ​​osallistujaa kuudesta WA28119-tutkimukseen osallistuneesta keskuksesta Ranskassa. Koko opintojen keston arvioidaan olevan noin 160 viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
3

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Brest, Ranska, 29609
        • Hopital La Cavale Blanche; Rhumatologie
      • Lille, Ranska, 59037
        • Hopital Claude Huriez; Internal Medicine
      • Mulhouse, Ranska, 68070
        • Hopital Emile Muller; Medecine Interne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka suorittivat 156 viikkoa kestäneen WA28119-ydintutkimuksen Ranskassa
  • Osallistujat, jotka kokivat milloin tahansa WA28119-ydintutkimuksen aikana kliinisen parannuksen tutkijan arvioon perustuen ja voivat edelleen hyötyä SC-tosilitsumabista tässä tutkimuksessa
  • Osallistujat, joita tutkija haluaa hoitaa SC-tosilitsumabilla jatkuvan aktiivisen GCA:n vuoksi 156 viikkoa kestäneen WA28119-perustutkimuksen päättyessä ja/tai uuden pahenemisen vuoksi, joka ilmenee 3 vuoden sisällä 156 viikon WA28119-ydintutkimuksen päättymisestä

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka ovat jostain syystä vetäytyneet WA28119-ydintutkimuksesta ennenaikaisesti
  • Osallistujat, joille tehtiin suuri leikkaus 8 viikon sisällä ennen seulontaa tai jotka suunnittelevat suurta leikkausta seuraavan 12 kuukauden aikana
  • Merkittävä iskeeminen tapahtuma, joka ei liity GCA:han, 12 viikon sisällä sisällyttämisestä
  • Siirretyt elimet (paitsi sarveiskalvonsiirto, joka on tehty yli 3 kuukautta ennen sisällyttämistä)
  • Aiemmin vakavia allergisia tai anafylaktisia reaktioita ihmisen, humanisoidun tai hiiren monoklonaalisille vasta-aineille tai prednisonille
  • Todisteet vakavista kontrolloimattomista samanaikaisista kardiovaskulaarisista, hermosto-, keuhko- (mukaan lukien obstruktiivinen keuhkosairaus), munuaisten, maksan, endokriinisen (mukaan lukien hallitsematon diabetes mellitus), psykiatrisista, osteoporoosista/osteomalasiasta, glaukoomasta, sarveiskalvon haavaumista/vammoista tai maha-suolikanavan (GI) taudista
  • Nykyinen maksasairaus, tutkijan määrittämä (positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeeni tai hepatiitti C -vasta-aine)
  • Aiempi divertikuliitti, antibioottihoitoa vaativa divertikuloosi tai krooninen haavainen alemman maha-suolikanavan sairaus, kuten Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus tai muu oireellinen alemman maha-suolikanavan sairaus, joka saattaa altistaa osallistujan perforaatioille
  • Tiedossa toistuvia bakteeri-, virus-, sieni-, mykobakteeri- tai muita infektioita (mukaan lukien mutta ei rajoittuen tuberkuloosiin ja epätyypilliseen mykobakteerisairauteen, hepatiitti B- ja C-hepatiittiin ja herpes zosteriin, mutta ei kuitenkaan kynsilakkasieni-infektiot )
  • Mikä tahansa vakava infektiojakso, joka vaatii sairaalahoitoa tai hoitoa suonensisäisillä (IV) antibiooteilla 4 viikon sisällä sisällyttämisestä tai oraalista antibioottia 2 viikon sisällä sisällyttämisestä
  • Hoitoa vaativa aktiivinen tuberkuloosi viimeisen 3 vuoden aikana
  • Primaarinen tai sekundaarinen immuunipuutos (historia tai tällä hetkellä aktiivinen)
  • Todisteet pahanlaatuisesta sairaudesta tai pahanlaatuisista kasvaimista, jotka on diagnosoitu viimeisen WA28119-tutkimuskäynnin jälkeen (paitsi ihon tyvi- ja levyepiteelisyöpä tai kohdunkaulan kohdun karsinooma in situ, jotka on leikattu ja parannettu)
  • Hedelmällisessä iässä olevat naispuoliset osallistujat ja imettävät naispuoliset osallistujat
  • Lisääntymiskykyiset miespuoliset osallistujat, jotka eivät ole halukkaita käyttämään tehokasta ehkäisymenetelmää, kuten kondomia, sterilointia tai todellista pidättymistä koko tutkimuksen ajan ja vähintään 6 kuukauden ajan tutkimuslääkehoidon jälkeen
  • Alkoholin, huumeiden tai kemikaalien väärinkäyttö historiaa yhden vuoden sisällä ennen sisällyttämistä
  • Ruumiinpaino yli (>) 150 kilogrammaa
  • Hoito millä tahansa tutkimusaineella 12 viikon (tai viiden tutkimuslääkkeen puoliintumisajan, sen mukaan kumpi on pidempi) sisällä sisällyttämisestä (paitsi tosilitsumabi)
  • Aiempi hoito soluja tuhoavilla hoidoilla, mukaan lukien tutkimusaineet, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, Camppath (alemtutsumabi), erilaistumisklusterin (CD) 4, anti-CD5, anti-CD3, anti-CD19 ja anti-CD20
  • Hoito IV-gammaglobuliinilla tai plasmafereesillä 6 kuukauden sisällä sisällyttämisestä
  • Aikaisempi hoito alkyloivilla aineilla, kuten klorambusiililla, tai lymfoidin kokonaissäteilytyksellä
  • Rokotus elävällä/heikennetyllä rokotteella alle tai yhtä suuri kuin (≤) 4 viikkoa ennen sisällyttämistä
  • Hoito hydroksiklorokiinilla, syklosporiini A:lla, atsatiopriinilla tai mykofenolaattimofetiililla 4 viikon sisällä sisällyttämisestä
  • Hoito etanerseptillä 2 viikon sisällä; infliksimabi, sertolitsumabi, golimumabi, abatasepti tai adalimumabi 8 viikon kuluessa; tai anakinra viikon sisällä sisällyttämisestä
  • Aiempi hoito tofasitinibillä
  • Hoito syklofosfamidilla 6 kuukauden sisällä sisällyttämisestä
  • Osallistujat, jotka tarvitsevat systeemisiä kortikosteroideja muihin sairauksiin kuin GCA:han, jotka tutkijan mielestä häiritsevät protokollan arviointeja
  • Yli (>) 100 mg päivittäisen suonensisäisen metyyliprednisolonin vastaanotto 6 viikon sisällä sisällyttämisestä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Tocilitsumabi: GCA:n paheneminen tai jatkuva sairaus
Osallistujat, joita hoidettiin tosilitsumabilla tutkimuksessa WA28119 ja jotka kokivat uuden GCA-leimauksen 3 vuoden kuluessa tutkimuksen WA28119 päättymisestä tai joilla oli jatkuva aktiivinen GCA tutkimuksen WA28119 päättyessä, saavat SC-tosilitsumabia tässä tutkimuksessa.
Lääke: Tosilitsumabi
162 milligrammaa (mg) tocilitsumabia joka viikko enintään 156 viikon ajan tai kunnes tosilitsumabia on kaupallisesti saatavilla sen mukaan, kumpi tulee ensin
Muut nimet:
  • RO4877533

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus koehenkilöistä, joilla on haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Perustaso jopa 160 viikkoa
Perustaso jopa 160 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Perustaso jopa 160 viikkoa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikot 48, 96, 156
Lähtötilanne (viikko 0), viikot 48, 96, 156
Potilaan yleinen arvio sairauden aktiivisuudesta Sairauden aktiivisuus, arvioituna visuaalisen analogisen asteikon pistemäärän perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikot 48, 96, 156
Lähtötilanne (viikko 0), viikot 48, 96, 156
Muutos lähtötilanteesta erytrosyyttien sedimentaationopeuden arvoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikot 48, 96, 156
Lähtötilanne (viikko 0), viikot 48, 96, 156
Muutos lähtötasosta C-reaktiivisen proteiinin arvoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikot 48, 96, 156
Lähtötilanne (viikko 0), viikot 48, 96, 156
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka saavat samanaikaisia ​​lääkkeitä SC-tosilitsumabilla
Aikaikkuna: Perustaso jopa 156 viikkoa
Perustaso jopa 156 viikkoa
Annettujen SC Tocilitsumabi-injektioiden määrä
Aikaikkuna: Perustaso jopa 156 viikkoa
Perustaso jopa 156 viikkoa
Tosilitsumabin kokonaisannos SC:ssä
Aikaikkuna: Perustaso jopa 156 viikkoa
Perustaso jopa 156 viikkoa
SC-tosilitsumabihoidon kesto
Aikaikkuna: Perustaso jopa 156 viikkoa
Perustaso jopa 156 viikkoa
SC Tocilitsumabi-keskeytyksen kesto
Aikaikkuna: Perustaso jopa 156 viikkoa
Perustaso jopa 156 viikkoa
Kesto viimeisen tocilitsumabin antamisen välillä tutkimuksessa WA28119 ja ensimmäisen tosilitsumabin annon välillä nykyisessä tutkimuksessa
Aikaikkuna: Viimeisestä tosilitsumabin antamisesta tutkimuksessa WA28119 ensimmäiseen tosilitsumabin antamiseen nykyisessä tutkimuksessa (noin enintään 3 vuotta; arvioitu retrospektiivisesti lähtötilanteessa)
Viimeisestä tosilitsumabin antamisesta tutkimuksessa WA28119 ensimmäiseen tosilitsumabin antamiseen nykyisessä tutkimuksessa (noin enintään 3 vuotta; arvioitu retrospektiivisesti lähtötilanteessa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hoffmann-La Roche

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 4. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ML39425
  • 2016-002716-41 (EUDRACT_NUMBER)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Jättisoluinen valtimotulehdus

Kliiniset tutkimukset Tosilitsumabi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia