Familjens input för kvalitet och säkerhet (FIQS)
Ny IT för att skapa patientintegrerade sjukhuskvalitetsförbättringar och förbättra patientsäkerheten
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94158
- UCSF Benioff Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient- och vårdgivare kommer att rekryteras från inlagda patienter och deras familjemedlemmar på de medicinsk-kirurgiska enheterna vid UCSF:s Benioff Children's Hospital under studieperioden.
- Kvalificerade leverantörer kommer att vara de deltagande sjukhusvårdarna under studieperioden.
Alla sjuksköterskechefer på enheterna samt patientsäkerhets- och kvalitetsansvariga för enheterna kommer att vara behöriga. Alla sjuksköterskor kommer att vara behöriga på de deltagande enheterna.
Exklusions kriterier:
- Patienter som är ungdomar i fosterhemssystemet kommer inte att vara behöriga.
- Patienter eller föräldrar/vårdnadshavare som inte har smarta telefoner kommer inte att vara berättigade.
Det finns inga undantag från leverantörer, sjuksköterskor eller kvalitetschefer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Efter att ha genomfört inskrivningsundersökningar, inklusive mått på patientaktivering och medicinsk kunskap, kommer deltagarna att bjudas in att använda den nya IT.
Tekniken är en mobil responsiv webbplats för insamling av enkätdata gjord av vår teknikleverantör, QuesGen.
Patienter och familjemedlemmar kommer att kunna komma åt webbplatsen från vilken personlig enhet som helst med tillgång till internet: bärbar dator, surfplatta eller smartphone.
QuesGen kommer att skicka en textmeddelandepåminnelse till deltagarna med en länk till specifika frågeformulär med schemalagda tidsintervall.
Frekvensen av textmeddelanden kommer sannolikt att vara dagligen, men kommer i slutändan att återspegla familje- och patientfeedback i Mål 1.
Förutom textpåminnelser kommer deltagarna att kunna svara på frågeformulär när de vill genom att gå in på den mobila responsiva webbplatsen.
|
QuesGen-skapat mobilt responsivt webbplatsverktyg, Family Input för kvalitet och säkerhet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i frekvensen av medicinska fel eller biverkningar som kan förebyggas per 100 inläggningar
Tidsram: Mätt i tvärsnitt på sjukhusenheten vid baslinjen i tre månader, och igen i tre månader vid slutet av interventionen (månader 10,11,12 av interventionen).
|
Detta är ett resultatmått på sjukhusenhetsnivå, som bedömer frekvensen av biverkningar på enhetsnivå och förebyggbara medicinska fel under en tidsperiod före interventionen och frekvensen på enhetsnivå vid slutet av interventionen.
Utredarna kommer att tillämpa standarddefinitioner av medicinska fel som förebyggbara misslyckanden i vårdprocesser och negativa händelser som förebyggbara och icke-förebyggbara oavsiktliga konsekvenser av medicinsk vård som leder till patientskada.
Detta är ett sammansatt mått och kommer att mätas som det totala antalet medicinska fel plus det totala antalet biverkningar per 100 inläggningar.
Utredarna kommer inte att spåra denna åtgärd över samma grupp patienter under före och efter perioder.
Deltagarna kommer att inkluderas under hela antagningen, vilket kan variera.
Hastigheten kommer att mätas i tvärsnitt under båda tidsperioderna.
|
Mätt i tvärsnitt på sjukhusenheten vid baslinjen i tre månader, och igen i tre månader vid slutet av interventionen (månader 10,11,12 av interventionen).
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Naomi Bardach, MD, MAS, University of California, San Francisco
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- James JT. A new, evidence-based estimate of patient harms associated with hospital care. J Patient Saf. 2013 Sep;9(3):122-8. doi: 10.1097/PTS.0b013e3182948a69.
- Classen DC, Resar R, Griffin F, Federico F, Frankel T, Kimmel N, Whittington JC, Frankel A, Seger A, James BC. 'Global trigger tool' shows that adverse events in hospitals may be ten times greater than previously measured. Health Aff (Millwood). 2011 Apr;30(4):581-9. doi: 10.1377/hlthaff.2011.0190. Erratum In: Health Aff (Millwood). 2011 Jun;30(6):1217.
- Shekelle PG, Pronovost PJ, Wachter RM, Taylor SL, Dy SM, Foy R, Hempel S, McDonald KM, Ovretveit J, Rubenstein LV, Adams AS, Angood PB, Bates DW, Bickman L, Carayon P, Donaldson L, Duan N, Farley DO, Greenhalgh T, Haughom J, Lake ET, Lilford R, Lohr KN, Meyer GS, Miller MR, Neuhauser DV, Ryan G, Saint S, Shojania KG, Shortell SM, Stevens DP, Walshe K. Advancing the science of patient safety. Ann Intern Med. 2011 May 17;154(10):693-6. doi: 10.7326/0003-4819-154-10-201105170-00011.
- Landrigan CP, Parry GJ, Bones CB, Hackbarth AD, Goldmann DA, Sharek PJ. Temporal trends in rates of patient harm resulting from medical care. N Engl J Med. 2010 Nov 25;363(22):2124-34. doi: 10.1056/NEJMsa1004404. Erratum In: N Engl J Med. 2010 Dec 23;363(26):2573.
- Chassin MR. Improving the quality of health care: what's taking so long? Health Aff (Millwood). 2013 Oct;32(10):1761-5. doi: 10.1377/hlthaff.2013.0809.
- Erasmus V, Daha TJ, Brug H, Richardus JH, Behrendt MD, Vos MC, van Beeck EF. Systematic review of studies on compliance with hand hygiene guidelines in hospital care. Infect Control Hosp Epidemiol. 2010 Mar;31(3):283-94. doi: 10.1086/650451.
- Conway PH, Mostashari F, Clancy C. The future of quality measurement for improvement and accountability. JAMA. 2013 Jun 5;309(21):2215-6. doi: 10.1001/jama.2013.4929. No abstract available.
- Blumenthal D, McGinnis JM. Measuring Vital Signs: an IOM report on core metrics for health and health care progress. JAMA. 2015 May 19;313(19):1901-2. doi: 10.1001/jama.2015.4862. No abstract available.
- Rossi P, Lipsey M, Freeman H. Evaluation: A Systematic Approach. 7th Edition ed: SAGE Publications, Inc; 2003.
- Bardach NS, Asteria-Penaloza R, Boscardin WJ, Dudley RA. The relationship between commercial website ratings and traditional hospital performance measures in the USA. BMJ Qual Saf. 2013 Mar;22(3):194-202. doi: 10.1136/bmjqs-2012-001360. Epub 2012 Nov 23.
- Greaves F, Pape UJ, King D, Darzi A, Majeed A, Wachter RM, Millett C. Associations between Web-based patient ratings and objective measures of hospital quality. Arch Intern Med. 2012 Mar 12;172(5):435-6. doi: 10.1001/archinternmed.2011.1675. Epub 2012 Feb 13. No abstract available.
- Greaves F, Pape UJ, King D, Darzi A, Majeed A, Wachter RM, Millett C. Associations between Internet-based patient ratings and conventional surveys of patient experience in the English NHS: an observational study. BMJ Qual Saf. 2012 Jul;21(7):600-5. doi: 10.1136/bmjqs-2012-000906. Epub 2012 Apr 20.
- Han E, Hudson Scholle S, Morton S, Bechtel C, Kessler R. Survey shows that fewer than a third of patient-centered medical home practices engage patients in quality improvement. Health Aff (Millwood). 2013 Feb;32(2):368-75. doi: 10.1377/hlthaff.2012.1183.
- Clancy CM. Patient Safety: One Decade after To Err Is Human. 2009; http://www.psqh.com/septemberoctober-2009/234-september-october-2009-ahrq.html. Accessed October 29, 2013.
- Guide to Patient and Family Engagement: Environmental Scan Report. October 2014; http://www.ahrq.gov/research/findings/final-reports/ptfamilyscan/ptfamilysum.html. Accessed June 10, 2015.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- FIQS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .