Contribuição da Família para Qualidade e Segurança (FIQS)
Nova TI para criar melhoria da qualidade hospitalar integrada ao paciente e melhorar a segurança do paciente
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94158
- UCSF Benioff Children's Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes e cuidadores participantes serão recrutados entre pacientes internados e seus familiares nas unidades médico-cirúrgicas do Hospital Infantil Benioff da UCSF durante o período do estudo.
- Provedores elegíveis serão os hospitalistas participantes durante o período do estudo.
Serão elegíveis todos os gerentes de enfermagem das unidades e os gerentes de segurança e qualidade do paciente das unidades. Todos os enfermeiros serão elegíveis nas unidades participantes.
Critério de exclusão:
- Os pacientes que são jovens no sistema de assistência social não serão elegíveis.
- Pacientes ou pais/responsáveis que não possuem smartphones não serão elegíveis.
Não há exclusões de provedores, enfermeiras ou gerentes de qualidade.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
Depois de concluir as pesquisas de inscrição, incluindo medidas de ativação do paciente e conhecimento médico, os participantes serão convidados a usar a nova TI.
A tecnologia é um site móvel responsivo para coleta de dados de pesquisa feito por nosso fornecedor de tecnologia, QuesGen.
Pacientes e familiares poderão acessar o site de qualquer dispositivo pessoal com acesso à internet: laptop, tablet ou smartphone.
O QuesGen enviará um lembrete por mensagem de texto aos participantes com um link para questionários específicos em intervalos de tempo programados.
A frequência das mensagens de texto provavelmente será diária, mas, em última análise, refletirá o feedback da família e do paciente no Objetivo 1.
Além dos lembretes de texto, os participantes poderão responder questionários à vontade acessando o site móvel responsivo.
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Ferramenta de site móvel responsiva criada pela QuesGen, Family Input for Quality and Safety.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na taxa de erros médicos evitáveis ou eventos adversos por 100 admissões
Prazo: Medido transversalmente na unidade hospitalar na linha de base por três meses, e novamente por três meses no final da intervenção (meses 10,11,12 da intervenção).
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Esta é uma medida de resultado em nível de unidade hospitalar, avaliando a taxa de eventos adversos e erros médicos evitáveis em nível de unidade em um período de tempo antes da intervenção e a taxa em nível de unidade no final da intervenção.
Os investigadores aplicarão definições padrão de erros médicos como falhas evitáveis nos processos de atendimento e eventos adversos como consequências não intencionais evitáveis e não evitáveis de cuidados médicos que levam a danos ao paciente.
Esta é uma medida composta e será medida como a contagem total de erros médicos mais a contagem total de eventos adversos por 100 admissões.
Os investigadores não rastrearão essa medida no mesmo grupo de pacientes nos períodos antes e depois.
Os participantes serão incluídos durante a duração de sua admissão, que pode variar.
A taxa será medida transversalmente em ambos os períodos de tempo.
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Medido transversalmente na unidade hospitalar na linha de base por três meses, e novamente por três meses no final da intervenção (meses 10,11,12 da intervenção).
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Colaboradores e Investigadores
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Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Naomi Bardach, MD, MAS, University of California, San Francisco
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- James JT. A new, evidence-based estimate of patient harms associated with hospital care. J Patient Saf. 2013 Sep;9(3):122-8. doi: 10.1097/PTS.0b013e3182948a69.
- Classen DC, Resar R, Griffin F, Federico F, Frankel T, Kimmel N, Whittington JC, Frankel A, Seger A, James BC. 'Global trigger tool' shows that adverse events in hospitals may be ten times greater than previously measured. Health Aff (Millwood). 2011 Apr;30(4):581-9. doi: 10.1377/hlthaff.2011.0190. Erratum In: Health Aff (Millwood). 2011 Jun;30(6):1217.
- Shekelle PG, Pronovost PJ, Wachter RM, Taylor SL, Dy SM, Foy R, Hempel S, McDonald KM, Ovretveit J, Rubenstein LV, Adams AS, Angood PB, Bates DW, Bickman L, Carayon P, Donaldson L, Duan N, Farley DO, Greenhalgh T, Haughom J, Lake ET, Lilford R, Lohr KN, Meyer GS, Miller MR, Neuhauser DV, Ryan G, Saint S, Shojania KG, Shortell SM, Stevens DP, Walshe K. Advancing the science of patient safety. Ann Intern Med. 2011 May 17;154(10):693-6. doi: 10.7326/0003-4819-154-10-201105170-00011.
- Landrigan CP, Parry GJ, Bones CB, Hackbarth AD, Goldmann DA, Sharek PJ. Temporal trends in rates of patient harm resulting from medical care. N Engl J Med. 2010 Nov 25;363(22):2124-34. doi: 10.1056/NEJMsa1004404. Erratum In: N Engl J Med. 2010 Dec 23;363(26):2573.
- Chassin MR. Improving the quality of health care: what's taking so long? Health Aff (Millwood). 2013 Oct;32(10):1761-5. doi: 10.1377/hlthaff.2013.0809.
- Erasmus V, Daha TJ, Brug H, Richardus JH, Behrendt MD, Vos MC, van Beeck EF. Systematic review of studies on compliance with hand hygiene guidelines in hospital care. Infect Control Hosp Epidemiol. 2010 Mar;31(3):283-94. doi: 10.1086/650451.
- Conway PH, Mostashari F, Clancy C. The future of quality measurement for improvement and accountability. JAMA. 2013 Jun 5;309(21):2215-6. doi: 10.1001/jama.2013.4929. No abstract available.
- Blumenthal D, McGinnis JM. Measuring Vital Signs: an IOM report on core metrics for health and health care progress. JAMA. 2015 May 19;313(19):1901-2. doi: 10.1001/jama.2015.4862. No abstract available.
- Rossi P, Lipsey M, Freeman H. Evaluation: A Systematic Approach. 7th Edition ed: SAGE Publications, Inc; 2003.
- Bardach NS, Asteria-Penaloza R, Boscardin WJ, Dudley RA. The relationship between commercial website ratings and traditional hospital performance measures in the USA. BMJ Qual Saf. 2013 Mar;22(3):194-202. doi: 10.1136/bmjqs-2012-001360. Epub 2012 Nov 23.
- Greaves F, Pape UJ, King D, Darzi A, Majeed A, Wachter RM, Millett C. Associations between Web-based patient ratings and objective measures of hospital quality. Arch Intern Med. 2012 Mar 12;172(5):435-6. doi: 10.1001/archinternmed.2011.1675. Epub 2012 Feb 13. No abstract available.
- Greaves F, Pape UJ, King D, Darzi A, Majeed A, Wachter RM, Millett C. Associations between Internet-based patient ratings and conventional surveys of patient experience in the English NHS: an observational study. BMJ Qual Saf. 2012 Jul;21(7):600-5. doi: 10.1136/bmjqs-2012-000906. Epub 2012 Apr 20.
- Han E, Hudson Scholle S, Morton S, Bechtel C, Kessler R. Survey shows that fewer than a third of patient-centered medical home practices engage patients in quality improvement. Health Aff (Millwood). 2013 Feb;32(2):368-75. doi: 10.1377/hlthaff.2012.1183.
- Clancy CM. Patient Safety: One Decade after To Err Is Human. 2009; http://www.psqh.com/septemberoctober-2009/234-september-october-2009-ahrq.html. Accessed October 29, 2013.
- Guide to Patient and Family Engagement: Environmental Scan Report. October 2014; http://www.ahrq.gov/research/findings/final-reports/ptfamilyscan/ptfamilysum.html. Accessed June 10, 2015.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- FIQS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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