Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att kommunicera risker för flera sjukdomar: En översättning av riskprediktionsvetenskap

9 januari 2020 uppdaterad av: Washington University School of Medicine

Epidemiologi strävar efter att förbättra folkhälsan genom att identifiera riskfaktorer för cancer och andra sjukdomar och förmedla denna information till relevanta målgrupper (t.ex. läkare, allmänheten). Publiken förutsätts förstå och använda den informationen för att fatta lämpliga beslut om livsstilsbeteenden och medicinska behandlingar. Ändå, även om en enskild riskfaktor kan påverka risken för flera hälsoresultat, kommuniceras denna information sällan till människor på ett sätt som optimerar deras förståelse av vikten av att engagera sig i ett enda hälsosamt beteende. Att ge individer förmågan att förstå hur ett enstaka beteende (att få tillräcklig fysisk aktivitet) kan påverka deras risk att utveckla flera sjukdomar skulle kunna främja en mer sammanhängande och meningsfull bild av beteendets betydelse för att minska hälsorisker, öka motivationen och intentionerna att engagera sig i beteende och över tid förbättra folkhälsan.

Den föreslagna studien översätter epidemiologiska data om fem sjukdomar som orsakar betydande sjuklighet och dödlighet (d.v.s. tjocktarmscancer, bröstcancer (kvinnor), hjärtsjukdomar, diabetes och stroke) till en visuell visning som förmedlar individualiserade riskuppskattningar på ett begripligt, meningsfullt sätt. och ett användbart sätt för olika lekmannapublik.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
554

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 30-64 år
  • Mindre än (3) relevanta komorbiditeter (diabetes, hjärtsjukdomar, stroke och cancer, där cancer räknas som (2) samsjukligheter för kvinnor men (1) för män)
  • Att ha en SMS-kapabel mobiltelefon som inte delas med någon annan

Exklusions kriterier:

  • Uppfyller inte nationella riktlinjer för aerob fysisk aktivitet (dvs. minst 150 minuter per vecka med måttlig intensitet aerob fysisk aktivitet)
  • Deltagare från HRPO# 201501028 kommer inte att vara berättigade till denna studie
  • Använder textmeddelanden mindre än en gång per månad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Riskvisningsformat:Risktrappa:Bildbeteende:Träning
  • Med hjälp av en forskningsassistent fyller deltagarna i Risk Assessment App. Appen ställer frågor om demografi och hälsa. Den ger sedan personliga riskuppskattningar för deltagarnas nuvarande aktivitetsnivå och hur den skulle förändras med regelbunden träning.
  • Deltagarna gör Baseline Survey 1.
  • Deltagarna lyssnar på en ljudinspelning som guidar dem genom en mental bildaktivitet. De skriver ner ett träningsmål och ombeds öva på det mentala bildspråket två gånger om dagen i 3 veckor.
  • Deltagarna tar Baseline Survey 2.
  • Deltagarna får textmeddelanden som påminner dem om att öva på mentala bilder två gånger dagligen i 5 minuter varje gång (3 sms i veckan i 3 veckor).
  • Deltagarna gör enkäter via text i slutet av varje vecka under 4 veckor.
  • 90 dagar efter baslinjen fyller deltagarna i en enkät som skickas via posten.
  • Deltagare kan komma att kontaktas för ytterligare en undersökning 1 år senare.
Beteende: Riskbedömning App
Appen ger deltagarna personliga riskresultat för tjocktarmscancer, bröstcancer (kvinnor), hjärtsjukdomar, diabetes och stroke.
Övrig: Undersökningar
Bedömer informationsförståelse, avsikter, upplevd risk och svårighetsgrad oro, själveffektivitet, svarseffektivitet, affekt, ras, utbildning, ålder, räknefärdighet, grafisk läskunnighet och tränings- och sömnbeteenden.
Beteende: Ljudinspelning - Träning
Deltagarna föreställer sig att de förbättrar träningen
Övrig: SMS-påminnelser
-Påminnelser om att öva mentala bilder
Övrig: Textmeddelandeundersökning
-Bedömer träningsbeteende, avsikter, handlingsplaner, själveffektivitet, affekt, bildspråk och övning.
Experimentell: Riskvisningsformat:Risktrappa:Bildbeteende:Sömn
  • Med hjälp av en forskningsassistent fyller deltagarna i Risk Assessment App. Appen ställer frågor om demografi och hälsa. Den ger sedan personliga riskuppskattningar för deltagarnas nuvarande aktivitetsnivå och hur den skulle förändras med regelbunden träning.
  • Deltagarna gör Baseline Survey 1.
  • Deltagarna lyssnar på en ljudinspelning som guidar dem genom en mental bildaktivitet. De skriver ner ett sömnmål och ombeds öva på de mentala bilderna två gånger om dagen i 3 veckor.
  • Deltagarna tar Baseline Survey 2.
  • Deltagarna får textmeddelanden som påminner dem om att öva på mentala bilder två gånger dagligen i 5 minuter varje gång (3 sms i veckan i 3 veckor).
  • Deltagarna gör enkäter via text i slutet av varje vecka under 4 veckor.
  • 90 dagar efter baslinjen fyller deltagarna i en enkät som skickas via posten.
  • Deltagare kan komma att kontaktas för ytterligare en undersökning 1 år senare.
Beteende: Riskbedömning App
Appen ger deltagarna personliga riskresultat för tjocktarmscancer, bröstcancer (kvinnor), hjärtsjukdomar, diabetes och stroke.
Övrig: Undersökningar
Bedömer informationsförståelse, avsikter, upplevd risk och svårighetsgrad oro, själveffektivitet, svarseffektivitet, affekt, ras, utbildning, ålder, räknefärdighet, grafisk läskunnighet och tränings- och sömnbeteenden.
Övrig: SMS-påminnelser
-Påminnelser om att öva mentala bilder
Övrig: Textmeddelandeundersökning
-Bedömer träningsbeteende, avsikter, handlingsplaner, själveffektivitet, affekt, bildspråk och övning.
Beteende: Ljudinspelning - Sleep
-Deltagarna föreställer sig att de förbättrar sömnhygienen
Experimentell: Riskvisningsformat:Tabell:Bildbeteende:Träning
  • Med hjälp av en forskningsassistent fyller deltagarna i Risk Assessment App. Appen ställer frågor om demografi och hälsa. Den ger sedan personliga riskuppskattningar för deltagarnas nuvarande aktivitetsnivå och hur den skulle förändras med regelbunden träning.
  • Deltagarna gör Baseline Survey 1.
  • Deltagarna lyssnar på en ljudinspelning som guidar dem genom en mental bildaktivitet. De skriver ner ett träningsmål och ombeds öva på det mentala bildspråket två gånger om dagen i 3 veckor.
  • Deltagarna tar Baseline Survey 2.
  • Deltagarna får textmeddelanden som påminner dem om att öva på mentala bilder två gånger dagligen i 5 minuter varje gång (3 sms i veckan i 3 veckor).
  • Deltagarna gör enkäter via text i slutet av varje vecka under 4 veckor.
  • 90 dagar efter baslinjen fyller deltagarna i en enkät som skickas via posten.
  • Deltagare kan komma att kontaktas för ytterligare en undersökning 1 år senare.
Beteende: Riskbedömning App
Appen ger deltagarna personliga riskresultat för tjocktarmscancer, bröstcancer (kvinnor), hjärtsjukdomar, diabetes och stroke.
Övrig: Undersökningar
Bedömer informationsförståelse, avsikter, upplevd risk och svårighetsgrad oro, själveffektivitet, svarseffektivitet, affekt, ras, utbildning, ålder, räknefärdighet, grafisk läskunnighet och tränings- och sömnbeteenden.
Beteende: Ljudinspelning - Träning
Deltagarna föreställer sig att de förbättrar träningen
Övrig: SMS-påminnelser
-Påminnelser om att öva mentala bilder
Övrig: Textmeddelandeundersökning
-Bedömer träningsbeteende, avsikter, handlingsplaner, själveffektivitet, affekt, bildspråk och övning.
Experimentell: Riskvisningsformat:Tabell: Bildbeteende:Sömn
  • Med hjälp av en forskningsassistent fyller deltagarna i Risk Assessment App. Appen ställer frågor om demografi och hälsa. Den ger sedan personliga riskuppskattningar för deltagarnas nuvarande aktivitetsnivå och hur den skulle förändras med regelbunden träning.
  • Deltagarna gör Baseline Survey 1.
  • Deltagarna lyssnar på en ljudinspelning som guidar dem genom en mental bildaktivitet. De skriver ner ett sömnmål och ombeds öva på de mentala bilderna två gånger om dagen i 3 veckor.
  • Deltagarna tar Baseline Survey 2.
  • Deltagarna får textmeddelanden som påminner dem om att öva på mentala bilder två gånger dagligen i 5 minuter varje gång (3 sms i veckan i 3 veckor).
  • Deltagarna gör enkäter via text i slutet av varje vecka under 4 veckor.
  • 90 dagar efter baslinjen fyller deltagarna i en enkät som skickas via posten.
  • Deltagare kan komma att kontaktas för ytterligare en undersökning 1 år senare.
Beteende: Riskbedömning App
Appen ger deltagarna personliga riskresultat för tjocktarmscancer, bröstcancer (kvinnor), hjärtsjukdomar, diabetes och stroke.
Övrig: Undersökningar
Bedömer informationsförståelse, avsikter, upplevd risk och svårighetsgrad oro, själveffektivitet, svarseffektivitet, affekt, ras, utbildning, ålder, räknefärdighet, grafisk läskunnighet och tränings- och sömnbeteenden.
Övrig: SMS-påminnelser
-Påminnelser om att öva mentala bilder
Övrig: Textmeddelandeundersökning
-Bedömer träningsbeteende, avsikter, handlingsplaner, själveffektivitet, affekt, bildspråk och övning.
Beteende: Ljudinspelning - Sleep
-Deltagarna föreställer sig att de förbättrar sömnhygienen
Experimentell: Riskvisningsformat:Text:Bildbeteende:Träning
  • Med hjälp av en forskningsassistent fyller deltagarna i Risk Assessment App. Appen ställer frågor om demografi och hälsa. Den ger sedan personliga riskuppskattningar för deltagarnas nuvarande aktivitetsnivå och hur den skulle förändras med regelbunden träning.
  • Deltagarna gör Baseline Survey 1.
  • Deltagarna lyssnar på en ljudinspelning som guidar dem genom en mental bildaktivitet. De skriver ner ett träningsmål och ombeds öva på det mentala bildspråket två gånger om dagen i 3 veckor.
  • Deltagarna tar Baseline Survey 2.
  • Deltagarna får textmeddelanden som påminner dem om att öva på mentala bilder två gånger dagligen i 5 minuter varje gång (3 sms i veckan i 3 veckor).
  • Deltagarna gör enkäter via text i slutet av varje vecka under 4 veckor.
  • 90 dagar efter baslinjen fyller deltagarna i en enkät som skickas via posten.
  • Deltagare kan komma att kontaktas för ytterligare en undersökning 1 år senare.
Beteende: Riskbedömning App
Appen ger deltagarna personliga riskresultat för tjocktarmscancer, bröstcancer (kvinnor), hjärtsjukdomar, diabetes och stroke.
Övrig: Undersökningar
Bedömer informationsförståelse, avsikter, upplevd risk och svårighetsgrad oro, själveffektivitet, svarseffektivitet, affekt, ras, utbildning, ålder, räknefärdighet, grafisk läskunnighet och tränings- och sömnbeteenden.
Beteende: Ljudinspelning - Träning
Deltagarna föreställer sig att de förbättrar träningen
Övrig: SMS-påminnelser
-Påminnelser om att öva mentala bilder
Övrig: Textmeddelandeundersökning
-Bedömer träningsbeteende, avsikter, handlingsplaner, själveffektivitet, affekt, bildspråk och övning.
Experimentell: Riskvisningsformat:Text:Bildbeteende:Sömn
  • Med hjälp av en forskningsassistent fyller deltagarna i Risk Assessment App. Appen ställer frågor om demografi och hälsa. Den ger sedan personliga riskuppskattningar för deltagarnas nuvarande aktivitetsnivå och hur den skulle förändras med regelbunden träning.
  • Deltagarna gör Baseline Survey 1.
  • Deltagarna lyssnar på en ljudinspelning som guidar dem genom en mental bildaktivitet. De skriver ner ett sömnmål och ombeds öva på de mentala bilderna två gånger om dagen i 3 veckor.
  • Deltagarna tar Baseline Survey 2.
  • Deltagarna får textmeddelanden som påminner dem om att öva på mentala bilder två gånger dagligen i 5 minuter varje gång (3 sms i veckan i 3 veckor).
  • Deltagarna gör enkäter via text i slutet av varje vecka under 4 veckor.
  • 90 dagar efter baslinjen fyller deltagarna i en enkät som skickas via posten.
  • Deltagare kan komma att kontaktas för ytterligare en undersökning 1 år senare.
Beteende: Riskbedömning App
Appen ger deltagarna personliga riskresultat för tjocktarmscancer, bröstcancer (kvinnor), hjärtsjukdomar, diabetes och stroke.
Övrig: Undersökningar
Bedömer informationsförståelse, avsikter, upplevd risk och svårighetsgrad oro, själveffektivitet, svarseffektivitet, affekt, ras, utbildning, ålder, räknefärdighet, grafisk läskunnighet och tränings- och sömnbeteenden.
Övrig: SMS-påminnelser
-Påminnelser om att öva mentala bilder
Övrig: Textmeddelandeundersökning
-Bedömer träningsbeteende, avsikter, handlingsplaner, själveffektivitet, affekt, bildspråk och övning.
Beteende: Ljudinspelning - Sleep
-Deltagarna föreställer sig att de förbättrar sömnhygienen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från baslinje till 90-dagars uppföljning i självrapporterade veckovisa träningsminuter
Tidsram: Baslinje och upp till 90 dagar
Baslinje och upp till 90 dagar
Skillnad i sammanfattning av riskinformation efter riskvisningsformat
Tidsram: Baslinje
  • Riskvisningsformat = risktrappa, tabell eller text
  • Sammanfattningsförståelse av riskinformation: att kunna extrahera den grundläggande betydelsen av information som tillhandahålls av webbplatsen (t.ex. om du utövar minskad hälsorisk)
  • Mätt som summan av (4) frågor kodade som korrekt förståelse av riskinformation (1 poäng) eller felaktig förståelse av riskinformation (0 poäng), med ett totalpoängintervall på 0=låg förståelse till 4=hög förståelse. Högre förståelse anses vara ett bättre resultat.
  • Alla förståelsefrågor har ett extra "vet ej"-alternativ, vilket räknas som felaktigt.
  • För att begränsa deltagarbördan bedömde utredarna förståelsen endast för diabetes, istället för alla sjukdomar som planerat.
  • Förståelsen kommer inte att bedömas för personer som rapporterar en historia av diabetes eftersom de inte får riskinformation.
Baslinje
Skillnad i ordagrant förståelse av riskinformation efter riskkommunikationsstrategi
Tidsram: Baslinje
  • Riskkommunikationsstrategi = risktrappa, tabell eller text
  • Ordagrant förståelse av riskinformation: att kunna komma ihåg den exakta informationen som är specifik för diabetesrisk och timmar av rekommenderad fysisk aktivitet varje vecka
  • Mätt som summan av (3) frågor kodade som korrekt förståelse av information (1 poäng) eller felaktig förståelse av information (0 poäng), med ett totalpoängintervall på 0=låg förståelse till 3=hög förståelse. Högre förståelse anses vara ett bättre resultat.
  • Alla förståelsefrågor har ett extra "vet ej"-alternativ, vilket räknas som felaktigt.
  • För att begränsa deltagarbördan bedömde utredarna förståelsen endast för diabetes, istället för alla sjukdomar som planerat.
  • Förståelsen kommer inte att bedömas för personer som rapporterar en historia av diabetes eftersom de inte får riskinformation.
Baslinje
Skillnad i självrapporterade avsikter att engagera sig i fysisk aktivitet efter riskvisningsformat
Tidsram: Baslinje
  • Riskvisningsformat = risktrappa, tabell eller text
  • Självrapporterade fysiska aktivitetsavsikter definieras som avsikter att delta i fysisk aktivitet under de kommande 3 månaderna
  • Mätt som ett medelvärde av tre variabler, var och en mätt på en 5-punkts Likert-skala (intervall: 1=lägre avsikter till 5=högre avsikter)
  • Högre avsikter anses vara ett bättre resultat
Baslinje

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av interventionen på fysiska aktivitetsnivåer mätt med självförsörjningsförmåga
Tidsram: 90 dagar
  • Underhåll Self-efficacy definieras som att vara säker på att man kan delta i fysisk aktivitet även när det är svårt
  • Mätt på en 4-punkts Likert-skala (intervall: 1=lägre själveffektivitet för underhåll till 4=högre själveffektivitet för underhåll)
  • Högre själveffektivitet för underhåll anses vara ett bättre resultat
  • Obs: för att begränsa deltagarnas börda använde utredarna ett enda objekt istället för att ta ett genomsnitt över flera objekt
90 dagar
Effekten av interventionen på fysiska aktivitetsnivåer mätt som själveffektivitet för återhämtning
Tidsram: 90 dagar
  • Återhämtning Self-efficacy definieras som att vara säker på att man kan återuppta fysisk aktivitet efter att ha skjutit upp den
  • Mätt på en 4-punkts Likert-skala (intervall: 1=lägre själveffektivitet för återhämtning till 4=högre själveffektivitet för återhämtning)
  • Högre själveffektivitet för återhämtning anses vara ett bättre resultat
  • Obs: för att begränsa deltagarnas börda använde utredarna ett enda objekt istället för att ta ett genomsnitt över flera objekt
90 dagar
Effekten av interventionen på fysisk aktivitetsnivå mätt med affektiva attityder till träning - att njuta av beteende
Tidsram: 90 dagar
  • Affektiva attityder till träning - Att njuta av beteende definieras som att tycka att det är roligt att träna regelbundet
  • Mätt på en 4-punkts Likert-skala (intervall: 1=lägre affektiva attityder till träning till 4=högre affektiva attityder till träning)
  • Högre affektiva attityder till träning - Att njuta av beteende anses vara ett bättre resultat
  • Obs: för att begränsa deltagarnas börda använde utredarna ett enda objekt istället för att ta ett genomsnitt över flera objekt
90 dagar
Effekten av interventionen på fysisk aktivitetsnivå mätt med affektiva attityder till träning - Tänkebeteende är obehagligt
Tidsram: 90 dagar
  • Affektiva attityder till träning - Att tänka beteende är obehagligt definieras som att det är obehagligt att inte träna regelbundet
  • Mätt på en 4-punkts Likert-skala (intervall: 1=lägre affektiva attityder till träning till 4=högre affektiva attityder till träning)
  • Högre affektiva attityder till träning - Att tänka beteende är obehagligt anses vara ett bättre resultat
  • Obs: för att begränsa deltagarnas börda använde utredarna ett enda objekt istället för att ta ett genomsnitt över flera objekt
90 dagar
Effekten av interventionen på fysiska aktivitetsnivåer mätt med upplevd livlighet hos självreglerande bilder
Tidsram: 90 dagar
  • Perceived Vividness of Self-Regulatory Imagery definieras som att ha tydliga och levande bilder av steg mot att få fysisk aktivitet
  • Mätt som ett medelvärde av två variabler uppmätta på en 4-punkts Likert-skala (intervall: 1=lägre upplevd livfullhet för självreglerande bilder till 4=högre upplevd livfullhet för självreglerande bilder)
  • Högre upplevd livlighet hos självreglerande bilder anses vara ett bättre resultat
  • Obs: för att begränsa deltagarnas börda använde utredarna ett enda objekt istället för att ta ett genomsnitt över flera objekt
90 dagar
Effekten av interventionen på fysisk aktivitetsnivå mätt med handlingsplanering
Tidsram: 90 dagar
  • Handlingsplanering definieras som att ha en detaljerad plan för att få tillräcklig fysisk aktivitet
  • Mätt som ett medelvärde av tre variabler mätta på en 4-punkts Likert-skala (intervall: 1=lägre åtgärdsplanering till 4=högre åtgärdsplanering)
  • Högre handlingsplanering anses vara ett bättre resultat
  • Obs: för att begränsa deltagarnas börda använde utredarna ett enda objekt istället för att ta ett genomsnitt över flera objekt
90 dagar
Effekten av interventionen på fysisk aktivitetsnivå mätt genom copingplanering
Tidsram: 90 dagar
  • Copingplanering definieras som att ha en detaljerad plan för att lösa problem som kan förhindra att du får tillräcklig fysisk aktivitet
  • Mätt på en 4-punkts Likert-skala (intervall: 1=lägre Coping-planering till 4=högre Coping-planering)
  • Högre copingplanering anses vara ett bättre resultat
  • Obs: för att begränsa deltagarnas börda använde utredarna ett enda objekt istället för att ta ett genomsnitt över flera objekt
90 dagar
Effekten av interventionen på fysiska aktivitetsnivåer mätt med Action Self-efficacy
Tidsram: 90 dagar
  • Action self-efficacy definieras som att ha självförtroende att engagera sig i fysisk aktivitet
  • Mätt på en 4-punkts Likert-skala (intervall: 1=lägre Action Self-efficacy till 4=högre Action Self-efficacy)
  • Higher Action Self-efficacy anses vara ett bättre resultat
  • Obs: för att begränsa deltagarnas börda använde utredarna ett enda objekt istället för att ta ett genomsnitt över flera objekt
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Washington University School of Medicine

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Erika Waters, MPH, Ph.D., Washington University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
27 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
3 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
3 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
7 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
18 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
21 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
18 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 januari 2020

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 201706063
  • R01CA190391 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

Kliniska prövningar på Riskbedömning App

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar