Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Old SCHOOL Hip-Hop: Förbättra kunskapen om Alzheimers sjukdom

8 oktober 2025 uppdaterad av: James M Noble, MD, MS, CPH, FAAN, Columbia University

Old SCHOOL Hip-Hop: En randomiserad kontrollerad studie för att förbättra kunskapen om Alzheimers sjukdom

Syftet med denna forskningsstudie är att utvärdera kunskapen hos föräldrar och barn med avseende på demenssymptom, riskfaktorer och respons före och efter ett interaktivt demensutbildningsprogram som använder musik och dans för att förbättra en hälsoutbildningskurs efter 1 vecka och 3 månader efter ingreppet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Allmänhetens medvetenhet om symtom på kardinal Alzheimers sjukdom (AD) är fortfarande låg. Vuxna underskattar ofta personlig demensrisk; minoritetsbefolkningar är mer benägna att ha låg demenskompetens och vara omedvetna om det. Kulturell demenstro i minoritetsgrupper är komplex och utgör hinder för diagnos, där demenssymptom anses vara en del av normalt åldrande, eller att diskussionen kan vara tabu även när den uppmärksammas. En viktig barriär för snabb AD-diagnos hos afroamerikaner är försenad läkarkontakt, ofta år lång, efter de första symtomen. Trots studier som visar att demensbegrepp först utvecklas i grundskolans perioder, förutom vårt arbete, fokuserar inga program för demensmedvetenhet på barn. Denna intervention åtgärdar därför en stor lucka när det gäller optimala tillvägagångssätt för att förändra kulturella uppfattningar om demens hos låginkomsttagare minoritetspopulationer och minska hindren för att diagnostiseras i rätt tid.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2244

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn i 4:e och 5:e klass (9-11 år) och deras föräldrar (ålder > 20 år).
  • Utvalda offentliga skolor i New York City med liknande sociodemografisk sammansättning.

Exklusions kriterier:

  • Skolor har redan fått pilotprogram för OSHH och U.S. Department of Health and Human Services (HHS).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollera
Skolbefolkning utan Old SCHOOL Hip-Hop-programmet, men med My Plate-programmet.
Beteende: Min tallrik
Programmet som valts för kontrollarmen, "Min tallrik", kommer att behandla kost, fysisk aktivitet och fetmautbildning. Detta program valdes eftersom kost-, fysisk aktivitet och friskvårdsprogram nu införlivas i New York Citys läroplaner för offentliga skolor som en del av ett lagstiftningsdirektiv. Utbildade handledare kommer att genomföra "My Plate" som en startpunkt för USDA:s My Plate-näringsprogram. Eleverna kommer att lära sig om My Plate genom det 3-dagars en timme om dagen-programmet.
Andra namn:
  • My Plate nutrition program
Experimentell: Intervention
Skolbefolkning med Old SCHOOL Hip-Hop-programmet.
Beteende: Old SCHOOL Hip-Hop
En skolbaserad intervention kallad "Old S.C.H.O.O.L. Hip-Hop" (OSHH) eller Seniorer kan ha optimalt åldrande och pågående livslängd, för att utbilda elever i 4:e och 5:e klass (9-11 år) om viktiga tecken och symtom på demens, grundläggande patofysiologi för Alzheimers sjukdom, och vikten av tidigt erkännande, vårdsökande beteende och förebyggande åtgärder (livslånga beslut om hälsosam livsstil). Interventionen levereras i ett klassrum eller i en skolsal, med hjälp av ett innovativt, modulärt multimediaprogram och hembaserade aktiviteter för att öka kunskapen om demens hos föräldrar och familjer.
Andra namn:
  • OSHH-program

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
OSHH-programmets effektivitet av att utbilda föräldrar 1 vecka och 3 månader efter interventionen med hjälp av ASK-AD 7
Tidsram: Baslinje (1 vecka upp till 15 veckor före interventionsdag 1), 1 vecka efter intervention (1 vecka upp till 13 veckor efter intervention dag 3, men alltid före 3-månaders intervention), och 3 månader efter intervention (10 till 24 veckor efter intervention dag 1)
OSHH-programmets effektivitet för att utbilda föräldrar 1 vecka efter och 3 månader efter intervention med hjälp av en 7-punktsskala: ASK-AD 7 (Bedöm symtom och kunskap om Alzheimers sjukdom - 7 frågor). Minsta värde är 0 och maximalt värde är 7. Högre poäng indikerar ett större antal frågor som besvaras korrekt, vilket indikerar ett bättre resultat.
Baslinje (1 vecka upp till 15 veckor före interventionsdag 1), 1 vecka efter intervention (1 vecka upp till 13 veckor efter intervention dag 3, men alltid före 3-månaders intervention), och 3 månader efter intervention (10 till 24 veckor efter intervention dag 1)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
OSHH-programmets effektivitet av att utbilda studenter omedelbart efter och 3 månader efter interventionen med hjälp av ASK-AD 7
Tidsram: Omedelbart innan interventionen började (på dag 1 av programmering), omedelbart efter intervention (dag 3 av programmering), 3 månader efter intervention (6 upp till 20 veckor efter dag 1 av programmering)
OSHH-programmets effektivitet för att utbilda studenter omedelbart efter och 3 månader efter interventionen med hjälp av en 7-punktsskala: ASK-AD 7 (Bedöm symtom och kunskap om Alzheimers sjukdom - 7 frågor). Minsta värde är 0 och maximalt värde är 7. Högre poäng indikerar ett större antal frågor som besvaras korrekt, vilket indikerar ett bättre resultat.
Omedelbart innan interventionen började (på dag 1 av programmering), omedelbart efter intervention (dag 3 av programmering), 3 månader efter intervention (6 upp till 20 veckor efter dag 1 av programmering)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Columbia University

Samarbetspartners

National Institute on Aging (NIA)

Utredare

  • Huvudutredare: James Noble, MD, Columbia University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

14 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2017

Första postat (Faktisk)

15 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AAAR5473
  • 5R01AG054536 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Min tallrik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera