Xeltis Pulmonary Valved Conduit Studie av säkerhet och prestanda
Prospektiv, icke-randomiserad, öppen klinisk studie för att bedöma säkerheten och prestandan hos Xeltis lungventilrör hos personer som genomgår rekonstruktion av högerkammarutflöde (RVOT)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kuala Lumpur, Malaysia
- Institute Jantung Negara, National Heart Institute
-
-
-
-
-
Krakow, Polen, 30-663
- University Children's Hospital of Cracow (UCH),
-
-
-
-
-
Bratislava, Slovakien
- Childrens Heart Centre Slovak Republic
-
-
-
-
-
Budapest, Ungern, H-1096
- Gottsegen György Hungarian Institute of Cardiology, Paediatric Cardiac Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient som kräver RVOT-rekonstruktion, lämplig för 16 mm eller 18 mm ventilrör.
- Man eller kvinna.
- Ålder < 22 år.
- Höger ventrikulär till lungartär medelgradient > 35 mm Hg eller måttlig eller svår lunguppstötning (≥3+), eller har båda.
- Patienten, och patientens förälder/juridiska ombud i tillämpliga fall, har informerats om studiens natur, samtycker till dess bestämmelser och har lämnat skriftligt informerat samtycke genom att underteckna det godkända formuläret för informerat samtycke.
- Patienten och patientens förälder/juridiska ombud där så är lämpligt och den behandlande läkaren är överens om att patienten kommer att återkomma för alla nödvändiga uppföljningsbesök efter proceduren och att patienten kommer att följa den kliniska undersökningsplanen som krävs för uppföljningsbesök.
Exklusions kriterier:
- Behov av eller närvaro av hjärtklaffprotes i annan position
- Behov av samtidiga kirurgiska ingrepp (icke-kardiella)
- Patienter med tidigare implanterad pacemaker (inklusive defibrillatorer) eller mekaniska ventiler
- Aktiv bakteriell eller viral infektion eller som kräver aktuell antibiotikabehandling (vid tillfällig sjukdom kan patienten vara en kandidat 4 veckor efter avslutad antibiotikabehandling)
- Aktiv endokardit
- Leukopeni, enligt lokal laboratorieutvärdering av antalet vita blodkroppar
- Akut eller kronisk anemi, enligt lokal laboratorieutvärdering av hemoglobin Patienter kan transfunderas för att uppfylla behörighetskriterierna
- Trombocytopeni, definierad som trombocytantal < 150 000/mm3 Patienter kan transfunderas för att uppfylla behörighetskriterierna
- Allvarlig deformitet i bröstväggen, vilket skulle förhindra placering av PV-kanalen
- Pulmonell hypertoni (höger ventrikulärt systoliskt tryck ≥ hälften av systemiskt systoliskt tryck)
- Höger ventrikulärt utflödeskanalaneurysm
- Känd överkänslighet mot antikoagulantia och trombocythämmande läkemedel och mot apparatens material
- Immunsupprimerad patient definierad som: autoimmun sjukdom, patienter som får immunsuppressiva läkemedel eller immunstimulerande läkemedel
- Patienten har kronisk inflammatorisk/autoimmun sjukdom
- Behov av akut hjärt- eller kärlkirurgi eller intervention
- Stor eller progressiv icke-hjärtsjukdom (leversvikt, njursvikt, cancer) som har en förväntad livslängd på mindre än ett år
- Deltar för närvarande, eller deltagit inom de senaste 30 dagarna, i en läkemedels- eller enhetsstudie
- Alkohol- eller drogmissbruk enligt definitionen i DSM IV-TRs kriterier för drogmissbruk – detta inkluderar olaglig användning av cannabis under de senaste 12 månaderna
- Kvinnor som är sexuellt aktiva och inte är villiga att använda adekvata preventivmedel under de kommande två åren
- Patienten har medicinska, sociala eller psykosociala faktorer som, enligt utredarens uppfattning, skulle kunna påverka säkerheten eller efterlevnaden
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Xeltis lungventilrör
PV-rör för RVOT-rekonstruktion
|
RVOT-rekonstruktion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överlevnad vid 12 månaders uppföljning efter implantation
Tidsram: 12 månader
|
Mätt med att patienten fortfarande lever vid 12 månaders FU-besöket
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frihet från enhetsrelaterad död, intervention och/eller reoperation efter 12 månaders uppföljning
Tidsram: 12 månader
|
Mätt som att patienten inte dog, inte gjort en reoperation eller reintervention under de första 12 månaderna
|
12 månader
|
|
Medeltryckgradient över området för ledningsimplantation (RV till PA) på mindre än 40 mm Hg vid 12 månaders uppföljning
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
|
|
Lunguppstötningar av lika eller mindre än måttlig (≤40 %) vid 12 månaders uppföljning
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- XEL-CR-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .