Estudo de desempenho e segurança do conduto valvulado pulmonar Xeltis
Estudo clínico prospectivo, não randomizado, aberto para avaliar a segurança e o desempenho do conduto valvulado pulmonar Xeltis em indivíduos submetidos à reconstrução da via de saída do ventrículo direito (RVOT)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bratislava, Eslováquia
- Childrens Heart Centre Slovak Republic
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Budapest, Hungria, H-1096
- Gottsegen György Hungarian Institute of Cardiology, Paediatric Cardiac Centre
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Kuala Lumpur, Malásia
- Institute Jantung Negara, National Heart Institute
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Krakow, Polônia, 30-663
- University Children's Hospital of Cracow (UCH),
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente que requer reconstrução da VSVD, adequado para conduto valvulado de 16 mm ou 18 mm.
- Macho ou fêmea.
- Idade < 22 anos.
- Gradiente médio do ventrículo direito para a artéria pulmonar > 35 mm Hg ou regurgitação pulmonar moderada ou grave (≥3+), ou ambos.
- O paciente, e seu pai/mãe/representante legal, quando apropriado, foi informado sobre a natureza do estudo, concorda com suas disposições e forneceu consentimento informado por escrito ao assinar o formulário de consentimento informado aprovado.
- O paciente, os pais/representante legal do paciente, quando apropriado, e o médico assistente concordam que o sujeito retornará para todas as visitas de acompanhamento pós-procedimento necessárias e o sujeito cumprirá o plano de investigação clínica com as visitas de acompanhamento necessárias.
Critério de exclusão:
- Necessidade ou presença de válvula cardíaca protética em outra posição
- Necessidade de procedimentos cirúrgicos concomitantes (não cardíacos)
- Pacientes com marca-passo previamente implantado (incluindo desfibriladores) ou válvulas mecânicas
- Infecção bacteriana ou viral ativa ou requer terapia antibiótica atual (se doença temporária, o paciente pode ser candidato 4 semanas após a descontinuação dos antibióticos)
- endocardite ativa
- Leucopenia, de acordo com a avaliação laboratorial local da contagem de glóbulos brancos
- Anemia aguda ou crônica, de acordo com a avaliação laboratorial local da hemoglobina Os pacientes podem ser transfundidos para atender aos critérios de elegibilidade
- Trombocitopenia, definida como contagem de plaquetas < 150.000/mm3 Os pacientes podem receber transfusão para atender aos critérios de elegibilidade
- Deformidade grave da parede torácica, que impediria a colocação do conduto VP
- Hipertensão pulmonar (pressão sistólica ventricular direita ≥ metade da pressão sistólica sistêmica)
- Aneurisma da via de saída do ventrículo direito
- Hipersensibilidade conhecida a anticoagulantes e antiplaquetários e aos materiais do dispositivo
- Paciente imunocomprometido definido como: doença autoimune, pacientes recebendo drogas imunossupressoras ou drogas imunoestimulantes
- O paciente tem doença inflamatória / autoimune crônica
- Necessidade de cirurgia ou intervenção cardíaca ou vascular de emergência
- Doença não cardíaca grave ou progressiva (insuficiência hepática, insuficiência renal, câncer) com expectativa de vida inferior a um ano
- Atualmente participando, ou participou nos últimos 30 dias, em um estudo de medicamento ou dispositivo experimental
- Abuso de álcool ou drogas conforme definido pelos critérios do DSM IV-TR para abuso de substâncias - isso inclui o uso ilícito de cannabis nos últimos 12 meses
- Mulheres que são sexualmente ativas e não estão dispostas a usar precauções contraceptivas adequadas nos próximos 2 anos
- O paciente tem fatores médicos, sociais ou psicossociais que, na opinião do investigador, podem ter impacto na segurança ou adesão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Conduto valvulado pulmonar Xeltis
Conduíte PV para reconstrução RVOT
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Reconstrução VSVD
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência em 12 meses de acompanhamento pós-implante
Prazo: 12 meses
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Medido pelo fato de o paciente ainda estar vivo no momento da visita de FU de 12 meses
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Livre de morte, intervenção e/ou reoperação relacionada ao dispositivo em 12 meses de acompanhamento
Prazo: 12 meses
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Medido pelo fato de o paciente não ter falecido, não ter sofrido reoperação ou reintervenção durante os primeiros 12 meses
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12 meses
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Gradiente de pressão médio na área de implantação do conduto (RV para PA) de menos de 40 mm Hg em 12 meses de acompanhamento
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Regurgitação pulmonar igual ou menor que moderada (≤40%) em 12 meses de acompanhamento
Prazo: 12 meses
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- XEL-CR-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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