Xeltis Pulmonal Valved Conduit Undersøgelse af sikkerhed og ydeevne
Prospektiv, ikke-randomiseret, åben-label klinisk undersøgelse for at vurdere sikkerheden og ydeevnen af Xeltis pulmonal ventilkanal hos personer, der gennemgår højre ventrikulær udstrømningskanal (RVOT) rekonstruktion
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kuala Lumpur, Malaysia
- Institute Jantung Negara, National Heart Institute
-
-
-
-
-
Krakow, Polen, 30-663
- University Children's Hospital of Cracow (UCH),
-
-
-
-
-
Bratislava, Slovakiet
- Childrens Heart Centre Slovak Republic
-
-
-
-
-
Budapest, Ungarn, H-1096
- Gottsegen György Hungarian Institute of Cardiology, Paediatric Cardiac Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient, der kræver RVOT-rekonstruktion, egnet til 16 mm eller 18 mm ventilrør.
- Mand eller kvinde.
- Alder < 22 år.
- Højre ventrikulær til pulmonal arterie gennemsnitlig gradient > 35 mm Hg eller moderat eller svær pulmonal regurgitation (≥3+), eller har begge dele.
- Patienten og patientens forælder/retlige repræsentant, hvor det er relevant, er blevet informeret om undersøgelsens art, accepterer dets bestemmelser og har givet skriftligt informeret samtykke ved at underskrive den godkendte informerede samtykkeformular.
- Patienten og patientens forælder/retlige repræsentant, hvor det er relevant, og den behandlende læge er enige om, at forsøgspersonen vil vende tilbage til alle påkrævede opfølgningsbesøg efter proceduren, og forsøgspersonen vil overholde de krævede opfølgningsbesøg i den kliniske undersøgelsesplan.
Ekskluderingskriterier:
- Behov for eller tilstedeværelse af hjerteklapprotese i anden position
- Behov for samtidige kirurgiske indgreb (ikke-hjerte)
- Patienter med tidligere implanteret pacemaker (inklusive defibrillatorer) eller mekaniske ventiler
- Aktiv bakteriel eller viral infektion eller kræver aktuel antibiotikabehandling (hvis midlertidig sygdom kan patienten være en kandidat 4 uger efter seponering af antibiotika)
- Aktiv endocarditis
- Leukopeni, ifølge lokal laboratorievurdering af antallet af hvide blodlegemer
- Akut eller kronisk anæmi, ifølge lokal laboratorievurdering af hæmoglobin Patienter kan transfunderes for at opfylde berettigelseskriterierne
- Trombocytopeni, defineret som trombocyttal < 150.000/mm3 Patienter kan transfunderes for at opfylde berettigelseskriterierne
- Alvorlig brystvægsdeformitet, som ville udelukke placering af PV-kanalen
- Pulmonal hypertension (højre ventrikulært systolisk tryk ≥ halvdelen af det systemiske systoliske tryk)
- Højre ventrikulær udstrømningskanal aneurisme
- Kendt overfølsomhed over for antikoagulantia og trombocythæmmende lægemidler og over for apparatets materialer
- Immunkompromitteret patient defineret som: autoimmun sygdom, patienter, der får immunsuppressive lægemidler eller immunstimulerende lægemidler
- Patienten har kronisk inflammatorisk/autoimmun sygdom
- Behov for akut hjerte- eller karkirurgi eller intervention
- Større eller progressiv ikke-hjertesygdom (leversvigt, nyresvigt, kræft), som har en forventet levetid på mindre end et år
- Deltager i øjeblikket, eller har deltaget inden for de sidste 30 dage, i en lægemiddel- eller enhedsundersøgelse
- Alkohol- eller stofmisbrug som defineret af DSM IV-TR kriterier for stofmisbrug - dette inkluderer ulovlig brug af cannabis inden for de sidste 12 måneder
- Kvinder, der er seksuelt aktive og ikke er villige til at bruge tilstrækkelige præventionsforanstaltninger i de næste 2 år
- Patienten har medicinske, sociale eller psykosociale faktorer, som efter efterforskerens mening kan have indflydelse på sikkerhed eller compliance
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Xeltis lungeventilrør
PV-rør til RVOT-rekonstruktion
|
RVOT rekonstruktion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelse efter 12 måneders opfølgning efter implantation
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt på, at patienten stadig er i live på tidspunktet for det 12 måneders FU-besøg
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frihed fra enhedsrelateret død, intervention og/eller genoperation efter 12 måneders opfølgning
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt på, at patienten ikke døde, ikke fik en reoperation eller genindgreb i løbet af de første 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Gennemsnitlig trykgradient over området for implantation af rørledninger (RV til PA) på mindre end 40 mm Hg ved 12 måneders opfølgning
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
|
Pulmonal regurgitation af samme eller mindre end moderat (≤40 %) efter 12 måneders opfølgning
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- XEL-CR-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertefejl, medfødt
-
NCT07049991RekrutteringPara-Prosthetic Heart
-
NCT05255172Tilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse III
-
NCT04705337AfsluttetHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse III
-
NCT07273227Ikke rekrutterer endnu
-
NCT03727646AfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV
-
NCT07343674RekrutteringSvær Symptomatisk Aortastenose (Defineret som New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)
-
NCT00238446AfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
NCT01076946UkendtTransient Left Ventricular Ballooning Syndrome
-
NCT07026565Ikke rekrutterer endnuLeber Congenital Amaurosis (LCA)
-
NCT03663348RekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart Syndrome