Étude sur la sécurité et les performances des conduits pulmonaires à valve Xeltis
Étude clinique prospective, non randomisée et ouverte pour évaluer l'innocuité et les performances du conduit valvulaire pulmonaire Xeltis chez des sujets subissant une reconstruction de la voie d'éjection ventriculaire droite (RVOT)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Budapest, Hongrie, H-1096
- Gottsegen György Hungarian Institute of Cardiology, Paediatric Cardiac Centre
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Kuala Lumpur, Malaisie
- Institute Jantung Negara, National Heart Institute
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Krakow, Pologne, 30-663
- University Children's Hospital of Cracow (UCH),
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Bratislava, Slovaquie
- Childrens Heart Centre Slovak Republic
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patient nécessitant une reconstruction RVOT, adapté aux conduits valvés de 16 mm ou 18 mm.
- Masculin ou féminin.
- Âge < 22 ans.
- Gradient moyen du ventricule droit à l'artère pulmonaire > 35 mm Hg ou régurgitation pulmonaire modérée ou sévère (≥ 3+), ou les deux.
- Le patient, et le parent / représentant légal du patient, le cas échéant, ont été informés de la nature de l'étude, acceptent ses dispositions et ont fourni un consentement éclairé écrit en signant le formulaire de consentement éclairé approuvé.
- Le patient et le parent/représentant légal du patient, le cas échéant, et le médecin traitant conviennent que le sujet reviendra pour toutes les visites de suivi post-intervention requises et que le sujet se conformera au plan d'investigation clinique requis pour les visites de suivi.
Critère d'exclusion:
- Besoin ou présence d'une prothèse valvulaire cardiaque à une autre position
- Nécessité d'interventions chirurgicales concomitantes (non cardiaques)
- Patients ayant déjà implanté un stimulateur cardiaque (y compris des défibrillateurs) ou des valves mécaniques
- Infection bactérienne ou virale active ou nécessitant une antibiothérapie en cours (si maladie passagère, le patient peut être candidat 4 semaines après l'arrêt des antibiotiques)
- Endocardite active
- Leucopénie, selon l'évaluation en laboratoire local du nombre de globules blancs
- Anémie aiguë ou chronique, selon l'évaluation de l'hémoglobine par le laboratoire local Les patients peuvent être transfusés pour répondre aux critères d'éligibilité
- Thrombocytopénie, définie comme une numération plaquettaire < 150 000/mm3 Les patients peuvent être transfusés pour répondre aux critères d'éligibilité
- Déformation sévère de la paroi thoracique, qui empêcherait le placement du conduit PV
- Hypertension pulmonaire (pression systolique ventriculaire droite ≥ moitié de la pression systolique systémique)
- Anévrisme des voies d'éjection du ventricule droit
- Hypersensibilité connue aux anticoagulants et antiagrégants plaquettaires et aux matériaux du dispositif
- Patient immunodéprimé défini comme : maladie auto-immune, patients recevant des médicaments immunosuppresseurs ou des médicaments stimulants immunitaires
- Le patient a une maladie inflammatoire / auto-immune chronique
- Nécessité d'une chirurgie ou d'une intervention cardiaque ou vasculaire d'urgence
- Maladie non cardiaque majeure ou évolutive (insuffisance hépatique, insuffisance rénale, cancer) dont l'espérance de vie est inférieure à un an
- Participe actuellement, ou a participé au cours des 30 derniers jours, à une étude expérimentale sur un médicament ou un dispositif
- Abus d'alcool ou de drogues tel que défini par les critères du DSM IV-TR pour l'abus de substances - cela inclut l'usage illicite de cannabis au cours des 12 derniers mois
- Femmes qui sont sexuellement actives et qui ne sont pas disposées à utiliser des précautions contraceptives adéquates pendant les 2 prochaines années
- Le patient présente des facteurs médicaux, sociaux ou psychosociaux qui, de l'avis de l'enquêteur, pourraient avoir un impact sur la sécurité ou la conformité
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Conduit à valve pulmonaire Xeltis
Conduit PV pour reconstruction RVOT
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Reconstruction du RVOT
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie à 12 mois de suivi après implantation
Délai: 12 mois
|
Mesuré par le fait que le patient est toujours en vie au moment de la visite UF de 12 mois
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Absence de décès, d'intervention et/ou de réopération liés au dispositif à 12 mois de suivi
Délai: 12 mois
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Mesuré par le fait que le patient n'est pas décédé, n'a pas eu de réintervention ou de réintervention au cours des 12 premiers mois
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12 mois
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Gradient de pression moyen dans la zone d'implantation du conduit (RV à PA) inférieur à 40 mm Hg à 12 mois de suivi
Délai: 12 mois
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12 mois
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|
Insuffisance pulmonaire égale ou inférieure à modérée (≤ 40 %) à 12 mois de suivi
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Début de l'étude
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- XEL-CR-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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