Biomekanisk karaktärisering av rörelsen hos patienter med multipel skleros (WALKING-SEP)
Biomekanisk karaktärisering av rörelsen hos patienter med multipel skleros: Bestämning av indikatorer för för tidig nedbrytning av den ortostatiska hållningen, gånginitiering och gång
Multipel skleros (MS) är en inflammatorisk kronisk sjukdom i centrala nervsystemet. Patienter lider av balans- och gångstörningar i ett tidigt skede av sjukdomen.
85 % av MS-patienterna rapporterar gångstörningar, som påverkar deras autonomi och livskvalitet och ökar risken för fall.
Den tredimensionella analysen av promenaden med hjälp av ett rörelsefångningssystem associerat med kraftplattformar gör det möjligt att kvantifiera de komplexa gångstörningarna, för att leta efter orsaken, såväl som biverkningar som kompensationsstrategier.
Enligt 2006 års rapport från den franska nationella hälsomyndigheten är 3D-analys av promenader väsentlig vid kroniska patologier för att utvärdera och kvantifiera gångstörningar. Denna analys möjliggör en funktionell uppföljning av patienterna under hela rehabiliteringen. Vissa studier, på en liten och heterogen population av MS-patienter, visade förändringar under gång rörande spatiotemporala, kinematiska, dynamiska parametrar och muskulär aktivering av nedre extremiteter i tidiga stadier av sjukdomen. Endast två studier utvärderar ledkraften under gång hos MS-patienter. Dessa studier har dock vissa gränser.
3D-analysen av promenaden som föreslås i denna studie skulle möjliggöra biomekanisk karakterisering av gångstörningar hos MS-patienter genom uppgifter som promenader, gångstart och ortostatisk hållning. Denna metodik skulle bidra till att anpassa behandlingar och rehabiliteringsvården, i ett tidigt skede av sjukdomen.
Ur funktionell synvinkel är gånginitieringen en intressant dynamisk uppgift att utvärdera. I själva verket representerar den övergången mellan upprätt hållning och stabiliserad gång. Genom hela denna komplexa uppgift sätts ett stereotypt motoriskt program upp under en första fas av förutseende posturala justeringar, vilket möjliggör skapandet av dynamiska förhållanden som är nödvändiga för genomförandet av det första steget. Gånginitieringen är föga dokumenterad för MS-patienter trots att fallrisken är kliniskt belyst. Den artikulära kraften under gångstarten uppskattades aldrig hos MS-patienter. Å andra sidan finns det ingen studie som fastställer korrelationer mellan den utökade funktionsnedsättningsskalans funktionella egenskaper och försämringarna av gånginitieringen.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Amélie Lansiaux, MD, PhD
- Telefonnummer: 0033 3 20 22 52 69
- E-post: lansiaux.amelie@ghicl.net
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jean-Jacques Vitagliano, PhD
- Telefonnummer: 0033 3 20 22 57 51
- E-post: vitagliano.jean-jacques@ghicl.net
Studieorter
-
-
-
Lomme, Frankrike, 59000
- Hôpital Saint-Philibert
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier för MS-patienter:
- EDSS < 4,5
- Stabil sjukdom i minst 6 veckor
- Ingen injektion av botulinumtoxin under de senaste 4 månaderna
inga specifika inklusionskriterier för friska frivilliga
Uteslutningskriterier för MS-patienter:
- Neurologisk sjukdom annan än MS
- Inaktiverande patologier hos rörelseapparaten
- Icke-stabiliserade andningsvägar, hjärt-kärlsjukdomar
- Gravida eller ammande kvinnor
- Patient med kognitiv funktionsnedsättning
- Nyligen modifierad MS-behandling (
Uteslutningskriterier för friska volontärer:
- Neurologisk sjukdom
- Reumatologisk sjukdom
- Stukning av de nedre extremiteterna under de senaste 3 månaderna
- Fraktur i de nedre extremiteterna under det senaste året
- Gravida eller ammande kvinnor
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med multipel skleros
Analys av ortostatisk hållning, initiering av gång och gång hos MS-patienter med en EDSS mellan 0 och 4 (ingår) med ett rörelseanalyssystem
|
Analys av ortostatisk hållning, initiering av gång och gång med ett rörelseanalyssystem
|
|
Friska volontärer
Analys av ortostatisk hållning, initiering av promenader och promenader i en grupp friska frivilliga
|
Analys av ortostatisk hållning, initiering av gång och gång med ett rörelseanalyssystem
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kinematik för artikulationer i de nedre extremiteterna
Tidsram: vid inkluderingen
|
Kinematik av nedre extremiteter kommer att utföras av ett rörelseanalyssystem.
Analysen kommer att utföras med 4 infraröda kameror, 2 kraftplattformar, ett elektromyografiskt inspelningssystem, ett datorsystem för signalanalys och datahantering.
Det optoelektroniska systemet som används är 3D Vicon®-systemet, som är baserat på passiv stereovision.
motivuppgifter (ortostatisk hållning, initiering av gång och gång).
|
vid inkluderingen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Caroline Massot, MD, GHICL
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- RC-P0067
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Multipel skleros
-
NCT01577576AvslutadMonckeberg Medial Calcific Sclerosis
-
NCT02431234OkändArteriosclerosis Obliterans | Diabetiska vaskulära sjukdomar | Monckeberg Medial Calcific Sclerosis
-
NCT03712202Aktiv, inte rekryterandeKlassiskt Hodgkin lymfom | Lymfocytrikt klassiskt Hodgkin-lymfom | Ann Arbor stadium IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium II Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Steg I blandad cellularitet Klassiskt Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Steg I Nodulär skleros Klassiskt Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IA Hodgkin lymfom
Kliniska prövningar på Rörelseanalys
-
NCT05542901AvslutadAmputation | Diabetisk polyneuropati
-
NCT04872517Rekrytering
-
NCT05205733RekryteringFriska | Fertilitetsstörningar | Manlig infertilitet | Infertilitet, manlig
-
NCT04880551Anmälan via inbjudanLungsjukdomar | KOL | Luftvägssjukdom | Dyspné
-
NCT03852758AvslutadBarncancer | Hematoietisk celltransplantation
-
NCT00641550OkändPreeklampsi | Graviditetsdiabetes
-
NCT03108612OkändYrkesmässig exponering | Muskuloskeletala sjukdomar
-
NCT03963453AvslutadMuskeldystrofi, Duchenne
-
NCT06534138AvslutadKronisk pankreatit