Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den tidiga diagnosen av lungknöl baserat på multidimensionella meddelanden

22 april 2022 uppdaterad av: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
Forskarna syftar till att undersöka den tidiga diagnosen av lungknöl baserat på DNA, RNA, protein, metaboliter genom att analysera serum, plasma, urin, avföring, perifera mononukleära blodceller (PBMC), utandningskondensat och kliniska egenskaper.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Genom att rekrytera personer med lungknölar identifierade med datortomografi bekräftas tre grupper som lungcancergruppen, den godartade lungknölgruppen som identifieras genom patologisk analys och den lilla lungknölgruppen som bör följas upp. Därefter samlas serum, plasma, urin, avföring, perifera mononukleära blodceller (PBMC), utandningskondensat och de kliniska egenskaperna inklusive ålder, kön, rökstatus, BMI, adress, grönare miljö och laboratorietester in för att analysera ctDNA, RNA, protein, metaboliter, immunstatus och deras relationer med tumörbildningen och genmutationen av lungcancer.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekrytering
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inskrivna ämnen är frivilliga och är villiga att följas upp.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För lungcancergrupper

  • (1) Patienter med diagnosen lungcancer;
  • (2) Tydlig diagnos genom patologisk undersökning för att fastställa patologisk typ;
  • (3) De i åldern 18-80 år;
  • (4) För patienter med nydiagnostiserad lungcancer bekräftade CT att storleken på primär lungcancer är ≤ 3 cm;
  • (5) Patienten eller familjemedlemmen samtycker till att delta i studien och underteckna ett informerat samtyckesformulär;
  • (6) Inga andra allvarliga hjärt- och lungsjukdomar. För lungknöl
  • (1) De i åldern 18-80 år;
  • (2) CT klar lungknölstorlek ≤ 3 cm;
  • (3) 1-3 cm lungknölar bekräftade genom patologisk diagnos som icke-lungcancer eller andra metastaserande cancerpatienter eller ≤1 cm lungknölar
  • (4) Patienten eller familjemedlemmen samtycker till att delta i studien och underteckna ett informerat samtycke;
  • (5) Inga andra allvarliga hjärt- och lungsjukdomar.

Exklusions kriterier:

  • (1) Kvinnor som ammar, är gravida eller förbereder sig för graviditet;
  • (2) De som är allergiska mot allergier och flera droger;
  • (3) Kombinera allvarliga primära sjukdomar såsom kardiovaskulära och cerebrovaskulära sjukdomar, lever, njurar och hematopoetiska system, såväl som patienter med psykisk sjukdom;
  • (4) samtidigt infekterad;
  • (5) De som deltagit i andra kliniska prövningar inom tre månader.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
lungcancer
Diagnostiskt test: Serum, plasma, urin, feces, perifera mononukleära blodceller (PBMC), utandningskondensat och de kliniska egenskaperna samlas in.
Serum, plasma, urin, feces, perifera mononukleära blodceller (PBMC), utandningskondensat och de kliniska egenskaperna inklusive ålder, kön, rökstatus, BMI, adress, grönare miljö och laboratorietester samlas in för att analysera ctDNA, RNA, protein, metaboliter, immunstatus och deras relationer med tumörbildningen och genmutationen av lungcancer.
godartad lungknöl
Diagnostiskt test: Serum, plasma, urin, feces, perifera mononukleära blodceller (PBMC), utandningskondensat och de kliniska egenskaperna samlas in.
Serum, plasma, urin, feces, perifera mononukleära blodceller (PBMC), utandningskondensat och de kliniska egenskaperna inklusive ålder, kön, rökstatus, BMI, adress, grönare miljö och laboratorietester samlas in för att analysera ctDNA, RNA, protein, metaboliter, immunstatus och deras relationer med tumörbildningen och genmutationen av lungcancer.
lungknöl
Diagnostiskt test: Serum, plasma, urin, feces, perifera mononukleära blodceller (PBMC), utandningskondensat och de kliniska egenskaperna samlas in.
Serum, plasma, urin, feces, perifera mononukleära blodceller (PBMC), utandningskondensat och de kliniska egenskaperna inklusive ålder, kön, rökstatus, BMI, adress, grönare miljö och laboratorietester samlas in för att analysera ctDNA, RNA, protein, metaboliter, immunstatus och deras relationer med tumörbildningen och genmutationen av lungcancer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Uppreglering av ctDNA
Tidsram: den första dagen ämnen registreras kommer resultatet att bedömas
den första dagen ämnen registreras kommer resultatet att bedömas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Wuhan Union Hospital, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 juli 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 december 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
23 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
29 juni 2019

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
2 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
29 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
22 april 2022

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • Whuh2019 v.1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar