En studie av QL1604 Plus Nab-paclitaxel kontra paklitaxel hos patienter med avancerad magcancer.
En studie av QL1604 Plus Nab-paclitaxel kontra paklitaxel för deltagare med avancerad gastriskt eller gastroesofagealt adenokarcinom som utvecklades efter terapi med platina och fluorpyrimidin
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Weijian Guo, Professor
- Telefonnummer: 021-64175590
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 2000 32
- Fudan University Cancer Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anmäl dig frivilligt att delta i denna kliniska studie; Förstå och känna till denna studie fullständigt samt underteckna formuläret för informerat samtycke (ICF);
- Ålder ≥ 18 år och ≤ 80 år när ICF är undertecknat;
- Har histologiskt eller cytologiskt bekräftad diagnos av lokalt avancerad, inoperabel eller metastaserad gastrisk eller gastroesofageal junction adenocarcinoma (G/GEJC).
- Eastern Cooperative Oncology Groups prestationsstatus på 0 eller 1;
- förväntad livslängd på minst 12 veckor;
- Har en mätbar sjukdom enligt definitionen av RECIST 1.1 enligt bestämningen av utredaren;
- Var villig att tillhandahålla nyinhämtad eller paraffininbäddad vävnad för PD-L1 och annan biomarköranalys;
- HER-2/neu negativ;
- Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder bör ha ett negativt serumtest av humant koriongonadotropin (HCG) inom 7 dagar innan de får den första dosen av studiemedicin och ammar inte;
- Manliga och kvinnliga försökspersoner som kan få barn måste gå med på att använda mycket effektiv preventivmetod under hela studien och i minst 180 dagar efter sista dosen.
Exklusions kriterier:
- Har icke-G/GEJC såsom skivepitelcancer, adenosquamous carcinom, odifferentierad magcancer;
- Känd allergi eller överkänslighet mot QL1604/nab-paclitaxel/paclitaxel eller någon komponent som används i beredningen;
- Aktiv autoimmun sjukdom som har krävt systemisk behandling under de senaste 2 åren (dvs med användning av sjukdomssjukdomslindrande läkemedel, kortikosteroider eller immunsuppressiva);
- Har diagnosen immunbrist eller fått systemisk steroidbehandling (>10 mg dagligen av prednison eller motsvarande läkemedel) eller någon annan form av immunsuppressiv terapi inom 14 dagar före den planerade starten av studieterapin.
- Försökspersoner som har fått strålbehandling, kemoterapi, monoklonala antikroppar, riktad terapi, andra antitumörbehandlingar eller som deltagit i andra kliniska studier är mindre än 4 veckor före den första dosen av försöksbehandlingen;
- Har en känd ytterligare malignitet som fortskrider eller kräver aktiv behandling under de senaste 3 åren;
- Försökspersoner med känd metastasering i centrala nervsystemet (CNS);
- Har en historia av pneumonit som krävde steroider under de senaste 3 åren;
- Har en aktiv infektion som kräver systemisk terapi;
- Ämnen med historien om humant immunbristvirus (HIV)、förvärvade, medfödda immunbristsjukdomar、organtransplantation;
- Har hepatit B ytantigen (HBsAg) positiv och/eller hepatit B kärnantikropp (HBcAb) positiv och HBV deoxiribonukleinsyra (HBV DNA) >1000 kopior/ml, eller hepatit C virus antikropp positiv;
- Har fått ett levande vaccin inom 30 dagar efter den planerade starten av studieterapin;
- Har tidigare fått immunkontrollpunktshämmare;
- Kända psykiatriska störningar eller missbrukssjukdomar som skulle störa studiens krav;
- Försökspersoner med okontrollerbara hjärtsjukdomar;
- Har åtföljande sjukdomar som allvarligt äventyrar försökspersonens säkerhet eller påverkar utredarens studie;
- Har något tillstånd som ökar risken, stör studieresultaten av utredaren eller utredare/sponsor anser att försökspersonerna inte är lämpliga för denna studie;
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell: Kohort A
Deltagarna får QL1604 och nab-paklitaxel dag 1, 8 och 15 av varje 28-dagars cykel.
Om inte sjukdomsprogression efter 4 cykler får deltagarna QL1604 monoterapi tills sjukdomsprogression、oacceptabel toxicitet eller upp till 2 år.
|
3mg/kg, D1,8,15,Q4w, IV infusion
100mg/m2, D1,8,15,Q4w, IV infusion
|
|
Experimentell: Experimentell: Kohort B-arm1
Deltagarna får QL1604 och nab-paklitaxel dag 1, 8 och 15 av varje 28-dagars cykel.
Om inte sjukdomsprogression efter 4 cykler, får deltagarna QL1604 monoterapi tills sjukdomsprogression、oacceptabel toxicitet eller upp till 2 år.
|
3mg/kg, D1,8,15,Q4w, IV infusion
100mg/m2, D1,8,15,Q4w, IV infusion
|
|
Experimentell: Experimentell: Kohort B-arm2
Deltagarna får paklitaxel på dagarna 1, 8 och 15 av varje 28-dagarscykel tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
|
80mg/m2, D1,8,15,Q4w, IV infusion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Incidensen och svårighetsgraden av biverkningar (AE) och allvarliga biverkningar (SAE) enligt CTCAE V5.0
Tidsram: Upp till 90 dagar från sista dosen
|
Säkerhet och tolerabilitet (steg 1)
|
Upp till 90 dagar från sista dosen
|
|
Andelen deltagare som avbryter eller avbryter studieläkemedlet på grund av en AE.
Tidsram: Upp till 90 dagar från sista dosen
|
Säkerhet och tolerabilitet (steg 1)
|
Upp till 90 dagar från sista dosen
|
|
Total överlevnad (OS) (steg 2)
Tidsram: från datumet för första dosen till dödsdatumet oavsett orsak, bedömd upp till 2 år
|
Total överlevnad definieras som tiden från randomisering till död på grund av någon orsak.
|
från datumet för första dosen till dödsdatumet oavsett orsak, bedömd upp till 2 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR) bedömd av utredarna enligt RECIST 1.1 (steg 1 och 2)
Tidsram: upp till 2 år
|
Objektiv svarsfrekvens(ORR)bedömd av utredarna enligt RECIST 1.1.
|
upp till 2 år
|
|
Sjukdomskontrollfrekvens (DCR) bedömd av utredarna enligt RECIST 1.1 (steg 1 och 2)
Tidsram: upp till 2 år
|
Sjukdomskontrollfrekvens (DCR) bedömd av utredarna enligt RECIST 1.1.
|
upp till 2 år
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) bedömd av utredarna enligt RECIST 1.1 (steg 1 och 2)
Tidsram: upp till 2 år
|
Progressionsfri överlevnad(PFS)bedömd av utredarna enligt RECIST 1.1.
|
upp till 2 år
|
|
Tumörsvarsfrekvens (TRR) bedömd av utredarna enligt RECIST 1.1 (steg 1 och 2)
Tidsram: upp till 2 år
|
Tumörsvarsfrekvens (TRR) bedömd av utredarna enligt RECIST 1.1.
|
upp till 2 år
|
|
Total överlevnad (steg 1)
Tidsram: från datumet för första dosen till dödsdatumet oavsett orsak, bedömd upp till 2 år
|
Total överlevnad definieras som tiden från randomisering till död på grund av någon orsak.
|
från datumet för första dosen till dödsdatumet oavsett orsak, bedömd upp till 2 år
|
|
Area under koncentration-tid-kurvan (AUC) efter administrering av engångsdos av PD-1 (steg 1)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Area under koncentration-tid-kurvan (AUC ) efter administrering av engångsdos av PD-1
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Maximal plasmakoncentration (Cmax) efter administrering av engångsdos av PD-1 (steg 1)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Maximal plasmakoncentration (Cmax) efter administrering av engångsdos av PD-1
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Steady-state dalkoncentration i serum av flera doser Administrering av PD-1 (steg 2)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Steady-state dalserumkoncentration av multipeldosadministrering av PD-1
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Steady-state topp serumkoncentration av flera doser administrering av PD-1 (steg 2)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Steady-state topp serumkoncentration vid administrering av flera doser av PD-1
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Immunogenicitet (steg 1 och 2)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Titern på anti-läkemedelsantikroppar (ADA) och neutraliserande antikroppar (Nab).
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Carcinom
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Neoplasmer i huvud och hals
- Esofagussjukdomar
- Adenocarcinom
- Esofagusneoplasmer
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antineoplastiska medel
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiska medel
- Mitosmodulatorer
- Antineoplastiska medel, fytogena
- Paklitaxel
- Albuminbundet paklitaxel
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- QL1604-302
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .