Dynamisk observationsstudie med PET av 68Ga-HER2-affibody i anti-HER2-behandling
En fas II, encenter, dynamisk observationsstudie med PET av 68Ga-HER2-affibody i anti-HER2-behandling
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Xichun Hu, MD, PhD
- Telefonnummer: 5006 64175590
- E-post: huxicun@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jian Zhang, M.D.
- Telefonnummer: 85000 64175590
- E-post: syner2000@163.com
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekrytering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Xichun Hu, MD, PhD
- Telefonnummer: 5006 64175590
- E-post: huxicun@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersonerna gick frivilligt med i studien, undertecknade informerat samtycke och hade god efterlevnad.
- Kvinnliga patienter över 18 år (inklusive gränsvärde).
- en prestationsstatus för Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0 till 1.
- Patienter med HER2-positiv återkommande eller metastaserande bröstcancer bekräftad av histopatologi.
- Minst en extrakraniell mätbar lesion enligt Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) kriterier version 1.1.
- Har tidigare inte fått mer än 1 tidigare rader av systemisk kemoterapi för metastaserad bröstcancer
- Förväntad livslängd ≥ 12 veckor.
Adekvat funktion hos större organ uppfyller följande krav (inga blodkomponenter och celltillväxtfaktorer har använts inom 14 dagar före randomisering):
- Neutrofiler ≥ 1,5x10^9/L
- Blodplättar ≥ 75×10^9/L
- Hemoglobin ≥ 80g/L
- Totalt bilirubin ≤ 1,5 × den övre normalgränsen (ULN)
- ALT och AST ≤ 3 × ULN
- BUN och Cr ≤ 1,5 × ULN
- Vänster ventrikulär ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %
- QTcF(Fridericia-korrigering) ≤ 470 ms
Exklusions kriterier:
- Patienten har obehandlade metastaser i centrala nervsystemet (CNS).
- Patienter som har genomgått systemisk, radikal hjärn- eller meningeal metastasering (strålbehandling eller kirurgi), men som har bekräftats ha varit stabila i minst 4 veckor, och som har avbrutit systemisk hormonbehandling i mer än 2 veckor utan kliniska symtom kan inkluderas.
- Fick systemisk terapi som kemoterapi, molekylär riktad terapi; fick endokrin terapi inom 2 veckor före inskrivningen.
- Patienter med andra maligna tumörer inom 3 år eller samtidigt (förutom botat hudbasalcellscancer och livmoderhalscancer).
- Har genomgått större kirurgiska ingrepp eller betydande trauma inom 4 veckor före randomisering, eller förväntas genomgå en större operation.
- Gravida kvinnor, ammande kvinnor eller kvinnor i fertil ålder som inte är villiga att vidta effektiva preventivmedel.
- Har en historia av allergier mot läkemedelskomponenterna i denna regim.
- Patienter med aktiv HBV- och HCV-infektion; stabil hepatit B efter läkemedelsbehandling (HBV-viruskopiantalet är högre än den övre gränsen för referensvärdet) och botade hepatit C-patienter (HCV-viruskopiantalet överstiger den nedre gränsen för detektionsmetoden).
- Historik med immunbrist, inklusive HIV-positiv eller annan förvärvad eller medfödd immunbristsjukdom, historik av organtransplantation.
- Historik med hjärtdysfunktion, inkluderar(1)angina (2)klinisk signifikant arytmi eller kräver läkemedelsintervention (3)hjärtinfarkt (4)hjärtsvikt (5) annan hjärtdysfunktion (bedömd av läkaren); alla hjärt- eller nefriska onormala ≥ grad 2 som hittats vid screening.
- Kvinnliga patienter som är gravida, ammande eller kvinnor som är i fertil ålder testades positivt i graviditetstest vid baseline.
- Fertil kvinna som vägrar acceptera någon form av preventivmedel.
- Bedömt av läkaren kan alla allvarliga samexisterande sjukdomar vara skadliga för patientens säkerhet eller undvika att patienterna fullföljer behandlingen (t.ex. allvarlig hypertoni, diabetes, sköldkörteldysfunktion, aktiv infektion etc.).
- Tidigare neurologiska eller psykiatriska störningar, inklusive epilepsi eller demens.
- Allvarliga infektioner inom 4 veckor före första dosen (t.ex. intravenös infusion av antibiotika, svampdödande eller antivirala läkemedel enligt kliniska protokoll), eller oförklarlig feber (T > 38,3 °C) under screening eller före första administrering
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Första linjens patienter
Första linjens behandling av HER2-positiva metastaserande bröstcancerpatienter
|
Docetaxel, 75 mg/m2 ivgtt d1 q3w Trastuzumab, 6 mg/kg (8 mg/kg för initial dos) ivgtt d1 q3w Pertuzumab, 420mg (840 mg för initial dos) ivgtt d1 q3w
|
|
Andra linjens patienter
Andra linjens behandling av HER2-positiva metastaserande bröstcancerpatienter
|
T-DM1, 3,6 mg/kg (8 mg/kg för initial dos) ivgtt d1 q3w Capecitabin, 1250 mg/m2 bid po d1-14 q3w Pyrotinib, 400 mg po dagligen (kontinuerligt)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelationen mellan förändringen av HER2-PET vid baslinjen och efter 2 behandlingskurer och ORR.
Tidsram: 2 år
|
Korrelationen mellan den procentuella förändringen i standardiserat upptagsvärde (SUV) på 68Ga-Affibody HER-2 Imaging PET vid baslinjen och efter 2 behandlingskurer och objektiv svarsfrekvens (ORR).
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelationen mellan förändringen av HER2-PET vid baslinjen och efter 2 behandlingskurer och PFS
Tidsram: 2 år
|
Korrelationen mellan den procentuella förändringen i SUV på 68Ga-Affibody HER-2 Imaging PET vid baslinjen och efter 2 behandlingskurer och progressionsfri överlevnad (PFS).
|
2 år
|
|
Korrelationen mellan baseline HER2 uttryck och ORR, PFS
Tidsram: 2 år
|
Korrelationen mellan baslinjens SUVmax på 68Ga-Affibody HER-2 Imaging PET och ORR, PFS.
|
2 år
|
|
Korrelationen mellan heterogenitet av baseline HER2 uttryck och ORR, PFS
Tidsram: 2 år
|
Korrelationen mellan heterogenitet av baslinjens SUVmax på 68Ga-Affibody HER-2 Imaging PET och ORR, PFS.
|
2 år
|
|
För att utforska tillståndet för HER2-PET vid PD.
Tidsram: 2 år
|
För att upptäcka förändringen i SUVmax på 68Ga-Affibody HER-2 Imaging PET vid progressiv sjukdom (PD).
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- Dolphin
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .