Förutsägelse av kliniskt resultat i lumbal ESPB
Perfusionsindexvärde för att förutsäga det kliniska resultatet av lumbal ESPB
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Erector spinae plane block (ESPB) är ett mindre invasivt, säkrare och tekniskt enkelt alternativ till konventionella neuraxiella anestesitekniker. I motsats till vanliga neuraxiella tekniker som paravertebrala och epidurala injektioner, riktar ESPB sig mot ett interfascialt plan som är långt från ryggmärgen, roten och pleura. Först appliceras på thorax neuropatisk smärta, för närvarande används ESPB för postoperativ smärtkontroll och inkluderar varierande kliniska situationer. I buken och bröstväggen kan torakal ESPB appliceras för smärtkontroll efter hjärtkirurgi, videoassisterad bröstkirurgi, laparoskopisk kolecystektomi och torakotomi. Nyligen har gynnsam postoperativ smärtkontroll efter operationer i ländryggen eller nedre extremiteterna rapporterats med lumbal ESPB. Dessutom har ESPB även använts för kroniska smärttillstånd i de övre och nedre extremiteterna. Perfusionsindex (PI) är ett numeriskt värde för förhållandet mellan pulserande och icke-pulserande blodflöde mätt med en speciell pulsoximeter. Även om den speciella sonden för PI-mätning är relativt dyrare jämfört med vanliga pulsoximetersonder, har dess fördel som en markör för perifer perfusion och som en idex för sympatisk stimulering ökat dess användning successivt. PI har använts i stor utsträckning för att förutsäga framgång för plexus brachialis block eller axillär block. Ändringar av PI-förhållandet visade ett utmärkt prediktivt värde för framgången av blocket.
Det har inte gjorts några studier som visar prediktivt värde av PI i lumbal ESPB ESPB för lindring av ländryggssmärta eller bensmärta på grund av diskbråck i ländryggen eller stenos.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Daegu, Korea, Republiken av, 42601
- Rekrytering
- Ji Hoon Park
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Lumbal foraminal stenos
- Lumbal central stenos
- Diskbråck i ländryggen
- Lumbal spondylolistes
Exklusions kriterier:
- Infektion
- Graviditet
- allergi mot lokalanestetika
- Tidigare operation av ländryggen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Perfusionsindex ändras mellan 4 tidsperioder
Tidsram: baslinje, 10 minuter efter erector spinae plane block, 20 minuter efter erector spinae plane block, 30 minuter efter erector spinae plane block
|
Perfusionsindex ändras mellan 4 tidsperioder
|
baslinje, 10 minuter efter erector spinae plane block, 20 minuter efter erector spinae plane block, 30 minuter efter erector spinae plane block
|
|
Antal patienter som uppvisar sänkt numerisk värderingsskala med mer än 50 %
Tidsram: 1 månad efter erector spinae plane block
|
Antal patienter som uppvisar sänkt numerisk värderingsskala med mer än 50 %
|
1 månad efter erector spinae plane block
|
|
Antal patienter som uppvisar sänkning av numerisk betygsskala med mindre än 50 %
Tidsram: 1 månad efter erector spinae plane block
|
Antal patienter som uppvisar sänkning av numerisk betygsskala med mindre än 50 %
|
1 månad efter erector spinae plane block
|
|
Antal patienter som inte visar någon minskning av den numeriska betygsskalan
Tidsram: 1 månad efter erector spinae plane block
|
Antal patienter som inte visar någon minskning av den numeriska betygsskalan
|
1 månad efter erector spinae plane block
|
|
Ryggsmärta funktionsskala mellan 2 tidsperioder
Tidsram: baslinje, 1 månad efter erector spinae plane block
|
Ryggsmärta funktionsskala mellan 2 tidsperioder
|
baslinje, 1 månad efter erector spinae plane block
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2023-01-025-03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Smärta, kronisk
-
NCT06278584AvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry Chronic
-
NCT07413172Har inte rekryterat ännuÖgonsjukdomar | Torra ögon | Eyes Dry Chronic
-
NCT07266948RekryteringÖgonsjukdomar | Torra ögon | Eyes Dry Chronic
-
NCT07630909AvslutadMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07351331AvslutadMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07609173AvslutadMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07547137Har inte rekryterat ännuRyggläge | FLACC-skalan | Behavioral Pain Scale
-
NCT01172782AvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
NCT07494162Har inte rekryterat ännuKronisk ländryggssmärta (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT04332120AvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale